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出血倾向内容

发现肝血管瘤,怎么办?

病请描述:专家简介:施宝民,中德双博士、博士后、主任医师、教授、博士研究生导师。现任同济大学附属同济医院普外科主任、同济医院大外科副主任。擅长普外科各种疑难杂症的诊治,尤其是肝胆胰脾良恶性肿瘤、各类胆石症、门静脉高压症的外科治疗及胃肠肝胆外科疾病的微创外科治疗。肝海绵状血管瘤常见于中年患者,可单发,也可多发;左、右肝的发生率大致相等。肿瘤生长缓慢,病程常达数年以上。随着健康查体的普及,很多无症状的小血管瘤得以发现,总体发病率似有升高趋势。怎样确定肝血管瘤,基本的处理原则有哪些呢?[诊断]1、 病史:一般无肝病病史,中年女性多发,病史较长,一般无症状。依部位不同可出现腹胀、腹部包块和肝肿大,或压迫邻近器官而产生相应症状如压迫胆管出现黄疸。2、 体征:随呼吸运动与肝脏相连的腹部肿块,表面光滑,质地柔软或中等硬度,扪之有囊性感,可压缩,偶可于肿瘤处闻及血管杂音。3、 化验检查:巨大血管瘤可合并血管瘤内血栓形成,造成凝血机制障碍,表现为血小板减少、凝血酶原时间延长、纤维蛋白原减少,重者可出现出血倾向以及弥散性血管内凝血。手术风险极大。肿瘤标志物AFP正常。4、 影像学检查:B超示边缘锐利或清晰,后壁回声增强的高回声占位性病灶;增强CT示病灶自周边结节状强化,并随时间延长完全被造影剂充填;MRI对于诊断血管瘤具有较大价值,典型征象为“灯泡征”阳性;核素肝血池扫描有明确充填或过度充填。[治疗]1、小血管瘤(直径小于4cm),不论单发还是多发,若无临床症状,可不做任何处理,定期超声随访。一般不会破裂出血。2、有下列情况时应考虑手术治疗:(1)不能排除恶性病变者;(2)有明显症状者;(3)肿瘤增大速度较快者。3、对单发性肝血管瘤或病变限于肝一叶的血管瘤可施行肝血管瘤剥除术、肝的局部切除、肝叶、肝段、半肝切除等。4、多发性肝血管瘤或病人全身情况差不能耐受肝切除者,且直径小于l5cm者,可行血管瘤捆扎术。5、血管瘤病变十分广泛,已累及大部肝组织或大血管者,可行肝动脉结扎术或肝动脉栓塞术。单纯的血管瘤由于供血血管并不是单一的,所以单纯靠肝动脉插管介入栓塞的方法并不可靠,尤其是介入治疗后容易引起相应肝段的胆管缺血,造成胆管缺血性改变,慢性感染,合并结石,甚至癌变可能。6、不适于上述方法治疗的病人,而又急需要处理的,可试行微波固化治疗、冷冻疗法或注射硬化剂等治疗,这些方法极少应用。

施宝民 2021-07-02阅读量9875

冠脉严重狭窄伴有结直肠癌患者...

