病请描述:中医药学包含着中华民族几千年的健康养生理念及其实践经验,是中华文明的一个瑰宝,凝聚着中国人民和中华民族的博大智慧。中医药是这次新冠肺炎疫情防控的一大特色和亮点,实践证明,中西医并重、融合、合作可以最大程度发挥我国医疗优势。千百年来,中医以一种独特的生活方式、传统文化、诊疗方法以及显著的疗效,深深融入了我们祖祖辈辈的日常起居,形成了沿袭至今的风俗习惯,守护着人们的生命健康和中华民族的繁衍昌盛。如今,面对现代人的疾病,西医越发显得无能为力,中医逐渐发挥越来越重要的优势,但很多患者就诊前不清楚什么时候用中医,什么时候用西医,本文提供了一些最适合看中医的疾病类型,供大家参考。 1.呼吸系统疾病 中医常被称为“慢郎中”,但这种观点并不完全正确,实际上,中医治疗感冒发热这些急性病是有绝对优势的,可以明显缩短病程,尤其在今年抗击新冠疫情中没有有效西药的情况,使用中药的优势非常显著。本人经常通过网络远程指导患者,尤其是儿童,使用中草药治疗感冒发烧、咳嗽、哮喘等呼吸病,特别对使用大量抗生素和输液治疗后持续多月甚至多年出现的反复咳嗽、咳痰、低热、咽痒,在坚持服用1-2周中药后大多数都能明显缓解治愈。还有些儿童反复发作扁桃体炎、腺样体肥大、过敏性鼻炎、支气管炎等疾病也非常适合中医治疗,可以避免使用抗生素以及手术。还有支气管哮喘、慢阻肺患者往往需要长期使用激素,带来很多副作用,这时可以使用中药减轻激素的副作用,增强西药的疗效。 2.缠绵难愈的脾胃病 现代人饮食不规律、进食生冷、暴饮暴食、饮酒后出现的胃腹胀满、纳差、气色不佳、呃逆、胃凉、腹泻等,一般病程较长,反复做胃肠镜提示慢性胃炎,但口服多种胃药后效果不佳,这种状态往往机理比较复杂,其中常伴有情绪的波动,比如焦虑、抑郁、失眠等。西药多为单成分,不如中药个体化治疗(一人一方)更容易贴近病情。中医认为脾主升,胃主降,用中药帮助调节脾胃升降,必要时配合疏肝,能很好地调节消化系统疾病。 3.复杂慢性病 西医已经确诊的慢性病,如高血压、糖尿病、慢性肾炎、风湿病、中风后遗症、肿瘤等慢性病,以及慢性胃炎、慢性肠炎、慢性支气管炎、慢性胆囊炎、慢性肾炎、慢性肝炎、慢性关节炎、慢性腰腿痛、神经衰弱、肾病综合征、慢性咽炎、前列腺增生、结石等往往会多种疾病集于一人,到医院看病流程繁琐复杂,需要同时挂不同的专科,每个专科医生都会针对本专科疾病开出很多药,患者经常抱怨就医难,长年累月服用多种药物,脾胃损伤大,胃部出现各种不适,而且有些高血压、糖尿病单纯用西药效果并不理想,这时聪明的做法是就诊中医,中医根据个体状态差异,通过整体辨证选方,喝汤药或扎针灸,效果不错,对肝肾功能的损害也小,肿瘤患者配合内服中药还可以缓解化疗的毒副作用。由于本人专业方向为呼吸病,间质性肺病也是很大的一个就医群体,这类患者往往合并风湿性疾病,如红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等,还有的合并肺结核、肺部感染,病情异常复杂,往往令西医医生产生厌烦和畏惧心理,这时就诊中医就是一个不错的选择。 4.大病初愈或体质虚弱 大病后、平时体质虚弱病人以及产后,往往出现乏力、厌食、失眠、消化不良、盗汗等现象,此时采用中医疗法效果比较好,因为大病初愈的时候,脾胃功能都尚且处于还未完全恢复的时候,这时候如果饮食过度,很容易导致脾胃不和,给身体带来损伤。中医注重整体调理,能使病后虚弱者较快恢复生理平衡,同时可大大提高生活质量。中医可根据气虚、血虚、阴虚、阳虚等不同情况,补益治疗,效果比西医会更好。此外,根据中医独特的理论,可以穴位贴敷“冬病夏治”治疗哮喘和慢阻肺、以及过敏性疾病、脾胃病等。 5.妇科疾病 妇科疾病常属于激素分泌紊乱,如果单纯调节某种激素,不但不好掌控剂量,还容易引发体内一系列激素变化。中医从整体调节妇科也是一门强项。中医认为,妇科疾病大多是体内有瘀滞或血虚,采取疏肝补肾、养血活血等方法治疗,效果很好。妇女的痛经、月经过多/过少、月经延迟或闭经、功能性子宫出血、不孕症、更年期综合征、妊娠期和产后疾患(如严重的妊娠反应、产后无乳、回乳等)宜看中医。因中药医治妇科病用药谨慎,可以避免药物副作用给孕产妇、婴儿带来的危害。 6.西医无法确诊为某种疾病 现在很多职场人士由于工作压力大、人际关系复杂,难免会出现精神不振,情绪低沉、反应迟钝、失眠多梦,白天困倦,注意力不集中、记忆力减退、烦躁、焦虑、紧张、易受惊吓等状态,在生理上表现为疲劳、乏力,胸闷、心慌、活动时气短、出汗、盗汗、耳鸣、腰酸腿疼等,但经各种检查诊断后又无器质性疾病时,这时最适合看中医。因为临床上西医主要是针对病因进行治疗,如果没有明显的病因,就很难治疗,如主诉有症状太多,甚至可能会被贴上抑郁焦虑的标签,给与抗抑郁、抗焦虑治疗。而中医是对人的状态方面比如阴阳的偏盛、偏衰进行调理性的治疗。因此,中医在对亚健康人群的治疗调理方面确实有其独到之处。中医是在人的疾病处于萌芽状态的时候,还没有发生病理性变化的时候,就去进行调理,这也就是中医常说的“上工治未病”。比如,目前肿瘤性疾病有年轻化趋势,西医只有检查发现肿瘤才能明确诊断,而对于易患肿瘤的体质状态就无法评估,当然也就谈不上未病先防,因此中医具有更多优势。 7.西医各种方法效果不佳的疾病 现在抗生素的使用理念已经深入老百姓的骨髓里,感冒发热首先想到的就是抗生素,这种不合理的滥用是造成耐药的主要原因,从单一耐药到多重耐药,到泛耐药,再到出现的超级细菌,几乎让医院无药可用,西医往往束手无策,这时中药就是最佳的切入点,往往会取得意想不到的效果。还有风湿免疫类疾病、过敏性疾病,慢性腰腿痛、中风后遗症导致的麻木、疼痛等中医都有很好的疗效。
刘宝君 2020-07-04阅读量1.1万
病请描述:在临床上,室性早搏(室早)者很常见,而频发室早,也不少见。顾名思义,它的一个突出特点就是“频发”,主要就是表现为“数量多”:24小时的早搏的总数量数以千计,甚至1万-2万,个别可达4-6万个。这些患者的早搏大多有一个共同点:虽然数量很多,但“模样(形态)”往往是一种或以一种为主,提示早搏的起源点是单一的或以一个起源点为主,即单源性室早。 从病因的角度来说,患有频发单源性早搏的病人,多数情况下查不出明确的原因,大多数被推测为“心肌炎后遗症”(实际上并不一定),极少数是由心肌病(比如致心律失常性右室心肌病)引起,罕见情况下由冠心病引起。 这里,还是需要强调一下,多数情况下,室早危害的大小不能仅看数量,更要关注心脏本身的功能状态。由此,通俗地讲,可以把频发室早简单地分为两类:一种是单纯的频发室早,并不合并器质性心脏病,也没有引起特别严重的症状或后果(比如晕厥、眼前发黑等)――也就是说,这种室早,只是“数量多”而已,但多数在性质上有“良性”倾向,可与患者“长年和平共处”,在室早患者中,大多属于这种情况,因此对这种室早的治疗和处理,可采取相对宽松的治疗策略,根据具体病情,适度治疗即可;还有一种是合并有器质性心脏病,比如心肌病、心肌梗死、急性心肌炎、心力衰竭等,或可引起严重后果,这种情况需要积极治疗,不可掉以轻心。 下面,我简单介绍一下频发室早的常见临床表现、检查方法和治疗方法(包括射频消融)。 一、频发室性早搏(室早)的症状和临床表现: 1、频发室早所导致的一系列症状:心慌、心脏停跳感、落空感、刺痛感、胸闷、胸痛等不适,上述情况在频发室早的患者中比较常见。 2、无明显的自觉症状,大多是在常规体检做心电图时发现,或者无意间测脉搏发现不整齐再做心电图而确诊。比较常见。 3、与焦虑、紧张相关的一些症状:患者在得知患有室早以后,难免出现不同程度的焦虑、紧张,再加上有些患者本身就是容易焦虑、紧张的性格,更易出现一些不适表现,比如心慌、气短、喜欢大透气、胸闷、失眠等。很多情况下,患者甚至无法说清自己究竟是早搏引起的不舒服,还是焦虑所致为主。上述情况也很常见。 4、长期的频发室性早搏,引起心脏扩大,进而导致心功能不全的一些表现,如气促、乏力等。这种情况少见。 5、除室早以外,心脏本身的病变导致的相应表现,如心功能不全。少见。 6、室早诱发严重的恶性心律失常,导致短暂的眼前发黑、晕厥、神志丧失,甚至猝死。罕见。 7、有严重的心脏疾病的家族史、猝死的家族史。罕见。 二、常用的检查方法和常见的检查结果 1、心电图和24小时动态心电图:主要表现为频发的数量很多的室早,多数呈单源性,或以某一种形态的室早为主。