病请描述:近日,我科连续收治了多例冠脉明显狭窄,同时伴有结直肠癌患者。手术效果满意。典型病例1.患者,男 ,43岁,便血、腹痛。直肠指诊可及肿物。2020年11月患者出现胸闷,活动后气短,因“不稳定心绞痛”于当地医院行冠脉造影,前降支近中段狭窄约85%,于左前降支近中段植入1枚支架,术后规律口服冠心病二级预防药物。2.患者,男 ,50岁,便血,重度贫血,直肠恶性肿瘤。血红蛋白最低仅为6.8g。2020年9月患者出现胸闷并伴有心绞痛,到心内科就诊,冠脉造影提示冠脉有多处不同程度狭窄,严重处狭窄约80%-90%,几乎没有一根血管是好的。医生手术为他植入了3枚支架,术后继续口服抗凝药抗凝治疗。以上2位结直肠癌合并多支冠脉狭窄支架植入术患者我们通过抗凝药物调整,先停口服华法林,然后改用低分子肝素。这样能保证手术当中和手术以后出血倾向减少,能够避免支架引起的栓塞和狭窄,又能保证手术安全。老冯,男,66岁,最近大便带血,伴有大便次数增多,大便不成形,遂至我科就诊。查腹部CT示:一段乙状结肠壁明显增厚,长度约80cm,肠腔狭窄,肠管周围可见模糊影及稍大淋巴结,部分直肠壁稍厚。门诊拟“乙状结肠肿瘤”收治入院。住院后完善肠镜检查示:距肛门20cm乙状结肠可见隆起凹陷性溃疡,表面粗糙不平,触之质脆,易出血。病变累及管腔3/4,肠腔狭窄,无法进镜,诊断:乙状结肠癌。听到这个消息的老冯,突然面色痛苦地捂住胸口跌坐在地上,大口大口地喘着粗气,心已经跳到了嗓子眼。一旁的医生赶紧采取急救措施,待稍微缓和后追问病史,原来早在3个月前,老冯就因“发作性胸闷10天”于当地医院简单治疗后,老冯觉得服药,休息后有好转,就一直在家静养。期间翻来覆去心慌胸闷,“生恐”地直接拖到现如今。主管医生判断老冯有急性冠脉综合征表现,急诊安排查冠脉ct及造影检查,冠脉CTA示:前降支近中段混合斑块形成,管腔呈中-重度狭窄。回旋支近中段混合斑块形成,管腔呈中度狭窄。右冠近中段混合斑块形成,管腔呈轻-中度狭窄。后降支近端混合斑块形成,管腔呈轻-中度狭窄。左缘支远端心肌桥形成,全长约1.18cm。复杂病情抛给医生一个大难题手术能不能做、要不要做、怎么做?能不能先化疗再手术?手术的高风险和不确定性摆在了医生面前。于是傅传刚教授组织多学科讨论,请心脏外科及各相关科室团队一起会诊,多学科团队立即展开细致讨论:如果现在放支架,要等心脏的功能,包括凝血功能都比较稳定后才能手术,至少要三个月。如果行传统手术,术中和术后发生心梗的可能性非常大,手术风险很高。经过反复探讨后决定采用全新的方法,在充分告知患者手术风险的情况下建议:与胸心外科联合先行冠状动脉搭桥术,后行一次化疗控制肿瘤进展,三周后再做肿瘤切除,手术相对安全有效。经过一个月的身体调理后,老冯的身体状况已经满足进行手术的条件,遂安排老冯立即手术治疗。傅传刚教授团队详细分析了老冯的病情,前期因冠状动脉搭桥术耽误了月余,目前肿瘤的问题已是刻不容缓,由于老冯的病情比较复杂,手术难度非常大。稍有疏忽,就会面临“异常心跳”。届时可能需要植入心脏起搏器,这会为老冯未来的生活带来进一步的不便。傅传刚教授团队再次邀请麻醉、心脏病、肿瘤等学科进行MDT会诊,并规划下一步手术期间和手术后可能发生的各种情况,最终决定为老冯在3D腹腔镜下实施根治性乙状结肠切除术。4月12日,多学科团队严阵以待,全程在手术室“守护”,准备随时应对手术过程中出现的心血管意外。傅传刚教授及团队上台进行腹腔镜手术,每一刀都如履薄冰,手术分离稍有不慎就会损伤周围血管,导致大出血,凭借傅传刚教授手术团队的经验技术,在多学科团队的配合下,经过几个小时的鏖战,傅教授团队顺利切除了病灶,术中出血50ml。术后,老冯转至重症监护病房密切观察和治疗,以防术后并发症的发生,3天后成功转入普通病房。目前老冯已康复出院。听医生说傅传刚教授表示,急性心梗发生后短期内就进行结直肠癌手术治疗的案例极为少见,鲜有经验可以参考,老冯心脏三支病变,冠脉狭窄呈中-重度,术中任何意外情况都可能危急生命!此次手术的成功主要得益于多学科的通力协作。除了外科手术之外,围手术期管理、术中密切监测和术后重症监护都发挥了至关重要的作用。这不仅体现了团队协作的力量,更充分展现了上海市东方医院坚实综合水平。