部分患者还有成对室早、短阵的室性心动过速(室速)。 2、心脏彩超(心超):多数情况下,心脏结构、功能正常或接近正常。少数患者有心脏扩大、心脏收缩功能减退、心肌发育不良等表现,这种情况虽然少见,但一旦发现,应引起重视。 3、磁共振(MRI):部分患者怀疑有心肌病等需要进一步明确诊断的情况时,可以接受MRI检查。 4、心肌酶、电解质等抽血化验的指标:多数情况下是正常的。 三、治疗处理 需要强调的是,频发室早的治疗和处理,一定要根据患者的具体病情,选择适当的治疗策略。而且,随着疾病的发展变化,治疗方法可能也要做相应调整。 1、长期观察,定期随访 原则上,对于所有的患者,都应如此,特别是刚发现室早的头几年。 (1)对于心超、磁共振等检查结果提示心脏结构、功能正常的患者,如果症状不严重而不需服药或者不愿长期服药,且不愿意接受射频消融手术者,可采取“长期观察,定期随访”的办法。随访的时间间隔,开始可以数月-半年到一年一次,以后可适当拉大时间间隔。根据每次的检查结果,决定下一步的处理。 (2)如果患者的心脏本身有结构、功能异常,或者有严重症状,那么往往还需要其他的治疗措施。 2、药物治疗 主要是一些抗心律失常的药物,包括西药和中药,对于部分患者,可能还要额外应用一些改善心功能的药物。总体上说,药物治疗存在两个不足:一是对频发室早的治疗效果不理想,有些患者甚至尝试过很多种药物才发现没有一种能获得满意效果,二是往往需要长期服用,既不方便,又容易出现一些副作用。 3、经导管射频消融手术 这是一种微创的治疗方法,简单说,就是采用微创的技术,将特制的导管送到患者心脏,找到引起室早的“病灶”(起源点,往往就几毫米大小),发放射频电流,将“病灶”消除或改良,从而起到根治室早或使室早明显减少的作用。 应该说,射频消融是目前治疗频发室早的较好手段。它的成功率的高低,取决于室早“病灶”的位置,以及是否合并有器质性心脏病。“病灶”位置好且没有器质性心脏病者,成功率可达90%-95%,复发率很低。而“病灶”位置较差或有器质性心脏病(比如心肌病)者,成功率要低一些,复发率要高一些,这要根据具体的病情判断。有经验的医生,在射频消融手术之前,会根据患者的心电图(普通常规心电图)的室早形态、心超结果等,进行预判,并与患者充分沟通病情。 一般来说,以下患者建议进行射频消融治疗:症状严重或早搏所致心理压力很大,药物治疗的效果不佳或不愿意长期服药;频发室早导致招工、升学等受限;室早数量一直很多(24小时1-2万个,甚至长期多于2万个/日);频发室早引起心脏扩大、心功能不全;室早引起室颤等恶性心律失常等。 4、其他治疗措施 比如少数患者合并短阵室速甚至严重室性心律失常且有器质性心脏疾病,可能需要安装特殊的起搏器(ICD)预防猝死。
赵飞 2020-06-20阅读量1.1万
病请描述:心脏射频消融是一种介入治疗快速性心律失常的方法,已有20余年的历史。将很细的导管从颈部、大腿根部放入血管内,到达心脏发病位置后,释放射频电流,从而一次性消除“病灶”。这种方法不开刀,创伤小,成功率极高,目前已成为根治快速性心律失常的首选方法。 中文名 心脏射频消融术 外文名 catheterradiofrequency ablation 损伤范围 1-3 mm 基本设备 射频消融仪及心内电生理检查仪器 简介 心脏射频消融术(catheterradiofrequency ablation)是将电极导管经静脉或动脉血管送入心腔特定部位,释放射频电流导致局部心内膜及心内膜下心肌凝固性坏死,达到阻断快速心律失常异常传导束和起源点的介入性技术。经导管向心腔内导入的射频电流损伤范围在1-3 mm,不会造成机体危害。射频消融术目前已经成为根治阵发性心动过速最有效的方法。基本设备包括X光机、射频消融仪及心内电生理检查仪器。 适应症 心律失常,是指心脏的正常节律发生了异常改变,而快于正常心率(60-100次/分)的心律失常则称为快速性心律失常,常有阵发性室上性心动过速、房速、特发性室速、预激综合症,临床上以心悸、心慌、胸闷、乏力、头晕、目眩等为主要表现,严重者可出现胸痛、呼吸困难、肢冷汗出、意识丧失、抽搐等表现。 一、房室折返型心动过速(预激综合征):房室间存在着先天性“旁路”,导管射频将旁路“切断”,心动过速或预激波将不再存在。 二、房室结折返型心动过速:房室结形成“双径路”,电流在适宜条件下,在两条径路形成的折返环快速运行,引起心动过速;导管射频消融慢径,只保留快径,心动过速就不再具备发作条件。 三、心房扑动(房扑):房扑是心房存在大环路,电流在环路上不停地转圈,心房跳动250-350次/分,心室一般在150次/分;导管射频可以破坏环路,造成双向电流阻滞,从而根治房扑。 四、房性心动过速(房速):房速是左心房或右心房的某一局部有异常快速发放电流的“兴奋点”或者在心房内有小折返运动;电生理检查标测到异位“兴奋点”或折返环,进行消融得到根治。 五、室性期前收缩(早搏):主要用于临床症状明显的单源性的频发室早;常常由于心室“兴奋灶”引起;标测到异位兴奋灶消融,室早即可消失。 六、室性心动过速(室速):包括特发性、束支折返性和疤痕性室速等。特发性室速常见于心脏结构和功能正常人群,没有器质性心脏病证据,但心动过速频繁发作可引起心动过速性心肌病;其发生是由在右或左心室流出道及左心室间隔上的一个“兴奋灶”快速发放电流,导致心动过速。通过导管找到“兴奋灶”,发放射频电流消融,室速可以治愈。束支折返性室速和疤痕性室速多见于扩心病、冠心病和先心病外科手术后等器质性心脏病患者,病人发作时可以出现晕厥、抽搐,往往需紧急抢救。束支折返性室速是电流在心脏的左、右传导束支及左、右心室之间折返环路(“转圈”),导管电极找到并发放射频电流阻断环路;疤痕性室速是由于心脏纤维疤痕组织间的存活心肌细胞产生的折返环路,发放射频电流阻断环路,心动过速同样得到根治。导管射频消融可以根治室速而不能根治心脏病;消融不成功或室速发作有生命危险时,需植入心脏埋藏式除颤器(ICD)预防猝死。 七、心房颤动(房颤):房颤是最常见的持续性心律失常,研究发现房颤的触发是因为与心房相连的大静脉上的“心肌袖”发放快速电冲动,另外房颤的持续与心房自身重构也有关。采用导管电极在环肺静脉口消融,形成大静脉与心房的“电隔离”,或加上在心房内的某些线形消融,可以达到根治房颤目的。 注意事项 小儿具有血管细、心脏小等特征,实施射频消融术难度高、风险大,需要慎重选择。对于3岁以下的快速型心律失常患儿,尽量先采取药物治疗,3岁以上可以考虑射频消融手术治疗。对于早搏等心律失常,药物不能缩短病程,只是缓解症状,药物治疗要高度警惕其毒副作用;只有当心动过速影响到孩子的生活质量、身体发育时才积极使用抗心律失常药物治疗,适合情况下采用射频消融治疗。 术前注意事项 一、电生理检查和射频消融术一般需要住院进行,需要常规实验室检查(包括心电图和血液化验等)。 二、饮食注意事项:手术前6-8小时内不要进食进饮。 三、告诉医生所用药物的名字和剂量,电生理检查和射频消融术前3-5天停用所有抗心律失常药物,抗心律失常药物可能会影响到检查结果。 四、告诉医生对药物过敏情况。 操作过程 电生理检查和射频消融术是在一个有特殊设备的手术间进行(称为导管室)。导管室工作人员通常包括电生理医生、助手、护士和技师。患者躺在X光检查床上,医务人员会将各种监测装置与患者身体连接,并将您身体用无菌单盖住,医务人员穿戴上无菌手术衣和手套。 首先导管插入部位(腹股沟、手臂、肩膀或颈部)的皮肤消毒,局麻药进行局部麻醉;然后用穿刺针穿刺静脉/动脉血管,电生理检查导管通过血管插入心腔;心脏电生理检查所用的电极导管长而可弯的导管,能将电信号传入和传出心脏。电极导管记录心脏不同部位的电活动,并发放微弱的电刺激来刺激心脏,以便诱发心律失常,明确心动过速诊断;然后医生通过导管找到心脏异常电活动的确切部位(此过程称为“标测”),再通过消融仪发送射频电流消融治疗,从而根治心动过速。 患者感受 整个过程患者一般处于清醒状态,有时医生会用镇静剂来缓解患者紧张,患者会全程监护;电生理检查一般不会引起疼痛,导管行进于血管和心腔时患者不会有感觉;检查时医生可能会用微弱的电流刺激心脏,患者不会感觉到这些电脉冲,往往会诱发出心动过速,感觉和以前发作时一样(可能有头晕、目眩、心悸、胸痛或气短等),告知医生即可;这些操作风险很小,相对而言很安全。 成功率 房室结折返性心动过速、预激综合征等心律失常一次射频消融成功率可以达到98%以上,而房速、房扑、室早、特发性室速等复杂心律失常成功率可以达到90%以上,目前房颤的消融成功率阵发性房颤达到80~90%,持续性和慢性房颤也可达到60~80%,再次消融成功率将进一步提高。 术后注意事项 射频消融术后患者须按照医嘱卧床静养,静脉穿刺处沙袋压迫6小时,动脉穿刺处沙袋压迫8-12小时,并患肢制动(限制不动),注意观察是否出血; 卧床期间给予易消化饮食; 射频消融术后早期密切观察心率和心律情况,如有不适及时向医生汇报,必要时心电图、心脏超声和胸片等检查; 如果术后心动过速再次发作的感觉,但并未真正发作,无要紧张勿需特殊治疗; 术后一般1周后可恢复正常活动; 出院后如有复发,应及时就近记录心电图,并与手术医生取得联系,决定下一步治疗方案。 射频消融术后需要抗凝治疗,一般需要1-3个月的抗凝药物,具体视患者的心律、年龄和全身情况而定。其他辅助药物的应用主要房颤消融术后使用胺碘酮,遵照医嘱服用,才能达到期望疗效。
赵飞 2020-06-20阅读量1.6万
病请描述:房颤又被称为心房颤动,是临床上常见的病症,该病可以导致的常见症状反应主要包括心悸、眩晕、胸部不适和气短。房颤对人体有危害,房颤的时候心房丧失了收缩功能,会使得血液更容易淤积在心房,容易导致血栓形成,血栓脱落,会随着血液循环散播到身体各处,容易导致脑栓塞和肢体动脉栓塞等严重疾病。心房颤动被简称为房颤,是一种持续性的心律失常疾病,房颤的发病率大约是0.4%,年龄增长以后发病率会不断上升,75岁以后发病率可以高达10%。房颤的时候,患者的心房激动的频率,每分钟甚至可以高达300到600次,心跳频率往往不规则。下面就来简单介绍一下房颤的三大症状都有哪些呢。1、心房颤动可以导致心悸,也就是患者感觉到心跳紊乱,心跳的节律明显加快,同时会伴随身体严重的疲劳感。如果生活中经常感觉到心跳乱砰砰的,心跳节律明显的不规则,而且身体容易疲惫,就要怀疑是否有心房颤动的疾病,最好是到医院做相关的检查。2、容易眩晕也是心房颤动的重要症状表现,患者往往是在发作的时候感觉到头晕眼花,严重的病人甚至在病情发作的时候突然晕倒或者站立不稳。3、会使得患者胸口感觉不适,有的患者表现为胸口有压迫感,或者感觉胸口疼痛不舒服,患者呼吸变得短促,甚至有的患者在做了轻微的体力活动的时候,或者更有甚者在休息的时候都会感觉到明显的呼吸困难,还有的患者也可能没有任何的症状表现。以上就是房颤的三大症状都有哪些呢相关的介绍。需要提醒的是,心房颤动,对人的危害是很大的,当心房颤动的时候,患者的心房收缩功能丧失,此时心房里面容易一击血液,甚至形成血栓,一旦血栓脱落,便会随着血液循环进入到身体各处,很容易引起脑栓塞或者肢体动脉栓塞。心房颤动是引起脑卒中的重要原因,一定不能对此掉以轻心。
赵飞 2020-06-19阅读量1.0万
病请描述:一、疫情状况简介 3月18日,德国总理默克尔发表电视讲话,称德国正面临的形式非常严峻。目前,德国的确诊数量继续上升,新冠肺炎疫情对德国人口健康的整体风险很高,但是,这种风险因地区而异。严重疾病的可能性随着年龄和现有医疗条件的增加而增加。 二、当地官方疫情防控措施 禁止教堂集会、关闭博物馆、游泳馆、健身房等“不必要的公共场所”削减部分地区列车班次,以限制公民出行关闭柏林所有文化机构避免公共交通工具、尽量居家办公3月30日,德国拜仁州州长索德尔举行新闻发布会,宣布拜仁州的各类“限足”措施的截止日期从原本的4月3日延长至4月19日。2020年4月1日下午,德国总理默克尔与德国16个联邦州州长进行了电话视频会议,16个联邦州达成一致,全国“限足”措施将至少延长至4月19号。由于德国的新增感染人数,以及死亡人数都远低于其他欧洲国家,德国也正在逐步取消限制措施。德国国家科学院建议逐渐放宽措施,该意见将成为德国总理默克尔,以及德国16个州的主席在4月15日做出决定的基础。当地时间4月22日,德国不莱梅州宣布将从27日起施行口罩义务。至此,德国所有16个联邦州已全部颁发口罩强制令,要求民众在乘坐公共交通时必须佩戴口罩。三、当地官方个人疫情防控建议 感染预防措施和策略在公共卫生服务系统的努力下,德国病毒研究院RKI正着力于尽早发现德国感染并尽可能延缓病毒进一步传播的目标。官方建议整个社会应共同努力,例如人与人之间距离保持1.5米以上,勤洗手、不要握手,减少不必要的外出和聚会。继前几日德国病毒学家德罗斯滕(Christian Drosten)表示佩戴口罩“有意义”后,德国医生协会主席克劳斯·莱因哈特(Klaus Reinhardt)向所有民众发出呼吁:购买简单的防护口罩或者自己制作口罩,并请在公共场合佩戴!同时强调:口罩不能代替其它措施,比如保持距离,彻底洗手等。这些举措的目的是使患病的人数尽可能减少,并腾出时间进行下一步的准备,例如为特殊弱势群体提供保护措施、提高诊所的治疗能力、避免卫生系统中的压力峰值以及开发抗病毒药物和疫苗启用。四、当地官方诊疗建议 A. 理性对待身体不适情况如身体有不适,首先保持冷静,尽量客观和全面地去记录自己的身体状况,客观记录身体异常情况(尤其是体温)。是否有发热:如果有,每天持续多久、有没有时间段上的规律性、最高多少度、能否自行退烧、用药后能否退烧?是否咳嗽:如果咳嗽,是否有痰、是否浓痰、痰量和痰色如何、是否流涕或浓鼻涕咳嗽位置的深浅?是否气短、气促、呼吸困难?是否腹泻:是否水样便、是否拉完还想拉、是否单纯腹泻还是有伴有其他消化道症状比如呕吐、用止泻药后是否有效?是否有流涕、寒颤、头痛、心慌、全身酸痛等症状。 B.尽快与官方诊疗机构联系普通感冒或者流感与新冠病毒感染的症状非常相似,例如咳嗽和发烧。如经过排查,仍觉得自己可能不是普通的流感,而是被新冠病毒感染,可按如下流程就诊:1.请给你的家庭医生/诊所打电话,详细告诉他们你的状况,他们会给你意见:上门诊断,让你上诊所诊断,或者他们打电话给专门的机构然后上门处理。一个诊所行不通就多试几个诊所。电话可以在Google Maps上直接输入Allgemeinarzt(全科医生)找到。2a.在家庭医生诊所关门的时间段,每个城市通常设有值班医院,在网站https://www.116117.de/bps/web/index.php/de/search 上输入邮编,便可查到,例如 Aachen 附近有接近10 个全科医生值班医院。2b. 如若不行,赶紧拨打城市卫生局 Gesundheitsamt的电话,以亚琛市为例0241-510051 ,打不通就换北威的 0221-91191001或者0211-8554774 。要注意的是,这些电话是介绍新冠病毒疫情方方面面信息的,不提供个人诊疗咨询。尽管如此,他们可以告诉你,接下来该怎么做。搜索以下关键词,例如:Gesundheitsamt Aachen Corona Hotline,可查询自己所在城市的专线。2c.如果诊所这条路走不通,就赶紧播打116117 ,这是德国24小时紧急医疗服务专线。如果打通,会需要输入自己的邮编,然后转到社区附近的电话,然后告诉你接下来该怎么做。不过这个电话也不容易打通,需要多试试。3.除了上面提到的各种专线,如果自己感觉情况真的比较危急,例如出现呼吸困难、高烧不退、严重乏力等症状时,要赶紧急诊或拨打急救电话:112 或者 110,同时保证有一个联系人能随时跟踪自己情况。4.在必要情况下,可直接拨打中国驻德国大使馆领事保护电话(7*24小时),处理紧急人身安全事件):中国驻德国使馆领事侨务处领事保护电话:0049-30-27588551中国驻汉堡总领馆领事保护电话: 0049-40-81976030中国驻杜塞尔多夫总领馆领事保护电话:0049-211-55080446中国驻慕尼黑总领馆领事保护电话:0049-1755452913急救电话:112紧急医疗服务专线:116117外交部全球领事保护与服务应急热线:+86-10-12308或+86-10-59913991 使馆提醒与通知:自2020年3月16日起,使馆领侨处对外工作时间调整为每星期三和星期五的上午9点至12点;疫情期间,暂停受理公证、认证、结婚登记等领事证件的申请;护照、旅行证业务只受理急件的预约申请,暂停受理颁发和换发申请;已经预约的护照申请在下次申请时依然有效,无须再次预约;申请人可申请回邮服务并提供贴足挂号邮资的回邮信封。 德国对新冠肺炎检测和治疗的医疗费用相关的政策?如医生允许测试,测试就免费;如未医生允许自行测试,阳性免费,阴性就需自费,费用300欧左右。文中当前信息均来自官方公示信息,如有调整,请以最新信息为准