傅传刚 2021-06-22阅读量1.0万

影响华法林作用的因素有哪些

病请描述:大蒜、木瓜可增加华法林钠效果,应引起注意,华法林钠zh治疗期间进食含维生素K食物应尽量稳定,最多维生素K来源为绿色蔬菜及叶子,例如:凡菜红叶,鳄梨,椰菜、芽菜、包心菜、油菜籽油、合掌瓜、叶虾夷葱、芫荽籽、黄瓜皮(脱皮黄瓜不是)、苣荬菜、芥兰叶、奇异果、莴苣叶、薄荷叶、绿芥菜、柑榄油、荷兰芹、豆、开心果、紫熏衣水草、菠菜叶、发条洋葱、黄豆、黄豆油、茶叶(茶不是)、绿芜菁或水芹,而且通常是不要吃一些活血化瘀的药,吃后就可以有这些药物相冲的效果像丹参这些是不可以吃的。鸡蛋可以吃,但没必要多吃。华法林是一种维生素K拮抗剂,因此富含维K的食物,如许多绿色蔬菜包括菠菜、卷心菜、芦笋、西芹、番茄、胡萝卜、芥蓝、豌豆、猪肝等,会减弱华法林的抗凝效果,应适当减少食用而有些食物,如大蒜,鱼油,芒果、葡萄柚则可增强华法令抗凝作用,也应注意减少食用,因此,提议保持饮食结构的相对平衡,定期测定凝血酶原时间及活动度,调整抗凝药剂量,不必特意地偏食或禁食某种食物。华法林属于抗凝的药物,在服用期间,饮食上没有什么须要特别注意的事项,不过服用华法林须要定期检查凝血四项,防止过度的抗凝而造成出血倾向,提议一个月左右复查一次凝血四项,INR值保持的2左右,即可

赵飞 2021-05-14阅读量1.1万

PTGD治疗急性胆囊炎的临床...