微医健康 2020-03-24阅读量1.0万
病请描述: 经常有患者跟我咨询:"尹医生,我觉得自己得了不好的病,全身上下不舒服的地方特别多,但做了很多检查都正常,现在整天很担心、紧张,觉得自己肯定是有病,只是还没有查到而已,吃饭也没胃口了,晚上睡觉也睡不着"。如果你或者身边的亲人、朋友出现以上情况,考虑是存在情绪问题导致的"植物神经功能紊乱"了,也称为"躯体化症状"。 "植物神经功能紊乱"都有哪些表现? 现在社会生活节奏快,来自于工作、生活、家庭、自身健康状况、子女、亲人等各方面的压力和担心越来越多,很多人在各方面压力甚至工作生活中突发事件的影响下,出现了身体很多地方的不舒服,比如"头晕、头发紧及沉重感、头昏沉不清醒感、头痛、心慌或心跳加快、气促、气短、胸闷、憋气、窒息感、耳鸣、多汗、面部发红或发白、口干、吞咽困难感、食欲减退、胃部不适、恶心、腹痛、腹泻、便秘、尿频等。有时可伴有例如阳痿、早泄、月经紊乱、性欲减退和尿频等其他症状。此外,一部分患者还可出现肌肉紧张,颈部发硬及肩背部僵硬、疼痛和不适感,全身位置不确定的跳动感,感觉身上肉跳,头部、双手及肢体轻微抖动,或表现措手顿足、来回走动等"。 以上这些症状都是"植物神经功能紊乱"的一些常见表现。导致"植物神经功能紊乱"症状出现的主要原因是情绪问题,这里所提到的情绪问题主要是指"焦虑抑郁情绪"。"焦虑抑郁情绪"可能源于上面提到的压力,也可能源于生活工作中的突发事件,比如:自然灾害、经济损失、丧偶、离异、婚姻不和谐、失恋、身体疾病、车祸、外伤、亲人患病或者离世、失业等。当出现"焦虑抑郁情绪"后,患者可表现为:①.总是心烦、紧张、多虑;总是担心害怕;总觉得有什么事情要发生又不知道有什么事情要发生,总是处于一个惶恐不安的状态。②.情绪低落:整天高兴不起来,对什么都不感兴趣;思维迟缓:思考问题困难,自觉"脑子好像冻住了"、"脑子像涂了一层糨糊一样";什么都不想做,不愿和人接触交往;记忆力下降、注意力不集中;失眠、怎么休息也缓解不了的疲劳感、食欲减退;自我评价过低,认为自己无用,常常自责,反复出现轻生念头,甚至出现自杀想法及自杀行为。 如果自己或亲人、朋友出现以上症状,同时积极就诊排除了其他器质性疾病(切记这一点),就需要考虑患者存在"焦虑抑郁情绪"导致的"植物神经功能紊乱"。 "植物神经功能紊乱"这个疾病严重吗? "植物神经功能紊乱"本身不是器质性疾病,身体器官并没有实质性疾病,说白了就是情绪不好导致了身体的各种不舒服,也有人称之为"神经官能症",它的病情严重程度跟"焦虑抑郁情绪"的严重程度相关,毕竟情绪问题严重的有可能出现幻觉,甚至有自杀的倾向。但一般只要情绪问题解决了,情绪好了,"植物神经功能紊乱"的各种不舒服自然而然就消失了。所以出现以上不适后,要积极就诊诊疗,在"心理科"进行心理咨询辅导治疗,如病情需要积极配合抗情绪药物治疗。 那具体该如何改善和治疗呢? 如果出现情绪问题导致"植物神经功能紊乱",主要是改善治疗情绪问题,前面也提到:"情绪好了,"植物神经功能紊乱"的各种不舒服自然而然就消失了"。一般治疗改善的方法大体可分为3部分:①.自我积极调解;②.心理科心理咨询辅导;③.抗情绪药物治疗。 1.自己调节的关键就是认识到自己的情绪问题,积极调整情绪和心态。①.注意生活行为调节,调整好心态,放松心情,多做自己感兴趣的事,劳逸结合,规律作息时间,不熬夜保证好夜间睡眠质量,不要过度饮酒。不要长时间连续操作手机或电脑。②.多参加室外活动,适当运动体育锻炼,跑跑步,打打球,跳跳舞,也可以参加健身房健身,例如报一个健身班,瑜伽班,一般效果不错。(推荐一本自我调节,自我减压的书,可以看看《正念,此刻是一枝花》) 2.心理科心理咨询辅导:积极的心理科就诊,做心理测评,做心理咨询辅导治疗。 3.具体的抗情绪药物治疗,需要根据每个病人的具体情况决定,现在用的比较广泛的是5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或双通道再摄取抑制剂(SSNR)。目前常用的SSRI是:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、佛伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰。SSNR有:文拉法辛、度洛西汀等。药物治疗方案需要由专业医生决定,切记不可私自购买药物自行服药治疗,以免发生危险。
尹延伟 2020-02-27阅读量1.1万
病请描述: 文章来源:中华放射学杂志, 2020,54(00) : E001-E01 (三)临床特点 1.临床表现 (1)基于目前的流行病学调查:该病潜伏期为1~14d,多为3~7d。临床以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状。重症患者多在发病1周后出现呼吸困难和/或低氧血症,严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是重症、危重症患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。 (2)轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等,无肺炎表现。 (3)从目前收治的病例情况看,多数患者预后良好,少数患者病情危重。老年人和有慢性基础疾病者预后较差。儿童病例症状相对较轻。 2.实验室检查 发病早期外周血白细胞总数正常或减低,淋巴细胞计数减少,部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、肌酶和肌红蛋白增高。部分危重者可见肌钙蛋白增高。多数患者C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)和血沉升高,降钙素原正常。严重者D-二聚体升高、外周血淋巴细胞进行性减少。在鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型冠状病毒核酸。 放射学检查 (一)放射学检查流程 放射学检查及诊断是新型冠状病毒感染诊疗的重要一环,推荐的放射学检查流程如下(图1)。 图1 新型冠状病毒感染的肺炎的影像诊断流程图 (二)DR检查 新型冠状病毒感染的肺炎平片漏诊率高,病变初期多无异常发现,不推荐使用。随病情进展,可表现为局限斑片影或多发实变影。重症者可以表现为"白肺" ,临床上则有严重的低血氧症。 (三)CT检查 新型冠状病毒感染的肺炎放射学检查,首选容积CT扫描,扫描层厚5 mm(16层CT以上均可以达到),重建为1.0~1.5 mm薄层。基于薄层CT重建,在横断面、矢状面和冠状面观察,有利于病灶早期检出,评估病变性质和范围,发现DR不易观察的细微变化。 放射学表现 (一)X线表现 在新型冠状病毒感染的肺炎,病变早期胸部平片检查多无异常发现。核酸检测阳性的普通型患者多表现为两肺中外带和胸膜下的局限性斑片状或多发节段性片状阴影为主(图2)。重型患者双肺多发实变影,部分融合成大片状实变,可有少量胸腔积液(图3)。病变进展为危重型,表现为两肺弥漫性实变阴影,呈"白肺"表现(图4),可以伴有少量胸腔积液[9]。 图2 男,43岁,新型冠状病毒感染的肺炎。胸部平片显示右中肺野和左肺上、下肺野散在斑片状阴影,边缘不清 图3 男,69岁,新型冠状病毒感染的肺炎。胸部平片显示双肺大片状磨玻璃阴影,右侧为著,其内纹理增粗;右侧水平叶间胸膜部分轻度增厚,右肋膈角变钝,提示少量胸腔积液 图4 男,44岁,新型冠状病毒感染的肺炎。胸部平片显示双肺弥漫性实变,肺门旁空气支气管征,呈"白肺"表现 (二)胸部CT表现 1.常见CT表现 极少数普通型患者起病早期CT无异常发现。随着病变发展肺内可以出现病变。常见CT表现两肺有多发斑片状磨玻璃阴影、实变影,多沿支气管血管束和胸膜下分布为主,其间可见增粗的血管影,表现为细网格状影,呈"铺路石征" 。也可以表现为极为淡薄的磨玻璃阴影,小血管周围有局限性磨玻璃阴影。 病变进展期肺内则表现为磨玻璃阴影、实变、结节等多种性质病变共存,以肺中外带和胸膜下、肺底分布为主,可有纤维化病灶存在。实变阴影内常见空气支气管征、细支气管管壁有增厚,纤维化病灶则表现为局部肺纹理增粗、扭曲,其内支气管管壁呈柱状,邻近胸膜或叶间胸膜增厚,有少量胸腔积液,无明显淋巴结肿大。 2.CT表现分期 目前尚缺乏系统的放射学表现与病例对照资料研究。基于目前的临床实践,根据病变受累的范围和表现,推荐将新型冠状病毒感染的肺炎CT表现分为3个阶段:早期、进展期和重症期。 (1)早期 表现为单发或多发的局限性磨玻璃阴影、结节(图5,图6),非常淡薄的小斑片磨玻璃阴影(图7,图8)或者大片磨玻璃阴影(图9,图10),多数磨玻璃阴影边缘不清,部分边缘清晰。病变多分布于中、下叶,多位于胸膜下(图5,图6)或叶间裂下(图7,图8),或者沿支气管血管束分布。磨玻璃阴影内的细支气管管壁有增厚(图11),可见细支气管的充气支气管征(图11),血管影增粗,边缘欠光整,邻近的叶间胸膜有轻度增厚(图12)。 图5,6 女,32岁,无发热。CT平扫肺窗显示右肺下叶后段胸膜下(图5)及左肺下叶后段胸膜下(图6)小结节影,周围有晕征 图7,8 男,38岁。CT平扫横断面(图7)及冠状面(图8)显示右肺下叶内侧段非常淡薄的磨玻璃阴影(红色方框) 图9,10 男,50岁。CT平扫肺窗显示两肺大片磨玻璃阴影和斑片状磨玻璃阴影,多分布于肺的中外带、胸膜下。右侧斜裂有增厚(图9↑),左下后段胸膜下有实变(图10↑) 图11 男,51岁。CT平扫肺窗显示肺内大片和斑片状磨玻璃阴影,其内微血管增多,细支气管有支气管充气征,细支气管壁增厚,左下肺小血管周围有淡薄的磨玻璃阴影(方框) 图12 男,55岁。CT平扫肺窗显示左肺上、下叶见磨玻璃阴影,左侧斜裂胸膜轻度增厚、模糊(红色框内)。右肺下叶背段之亚段性磨玻璃阴影内细支气管柱状增粗(↑),胸膜下局部实变并有小叶间隔增厚、移位。部分病变呈亚段性分布的大片磨玻璃阴影,病变内小血管增多,类似于细网格状阴影或"铺路石征" (图13,图14)。部分磨玻璃阴影有"反晕征" (图15)。 图13,14 男,49岁。CT平扫肺窗显示右上肺(图13)和右下肺(图14)胸膜下有片状磨玻璃阴影,其内可见有增多的细血管阴影表现为网格样,类似于"铺路石征" ,病变内可见细支气管充气支气管征 图15 男,38岁。CT平扫肺窗显示右上肺胸膜下有"反晕征" ,肺内有多发的小斑片状磨玻璃阴影 (2)进展期 病变进展时常见有多发新病灶出现。新病灶CT表现与上述早期病灶相似。原有病变多数病灶范围扩大,病灶内出现大小、程度不等的实变(图16,图17),有结节和晕征、实变病灶内可见空气支气管征。原有磨玻璃阴影或实变影也可融合或部分吸收,融合后病变范围和形态常发生变化,不完全沿支气管血管束分布(图18,图19,图20)。 图16,17 男,44岁。基线(图16)及4d后(图17)肺CT平扫肺窗显示右肺上叶前段病变范围扩大,局部变密实,并可见空气支气管征,支气管血管束增粗 图18~20 男,46岁。基线(图18)CT平扫显示两肺多发淡薄的磨玻璃阴影,左下肺有结节,周围有晕征,病变位于胸膜下。2d后(图19)及7d后(图20)CT平扫显示病变范围不断扩大,出现新病灶,右下肺实变阴影内有支气管充气征 (3)重症期 病变进一步进展,双肺弥漫性实变,密度不均,其内空气支气管征与支气管扩张,非实变区可呈斑片状磨玻璃阴影表现,双肺大部分受累时呈"白肺"表现(图21),叶间胸膜和双侧胸膜常见增厚,并少量胸腔积液,呈游离积液或局部包裹表现。 图21 男,60岁。CT平扫肺窗显示双肺大部分呈网格状磨玻璃影,背侧明显且部分密实,类"白肺"表现,可见空气支气管征 (三)放射学表现转归 绝大多数新型冠状病毒感染的肺炎患者经过隔离治疗,病情趋于稳定、好转,表现为病灶范围缩小,密度逐渐减低,病灶数量减少,磨玻璃阴影可完全吸收(图22,图23)。部分患者病变可以在较短的时间内演变为纤维化的索条影(图24,图25,图26,图27),这种纤维化表现是否为病变逆转的特点,仍有待于资料的进一步积累。少数具有基础疾病的患者或老年患者,病程中病变进展,肺内病变范围扩大,结构扭曲、变密实,严重时出现"白肺" 。 图22,23 男,48岁。基线(图22)CT平扫肺窗显示多发斑片状磨玻璃阴影和实变,治疗11d后(图23),肺内病变明显吸收、消散,左下肺存留少许纤维化病变 图24~27 男,60岁。首次(图24,25)CT平扫肺窗显示,两肺可见大片状磨玻璃阴影,右肺下叶前段有结节和晕征,新型冠状病毒核酸检测阴性。5 d后(图26,27)CT平扫肺窗显示,大片磨玻璃阴影有吸收,但是出现新发的斑片状磨玻璃阴影,其内有血管增粗,斜裂局限性增厚,两下肺有纤维化形成,其内可见扭曲的细支气管充气征 鉴于目前新型冠状病毒感染的肺炎的转归过程和规律尚不明确。既往一项SARS病例的CT影像纵向研究中[10],实变影可以转归为磨玻璃阴影或消失,而磨玻璃阴影可持续存在甚至进展为小叶间隔增厚和纤维化、支气管扭曲扩张。因此,需要大样本、多中心的研究,以便于从放射学的角度探索其演变过程和规律。 放射学在新型冠状病毒感染的肺炎诊断中的作用 放射学检查作为新型冠状病毒感染的肺炎诊断的主要手段之一,放射学诊断的价值在于病变检出、判断病变性质、评估疾病严重程度,以利于临床进行分型。需要强调的是放射学诊断不是确诊方法。新型冠状病毒核酸检测阳性是诊断新型冠状病毒感染的肺炎的金标准。 据临床实践观察,可以表现为: ①新型冠状病毒核酸检测阳性,但是首次放射学检查阴性,复查时则发现肺内有异常表现(图28,图29); ②无症状,但是有接触史,CT平扫肺内发现病变,后经新型冠状病毒核酸检测阳性证实(图30,图31); ③有流行病学史,肺内有明显的病变,新型冠状病毒核酸检测前几次阴性,最终为新型冠状病毒核酸检测阳性(图32,图33)。 图28,29 男,44岁,有流行病学史,发热1d,体温38.0℃,伴咳嗽、干咳、全身乏力。基线(图28)CT扫描肺内未见异常,新型冠状病毒检测阳性。4d后(图29)复查CT,显示左下肺后段可见磨玻璃阴影 图30,31 男,50岁。患者于2020年1月20日参加有疫源地来源人员聚会,配偶于2020年1月26日确诊为新型冠状病毒感染的肺炎。患者无发热、咳嗽、胸闷、气短等不适,来院要求CT检查。CT平扫肺窗(图30,31)显示两肺多发斑片状磨玻璃阴影和结节。此后新型冠状病毒检测阳性。 图32,33 女,34岁。患者母亲确诊为新型冠状病毒感染的肺炎。本例新型冠状病毒核酸检测前2次阴性,第3次阳性。CT平扫初次检查,肺窗(图32,33)显示左肺大片状磨玻璃阴影,其内伴有细网状影,呈"铺路石征" ,内可见增粗的血管影 目前临床情况比较复杂,在这个特定时间段,放射学检查发现有异常,需要紧密结合其他相关疾病的临床特点,在除外流感、支原体感染后等疾病后,至少需要进行1次,乃至多次新型冠状病毒核酸检测。 对于确诊病例的放射学复查时间窗目前尚无确切的依据,根据对已有病例的观察并结合武汉临床经验,建议: ①临床表现典型、新型冠状病毒核酸检测阳性的初诊患者,初诊胸部CT阴性,推荐3~5d复查胸部CT,观察有无病变出现; ②临床表现不典型,放射学表现具有病毒性肺炎特点的临床诊断病例,除了应该反复查新型冠状病毒核酸检测之外,推荐5~7d复查胸部CT,观察病变的消长; ③确诊病例的非危重症患者,推荐5~7d复查胸部CT,观察病变的消长。检查频次太多,需要注意患者接受辐射剂量问题。对于危重症患者,床旁摄片的检查次数则根据临床需要进行。 出院的放射学依据 新型冠状肺炎经过有效治疗,在符合临床治愈的前提条件下,出院的放射学推荐意见是 ①肺内病变范围明显缩小、吸收、完全消散; ②肺内仅存留少许纤维化; ③没有新发病变。 儿童新型冠状病毒感染的肺炎临床特点和放射学表现 (一)家庭聚集性发病为特点 儿童家庭聚集性发病是此次流行病学特点,尤其是儿童患者,系第二代病毒感染,甚至累及新生儿。 (二)新型冠状病毒核酸检测 儿童咽拭新型冠状病毒核酸检测阳性率低于成人。采用肛拭方法、尤其是新生儿是较敏感方法。
张振国 2020-02-14阅读量1.0万