病请描述:急性胆囊炎(AC)指由于细菌侵入感染或各种原因导致的胆囊管阻塞而引发的胆囊炎症,主要表现为右上腹痛、恶心、呕吐与高热,多发于老年女性,若处理不及时,常常延误病情,甚至诱发急性胰腺炎或弥漫性腹膜炎。腹腔镜胆囊切除术(LC)是腹部外科最常见的手术之一,在临床上也被广泛认为是急性胆囊炎的首选治疗。但有些患者因胆囊组织炎症重,失去了正常的生理解剖,又或患有多种基础疾病,这些病人麻醉风险大,不宜即刻行全麻手术治疗,围术期间并发症发生率以及死亡率均较高。以上患者行内科治疗又因对消炎、减少消化液分泌、解痉、止痛不敏感而无明显疗效,延误病情。经皮经肝胆囊穿刺引流(PTGD)以其安全、创伤小且有效缓解患者疼痛的优势,越来越受到临床大夫的青睐。1、PTGD概述1.1概念:PTGD是通过B超定位后,选取合适的穿刺点通过肝脏进入胆囊,引流出化脓胆汁,达到快速解除胆囊内高压、缓解全身感染性症状的作用。根据引流胆汁的菌培养结果对症治疗,通过引流管灌注抗感染药物,达到更进一步的治疗目的,尤其适用于老年患者。麻醉通常通常选取局部麻醉,避免了深度麻醉的风险,患者术后恢复快。1.2手术适应症:AC患者病程超过72h,组织炎症较重,估计内科保守治疗效果不佳且胆囊切除手术风险大者;AC患者合并多种基础疾病,基础体质差,且近期内有脑出血、脑梗塞、或心肌梗塞、心力衰竭发作史等,不能耐受全麻手术;AC患者妊娠期不宜实行手术或胆管癌、胰头癌晚期不宜行根治性切除手术,肿瘤阻塞或压迫胆囊管所致的胆囊炎,行PTGD姑息治疗。1.3手术禁忌症:凝血功能严重障碍有出血倾向者;重要器官严重器官功能衰竭和(或)大量腹水者;由于肥胖、肠道气体影响而使胆囊结构显影不清;胆囊内充满结石或囊腔过小者。1.4术后护理:术后24h卧床平卧,防止大幅度活动带来的引流管移位,且定期检查引流管的位置及长度,并适时做出调整;术后常规禁饮食24h以上,确定无相关并发症后可进流质饮食;监测患者生命体征及引流液性状变化,有情况及时对症处理;术后预防性消炎治疗,根据菌培养情况选择合适的抗菌药物。1.5并发症:PTGD术早期并发症包括腹腔内出血,胆漏、胆汁性腹膜炎,血气胸、反射性迷走神经功能亢进所致胆心反射、胸膜反应以及胃肠道损伤等。其中胆漏最多见,造成胆漏的原因包括:(1)引流管插入位置较浅,使部分侧孔暴露于胆囊外;(2)系膜胆囊游动性大,与肝脏接触面积及胆囊床范围小,穿刺过程中胆囊随穿刺针移动,使其较难进入胆囊,穿刺失败而造成胆漏。胆汁性腹膜炎则是由于胆汁通过各种解剖间隙渗漏入腹膜腔内引起,可表现为发热、明显腹痛、腹部包块、严重者甚至可引起休克。在B超选取穿刺点时应对胆囊进行横向加纵向扫描,使定位点距肝脏约3cm,不能靠近胆囊颈部,位于胆囊床横径中央部,穿刺时必须经过部分肝组织,且穿刺方向与胆囊床尽可能垂直,穿刺后常规行造影检查,查看引流管的位置及有无胆汁漏出,并妥善固定引流管,这些均有利于降低胆瘘及胆汁性腹膜炎的发生率。晚期并发症以引流管移位最常见,高达23%,另外还有引流管脱出,引流管受压、弯曲或引流管堵塞致胆汁反流感染等,发生这些情况时,应及时行引流管冲洗或导丝疏通,必要时可通过管道注射抗感染药物。为了防止穿刺点化脓感染,应定期行相应的置管护理及穿刺点清洁换药。此外也有PTGD术后引起脓胸[及假性动脉瘤形成等相关并发症的报道。本文选自:张宇航,经皮经肝胆囊穿刺引流术在急性胆囊炎的临床研究。