病请描述: 2019 年 12 月以来,湖北省武汉市陆续发现了多例新型 冠状病毒感染的肺炎患者,随着疫情的蔓延,我国其他地区 及境外也相继发现了此类病例。该病作为急性呼吸道传染病 已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病, 按甲类传染病管理。 随着疾病认识的深入和诊疗经验的积累,我们对《新型 冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》进行了修订。 一、病原学特点 新型冠状病毒属于β属的新型冠状病毒,有包膜,颗粒 呈圆形或椭圆形,常为多形性,直径 60-140nm。其基因特征 与 SARSr-CoV 和 MERSr-CoV 有明显区别。目前研究显示与蝙 蝠 SARS 样冠状病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性达 85%以上。 体外分离培养时,2019-nCoV 96 个小时左右即可在人呼吸道 上皮细胞内发现,而在 Vero E6 和 Huh-7 细胞系中分离培养 需约 6 天。 对冠状病毒理化特性的认识多来自对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的研究。病毒对紫外线和热敏感,56℃ 30 分钟、 乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均 可有效灭活病毒,氯己定不能有效灭活病毒。 二、流行病学特点(一)传染源。 目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者。无症 状感染者也可能成为传染源。 (二)传播途径。 经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径。气溶胶和 消化道等传播途径尚待明确。 (三)易感人群。 人群普遍易感。 三、临床特点 (一)临床表现。 基于目前的流行病学调查,潜伏期 1-14 天,多为 3-7 天。 以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、 流涕、咽痛和腹泻等症状。重症患者多在发病一周后出现呼 吸困难和/或低氧血症,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综 合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能 障碍。值得注意的是重症、危重症患者病程中可为中低热, 甚至无明显发热。 轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等,无肺炎表现。 从目前收治的病例情况看,多数患者预后良好,少数患 者病情危重。老年人和有慢性基础疾病者预后较差。儿童病 例症状相对较轻。(二)实验室检查。 发病早期外周血白细胞总数正常或减低,淋巴细胞计数 减少,部分患者可出现肝酶、LDH、肌酶和肌红蛋白增高; 部分危重者可见肌钙蛋白增高。多数患者 C 反应蛋白(CRP) 和血沉升高,降钙素原正常。严重者 D-二聚体升高、外周血 淋巴细胞进行性减少。 在鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本 中可检测出新型冠状病毒核酸。 (三)胸部影像学。 早期呈现多发小斑片影及间质改变,以肺外带明显。进 而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影,严重者可出现肺实变, 胸腔积液少见。 四、诊断标准 (一)疑似病例。 结合下述流行病学史和临床表现综合分析: 1.流行病学史 (1)发病前 14 天内有武汉市及周边地区,或其他有病 例报告社区的旅行史或居住史; (2)发病前 14 天内曾接触过来自武汉市及周边地区, 或来自有病例报告社区的发热或有呼吸道症状的患者; (3)聚集性发病; (4)与新型冠状病毒感染者有接触史。新型冠状病毒 感染者是指病原核酸检测阳性者。2.临床表现 (1)发热和/或呼吸道症状; (2)具有上述肺炎影像学特征; (3)发病早期白细胞总数正常或降低,或淋巴细胞计 数减少。 有流行病学史中的任何一条,符合临床表现中任意 2 条。 (二)确诊病例。 疑似病例,具备以下病原学证据之一者: 1.呼吸道标本或血液标本实时荧光 RT-PCR 检测新型冠 状病毒核酸阳性; 2.呼吸道标本或血液标本病毒基因测序,与已知的新型 冠状病毒高度同源。 五、临床分型 (一)轻型。 临床症状轻微,影像学未见肺炎表现。 (二)普通型。 具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现。 (三)重型。 符合下列任何一条: 1.呼吸窘迫,RR≥30 次/分; 2.静息状态下,指氧饱和度≤93%; 3.动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg (1mmHg=0.133kPa)。(四)危重型。 符合以下情况之一者: 1.出现呼吸衰竭,且需要机械通气; 2.出现休克; 3.合并其他器官功能衰竭需 ICU 监护治疗。 六、鉴别诊断 主要与流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病 毒、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS 冠状病毒等其他已知病毒性 肺炎鉴别,与肺炎支原体、衣原体肺炎及细菌性肺炎等鉴别。 此外,还要与非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和机化性肺 炎等鉴别。 七、病例的发现与报告 各级各类医疗机构的医务人员发现符合病例定义的疑 似病例后,应立即进行隔离治疗,院内专家会诊或主诊医师 会诊,仍考虑疑似病例,在 2 小时内进行网络直报,并采集 标本进行新型冠状病毒核酸检测,在确保转运安全前提下尽 快将疑似患者转运至定点医院。与新型冠状病毒感染者有密 切接触的患者,即便常见呼吸道病原检测阳性,也建议及时 进行新型冠状病毒病原学检测。 疑似病例连续两次呼吸道病原核酸检测阴性(采样时间 至少间隔 1 天),方可排除。 八、治疗 (一) 根据病情确定治疗场所。1.疑似及确诊病例应在具备有效隔离条件和防护条件 的定点医院隔离治疗,疑似病例应单人单间隔离治疗,确诊 病例可多人收治在同一病室。 2.危重型病例应尽早收入 ICU 治疗。 (二)一般治疗。 1.卧床休息,加强支持治疗,保证充分热量;注意水、 电解质平衡,维持内环境稳定;密切监测生命体征、指氧饱 和度等。 2.根据病情监测血常规、尿常规、CRP、生化指标(肝 酶、心肌酶、肾功能等)、凝血功能,动脉血气分析,有条 件者,可行细胞因子检测,复查胸部影像学。 3.及时给予有效氧疗措施,包括鼻导管、面罩给氧和经 鼻高流量氧疗。 4.抗病毒治疗:目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。 可试用α-干扰素雾化吸入(成人每次 500 万 U 或相当剂量, 加入灭菌注射用水 2ml,每日 2 次)、洛匹那韦/利托那韦(200 mg/50 mg,每粒)每次 2 粒,每日 2 次,或可加用利巴韦林 静脉注射(成人每次 500mg,每日 2 次)。要注意洛匹那韦/ 利托那韦相关腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害等不良反应, 同时要注意和其它药物的相互作用。 5.抗菌药物治疗:避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤 其是联合使用广谱抗菌药物。 (三)重型、危重型病例的治疗。 1.治疗原则:在对症治疗的基础上,积极防治并发症, 治疗基础疾病,预防继发感染,及时进行器官功能支持。 2.呼吸支持: (1)氧疗:重型患者应接受鼻导管或面罩吸氧,并及时 评估呼吸窘迫和(或)低氧血症是否缓解 (2)高流量鼻导管氧疗或无创机械通气:当患者接受标 准氧疗后呼吸窘迫和(或)低氧血症无法缓解时,可考虑使 用高流量鼻导管氧疗或无创通气。然而,此类患者使用无创 通气治疗的失败率很高,应进行密切监测。若短时间(1-2 小时)内病情无改善甚至恶化,应及时进行气管插管和有创 机械通气。 (3)有创机械通气:采用肺保护性通气策略,即小潮气 量(4-8ml/kg 理想体重)和低吸气压力(平台压<30cmH2O) 进行机械通气,以减少呼吸机相关肺损伤。接受有创机械通 气患者应使用镇静镇痛药物。当患者使用镇静药物后仍存在 人机不同步,从而无法控制潮气量,或出现顽固性低氧血症 或高碳酸血症时,应及时使用肌松药物。当病情稳定后,应 尽快减量并停用肌松药物。 (4)挽救治疗:对于严重 ARDS 患者,建议进行肺复张。 在人力资源充足的情况下,每天应进行 12 小时以上的俯卧 位通气。俯卧位通气效果不佳者,如条件允许,应尽快考虑 体外膜肺氧合(ECMO)。 3.循环支持:充分液体复苏的基础上,改善微循环,使 用血管活性药物,必要时进行血流动力学监测。 4.其他治疗措施 可根据患者呼吸困难程度、胸部影像学进展情况,酌情 短期内(3~5 日)使用糖皮质激素,建议剂量不超过相当于 甲泼尼龙 1~2mg/kg/日,应当注意较大剂量糖皮质激素由于 免疫抑制作用,会延缓对冠状病毒的清除;可静脉给予血必 净 100ml/次,每日 2 次治疗;可使用肠道微生态调节剂,维 持肠道微生态平衡,预防继发细菌感染;有条件情况下,对 有高炎症反应的危重患者,可以考虑使用体外血液净化技术; 有条件时可采用恢复期血浆治疗。 患者常存在焦虑恐惧情绪,应加强心理疏导。 (四)中医治疗。 本病属于中医疫病范畴,病因为感受疫戾之气,各地可 根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况,参照下列方 案进行辨证论治。 1.医学观察期 临床表现 1:乏力伴胃肠不适 推荐中成药:藿香正气胶囊(丸、水、口服液) 临床表现 2:乏力伴发热 推荐中成药:金花清感颗粒、连花清瘟胶囊(颗粒)、 疏风解毒胶囊(颗粒)、防风通圣丸(颗粒) 2.临床治疗期 (1)初期:寒湿郁肺 临床表现:恶寒发热或无热,干咳,咽干,倦怠乏力, 胸闷,脘痞,或呕恶,便溏。舌质淡或淡红,苔白腻,脉濡。推荐处方:苍术 15g、陈皮 10g、厚朴 10g、藿香 10g、 草果 6g、生麻黄 6g、羌活 10g、生姜 10g、槟郎 10g (2)中期:疫毒闭肺 临床表现:身热不退或往来寒热,咳嗽痰少,或有黄痰, 腹胀便秘。胸闷气促,咳嗽喘憋,动则气喘。舌质红,苔黄 腻或黄燥,脉滑数。 推荐处方:杏仁 10g、生石膏 30g、瓜蒌 30g、生大黄 6g(后下)、生炙麻黄各 6g、葶苈子 10g、桃仁 10g、草果 6g、槟郎 10g、苍术 10g 推荐中成药:喜炎平注射剂,血必净注射剂 (3)重症期:内闭外脱 临床表现:呼吸困难、动辄气喘或需要辅助通气,伴神 昏,烦躁,汗出肢冷,舌质紫暗,苔厚腻或燥,脉浮大无根。 推荐处方:人参 15g、黑顺片 10g(先煎)、山茱萸 15g, 送服苏合香丸或安宫牛黄丸 推荐中成药:血必净注射液、参附注射液、生脉注射液 (4)恢复期:肺脾气虚 临床表现:气短、倦怠乏力、纳差呕恶、痞满,大便无 力,便溏不爽,舌淡胖,苔白腻。 推荐处方:法半夏 9g、陈皮 10g、党参 15g、炙黄芪 30g、 茯苓 15g、藿香 10g、砂仁 6g(后下) 九、解除隔离和出院标准 体温恢复正常 3 天以上、呼吸道症状明显好转,连续两 次呼吸道病原核酸检测阴性(采样时间间隔至少 1 天),可解除隔离出院或根据病情转至相应科室治疗其他疾病。 十、转运原则 按照我委印发的《新型冠状病毒感染的肺炎病例转运工 作方案》(试行)执行。 十一、医院感染控制 (一)严格执行标准预防。 医务人员按照标准预防原则,根据医疗操作可能传播的 风险,做好个人防护、手卫生、病区管理、环境通风、物体 表面的清洁消毒和医疗废弃物管理等医院感染控制工作,最 大可能避免医院感染发生。 (二)医务人员个人防护。 1.所有医务人员从事诊疗活动期间均应佩戴医用口罩。 2.预检分诊处:穿工作服、工作帽,戴医用外科口罩。 3.发热门诊、呼吸科门诊、急诊、感染性疾病科和隔离 病房:日常诊疗活动和查房时,穿工作服、一次性隔离衣, 戴工作帽、医用防护口罩;采集呼吸道样本时,加戴护目镜 或防护面屏;接触血液、体液、分泌物或排泄物时,加戴乳 胶手套;气管插管、支气管镜检查、气道护理和吸痰等可能 发生气溶胶或喷溅操作时,戴医用防护口罩、护目镜或防护 面屏、乳胶手套、穿医用防护服(可加一次性防渗透隔离衣), 必要时佩戴呼吸头罩。 4.医务人员应当严格按照穿脱流程穿脱个人防护装备, 禁止穿着个人防护装备离开污染区,以避免各个分区的交叉污染。 5.医疗机构应合理安排医务人员的工作时间,加强症状 监测,出现发热、咳嗽等症状者应及时排查。 (三)其他注意事项。 1.隔离病区的医务人员和患者通道应分开,医务人员通 道应设置缓冲区。 2.戴手套不能替代手卫生。 3.患者及陪诊人员应佩戴口罩。
马彩毓 2020-02-05阅读量9986
病请描述:肺间质肺纤维化目前仍是一个世界性的难题,因为发病原因和机制复杂、诊断困难、治疗有限,整体预后差且疾病进展难以预测。《新英格兰医学杂志》上刊登了一篇题为“特发性肺纤维化”的综述,由哥伦比亚大学David J.Lederer博士撰写。这是目前为止,关于特发性肺纤维化最为权威的文章,堪比教科书的结论。文章中提到了成人肺纤维化中位生存期只有3.8年,治疗上也没有太大的进展,肺移植会越来越普及,但五年生存率只有一半左右。 是不是所有的肺纤维化生命只有3.8年呢?当然不是啦,这个病自然病程因人而异, 大部分患者进展缓慢, 部分患者保持稳定;另一些患者可能表现为快速进展;少数患者可能出现不可预测的急剧恶化。2019年我国制定了《IPF急性加重诊断与治疗中国专家共识》,提到IPF患者死亡的首要原因就是急性加重,急性加重发生后住院期间病死率为55%~80%,同时也提到“由于缺乏有效的治疗措施,预防急性加重的发生比任何治疗更有效”,强调了预防的重要性,但提到的预防方法比较笼统,实际生活中可操作性并不强。 我们都知道,肺纤维化患者本身抵抗力较差,有些因为病情需要长期口服激素或免疫抑制剂,极易被感染,尤其在劳累之后,大多数患者可无任何前期鼻塞、流涕、咽部不适等症状,直接表现为咳嗽、气短加重。那么我们在生活中如何预防病情加重呢?今天我们从日常生活各个方面详细探讨如何预防这个话题。 首先,需要注意休息,注意保暖,避免受寒,根据天气变化适当及时增减衣服,尽量避免去人口密集场所,防治交叉感染。对于肺纤维化患者,秋冬季出门最好带口罩、围巾和穿棉背心,以避免呼吸道和背部受凉。推荐肺纤维化患者在流感季节到来之前提前注射流感疫苗,能降低因流感引发的并发症发生率及住院次数。在稳定期要充分利用中医“治未病”和“未病先防”的优势,根据身体状况采用中医辨证论治调理以增强免疫力,提高生活质量,减少急性发作次数、减轻长期服用激素和免疫抑制剂的副作用,但正规医疗机构、正规医生开处方仍然是前提。根据临床经验,平时应以补肺益肾为主,可适当选用百令胶囊或活血化瘀类中成药可能有助于延缓疾病的进展。 饮食上要清淡、易消化,多食高蛋白、高热量,多吃瓜果蔬菜,多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物。可根据患者体质特点和食物的四性五味辩证进食,选择一些补肺气、养肺阴的食物,如百合、麦冬、太子参、黄芪、白术、茯苓、淮山药,兼有肾虚可选用枸杞子、芝麻、核桃肉等,常需要适量服用、持之以恒,需谨记“润物细无声、王道无近功”肺纤维化发展到后期,要时时注意温养肺脏,慎用寒冷之药和食物。当然,如果肺部出现了严重的感染,出现了实热之证,那么凉药还是可以使用的,只是同时也要注意保护阳气。 保持居室空气流通,每日通风,避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素,也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。尽量不要使用加湿器,因为加湿器会把自来水中的一些杂质喷发到空气中,对肺纤维化患者不利。房间里不宜铺设地毯,不放置花草。居室要经常打扫,但要避免干扫,以免尘土飞扬。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充,而且要经常晒、勤换洗。还有最重要一点要戒烟,远离外源性过敏原,如鸟类、宠物、加湿器、染发剂,桑拿浴以及杀虫剂等。有条件的家中应配备制氧机,进行长期氧疗,缓解缺氧导致的呼吸困难等症状。 有规律的进行适度有氧运动,要遵循运动量由小到大,运动时间由短到长的原则。肺纤维化患者常常因气短而对运动产生恐惧和心理压力。然而,缺乏运动会使你的肌肉不能像以前那样有力和有效率,甚至发展到即使轻微的日常活动也变得困难;相反通过规律运动如简单的散步等,你的肌肉会变得更有力,更能对抗疲劳。总之,通过规律训练你能学会使用更有效的方法去完成工作,结果完成同样的工作需氧就会减少,气短也减轻了。如做深呼吸、缩唇呼吸、散步、练太极拳、练气功等。 最后,一定要遵医嘱用药,尤其是激素类,治疗过程可能长达6-18个月,请务必全程、足量、规律用药,切不可自行随意停药或减药,有些患者自觉症状好转,自行停药,导致病情急剧恶化。注意定期随访,以便医生了解治疗效果,并随时调整治疗方案。掌握自我管理的技巧,学会自我监测病情,一旦出现发热、咳嗽、气喘等症状加重,及时就近就医。 相信通过正规合理的药物治疗(包括中西医)、氧疗、肺康复以及日常生活各个方面的预防措施等一系列组合拳,终有一天可能使肺移植不再成为必需,并使肺纤维化成为像高血压病、糖尿病一样的终身性慢性疾病。
刘宝君 2020-02-05阅读量1.0万
病请描述:我是一名受过正规医学训练、有二十多年工作经验的皮肤科医生,虽然不搞呼吸,但医学知识是相通的,现就目前收集到的关于新型冠状病毒性肺炎的资料整理和分析如下。1. 武汉分离出的新型冠状病毒已被WHO命名为2019-nCoV,冠状病毒是RNA病毒。(病毒没有细胞结构,只是外面包裹了蛋白质或脂质、糖蛋白的基因片段,不能自我复制,只能寄生在宿主细胞,完全依赖宿主细胞存活,不能独立生存。)(RNA病毒相较DNA病毒稳定性差,容易发生变异,容易出现新的分型,对生存环境适应性强。)2. 2019-nCoV:抵抗力低,对热敏感,56℃ 30min可杀灭病毒,75%酒精、含氯消毒剂(如84液等)、乙醚、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒,氯已定不能有效灭活。蝙蝠、果子狸、竹鼠、獾等是冠状病毒的常见宿主,可感染多种动物,如狗、猪、鸟、牛、马、山羊、鲸、猴子,以及人类。3. 传播途径:可以在动物与人、人与人之间传播,目前认为有飞沫传播、接触传播和不同大小的呼吸道气溶胶近距离空气传播,飞沫传播是主要途径。(飞沫:通常指直径>5um的含水颗粒,飞沫颗粒较大,不会长期悬浮在空气中,飞行距离一般为1米。气溶胶:一般认为直径<5um,能长时间远距离散播后仍有传染性的颗粒,可以通过空气传播。接触传播:分为直接接触传播和间接接触传播。)4. 潜伏期平均3~7天,最短2天,最长12天,建议隔离时间14天。已有本人未发病,但传染给周围密切接触者的报道。5. 易感人群:普遍易感,各年龄段均有发病,是否感染主要取决于接触机会,孕妇、老年人、有慢性病或免疫力差的人风险更大。(传染病三要素:传染源、传播途径、易感人群。对策:控制传染源,切断传播途径,保护易感人群)6. 临床表现:发热,干咳,气促,乏力等,流涕、咳痰等症状少见。一半患者一周后出现呼吸困难,严重者进展迅速,数日内即可出现急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的酸中毒和出凝血功能障碍。部分患者症状轻微,可无发热。多数预后良好,少数危重可致死亡,目前认为死亡率不超过5%。(轻症类似于病毒性上呼吸道感染。)7. 检查:早期白细胞总数正常或减低,淋巴细胞计数减少,严重者淋巴细胞进行性减少,CD4及CD8 T细胞计数明显下降。部分患者肝酶、肌酶和肌红蛋白增高。多数血沉、C反应蛋白升高,降钙素原正常,严重者D-二聚体升高。影像学:早期多发小斑片影和间质改变,以肺外带明显,进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影,严重者可出现肺实变,甚至“大白肺”,胸腔积液少见。8. 诊断:同时具备a.流行病学史 和 b.典型临床表现及影像学和实验室检查。确诊需要实时荧光RT-PCR检测2019-nCoV核酸阳性。流行病学史:发病前2周内有武汉市旅行史或居住史;或接触过来自武汉的发热伴呼吸道症状的患者;或有聚集性发病。(流行病学史是流行病诊断的重要依据。)9. 治疗:尚无针对2019-nCoV的特效抗病毒药物,以对症治疗为主,但已有一些经验治疗药物推荐,如洛匹那韦/利托那韦,同时加强支持治疗。10. 感染者愈后不能获得免疫力。11. 怀疑感染及时向防疫部门报告,按指导就医。12. 轻症自我隔离注意事项:保持室内空气清新,定时通风换气,戴口罩,独居一室或与人保持至少1米以上距离。卧床休息,保证充足饮水,大汗或伴有腹泻者建议饮糖盐水,食用营养素丰富、充足、易消化食物。有条件可自我监测指氧饱和度。使用过的器具和卫生间等需要消毒。出现明显高热、胸闷气短、氧饱和度下降、极度乏力者及时就医。13. 日常防护:保持室内空气清新,尽量避免外出,出门戴口罩、手套,不去人员聚集场所,不乱摸东西,不用手触摸自己的眼睛、口鼻,避免与其他人近距离接触,彼此至少保持1米以上距离。回家后肥皂流水洗手,外罩、手套单独存放。咳嗽或打喷嚏以纸巾等掩住口鼻,然后肥皂流水或含酒精洗手液洗手,废弃口罩、纸巾等物品弃于封闭式垃圾箱,或置于密封袋中抛弃。(洗手方法推荐六步洗手法)14. 关于口罩:建议使用N95或KN95口罩,医用外科口罩,最好2~4小时更换一次,不建议重复使用,弄湿应立即更换。(KN95或N95口罩:本质一样,前者中国标准,后者美国标准,对直径为0.3um颗粒物过滤效率至少达到95%。医用外科口罩:对直径0.3um颗粒物过滤效率不低于30%,可阻隔90%的5um颗粒物。带呼吸伐口罩:可以阻挡外来颗粒物进入,不能阻挡自身呼出物排出。)15. 戴口罩方法:医用外科口罩深色面朝外,浅色面朝内,金属条的一侧在口罩上方,佩戴后应捏紧鼻背处金属条,拉开折叠部分,完全遮住口鼻;KN95或N95口罩金属条在上方,贴合脸型佩戴。要点:口罩要与面部紧密贴合,形成密闭环境,保证空气从面罩部分进出,不侧漏。16. 现状:较SARS而言,重症患者比例低,但总确诊人数已超过SARS同期确诊人数。中国已完成2019-nCoV基因序列,诊断试剂盒已上市,澳大利亚已成功培育出2019-nCoV毒株,这些成果已分享给世界卫生组织,对于疫苗研究、病毒检测、抗体测试意义重大。分析与对策1. 较SARS而言,重症患者比例低,但总确诊人数已超过SARS同期确诊人数,说明2019-nCoV可能较SARS毒立弱,但传播性更强,这符合病毒变异的规律,尽量向有利于自身繁衍的方向发展,如果毒力很强,宿主很快死亡,不利于病毒生存。所以对于大部分健康人群来说,2019-nCoV感染像是一场比较重的感冒,只要加强防护,不必恐慌。2. 缺少口罩怎么办?尽量减少出门,如果必须外出,与别人避免近距离接触。飞沫是最主要传播途径,飞沫一般飞行距离为1米,所以距离1米以上,即使不戴口罩也基本可以避免飞沫传播。一般认为距离1~1.2米就是安全距离,推荐距离1.5米以上。同时应该避免手的触摸。3. 感染者住过的地方,或怀疑有过感染者的空间,是不是都可能有传染性?2019-nCoV抵抗力弱,且病毒离开宿主细胞不能生存,只要通风透气、正规消毒,不应有传染性。展望有我国如此强大的隔离举措和支持力度,相信2019-nCoV感染肺炎会很快出现逆转,最终完全控制。由于毒力弱,2019-nCoV感染肺炎更有可能成为季节性传染病流传下来,而难于像SARS一样似乎完全消失。毒力强的病毒即使未造成宿主死亡,也很难有被感染的宿主细胞存活下来。弱毒力病毒感染的细胞长期存活的机会明显增加,这也是病毒期待的变异结果。关于2019-nCoV感染肺炎的认知仍在不断更新和进展。
刘春平 2020-01-31阅读量1.9万