赵刚 2021-01-02阅读量1.1万

心脏瓣膜置换术后病人的注意事项

病请描述:心脏瓣膜替换手术后的注意事项:1,度过术后早期的休养生活;2,恢复工作或劳动的时间;3,注意预防感染;4,心律失常的防治;5,正确对待心脏杂音;6,手术前的症状术后消失不满意或出现新的症状;7,可以妊娠分娩或接受其它疾病的手术治疗;8,下述情况应立即就医复查 (1)度过术后早期的休养生活 手术后的3个月是克服手术创伤、康复体质的重要阶段,您应当精心疗养,认真做到以下几点: ①根据您的体力情况进行适当的室内和室外活动,要量力而行,循序渐进,以不引起心慌气短为度。 ②注意防止感冒,若有不适,应及时就医治疗。 ③不必严格忌食,但应增加营养、增加品种,保证足够的蛋白质和维生素的摄取。有条件者可多吃水果或其它营养补品,不要吃太咸的食物,忌烟酒。 ④要经常保持精神愉快、心情舒畅,可以参加适当的娱乐活动。 ⑤继续按时服用医生所给的各种药物,尤其是华法林,洋地黄制剂等药物,必需严格依据照出院医嘱定期检测INR,同时根据这个结果来调整华法林的使用量。华法林过量的话可能会引起出血,而量不足的话可能会引起瓣膜血栓形成,甚至危及生命。 ⑥术后3个月应到医院进行一次详细的检查,根据检查结果决定今后的疗养方针。 (2)恢复工作或劳动的时间 当您手术后每隔3个月去医院复查时,医生会详细问答您问题的。因为根据您当时的心脏功能、体质情况和工作性质而定。一般说可以按下列步骤恢复工作: ①术后3个月内主要以休养为主,已如前述。 ②术后3-6个月,根据您的心脏功能、体力情况及工作性质可以考虑半天轻工作,半天休息。体力劳动必须循序渐进,由轻到重,开始时先试行几日,若无症状,则可继续胜任;若感劳累或心慌气短则应暂缓,不可勉强。 ③术后6个月后,一般情况下可以考虑恢复全天工作,由轻工作逐步过渡到正常工作,但心脏功能较差者应根据当时医生的嘱咐行事。 (3)注意预防感染 手术后要严格防止任何感染性疾病,因为细菌一旦进入血液就很容易引起心内膜炎,影响人工瓣膜的活动,或因栓子脱落而造成栓塞。因此,平时应尽量避免感染,如皮肤疖肿、外伤感染、牙周炎、感冒、肺炎、肾炎以及胃肠道炎症等等。一旦发生要及时治疗,不可延误。如果感染后虽经积极治疗,但发热长期不退,食欲减退,周身皮肤有散在的出血点,肝脾肿大,心脏杂音性质有所改变则更应警惕,这时必须住院治疗,及时控制感染。 (4)如果您有心律失常怎么办? 当您发现自己的心跳不齐时,应当及时休息并到附近的医院进行检查,请医生给予对症治疗。一般来说,房性早搏对心脏功能的影响较小,要充分休息和服用洋地黄制剂等药物可予控制;室性早搏则应积极治疗尽早控制,其它心律失常也应及时治疗为宜。 凡有心房纤颤的病人,术后3个月可以考虑纠正心房纤颤,一般在心脏功能恢复较好的时候进行。如果您的心房纤颤较顽固,心脏功能较差或已纠颤1-2次未成功,则不要勉强纠颤,以免发生危险,而且效果也差,而应继续服用强心利尿药物,对症治疗。 (5)正确对待心脏杂音。 有时在二尖瓣置换术后,在心脏尖部仍可听到轻度舒张期杂音;在主动脉瓣区可听到轻度收缩期杂音。这些杂音通常是正常现象,大多由于人工瓣膜的瓣环较窄所致,对血液动力学无任何影响。因此,您不必担心。如果您被置换的是机械瓣,有时您可听到心跳时有金属碰撞声音,这也是正常现象,不必担心。 除此之外,如果您或您的医生发现其它杂音或术后早期无杂音,后来发现有新的杂音,则进一步检查或与我院联系,以便分析其性质和原因,决定治疗方针。 (6)手术前的症状术后消失不满意或出现新的症状怎么办? 瓣膜置换术后一般能较明显改善症状,其疗效是肯定的。但是由于瓣膜病是一个复杂的病理过程,加上手术本身的创伤术后早期有时会有一些症状。只要通过您自己的精心疗养和对症治疗后,症状会逐步减轻甚至消失的。有时一些非心脏因素所引起的症状并不是能够全部消除的,这就需要分清原因、分别对待、给予合理治疗。至于突然产生的新症状,应及时与医院联系、检查,寻找原因,分清是否为心脏因素,给予对症治疗。瓣膜失灵是极为罕见的,但是也要警惕,一旦证实则应立即对症治疗并与我院联系。 (7)您可以妊娠分娩或接受其它疾病的手术治疗。 如果您在换瓣术后希望妊娠分娩或又患其它疾病需要手术治疗,这是完全可以的,如拔牙、阑尾炎切除术、人工流产等其它大小手术。但是应注意以下几点: ①术前判定心脏功能级别,认真维护和提高心脏功能,争取在心功能较好的情况下妊娠分娩或实施手术。心功能不良者不能妊娠。 ②麻醉方法要适当,力求麻醉平稳,尽量避免影响心功能。 ③长期抗凝治疗的患者,在手术前暂停抗凝1周,手术前2天可加用维生素K肌肉注射,这期间可服用短效抗凝药物如肝素钙。手术中严密止血,术后24-48小时在无渗血现象仍可继续抗凝治疗。 ④术前、术中及术后均应使用抗生素,防止感染。 (8)在下述情况应立即就医复查: ①身体任何部位有感染时。 ②不明原因的发热时。 ③有明显心慌气短,并出现浮肿。 ④咳泡沫血痰时。 ⑤巩膜及全身皮肤出现黄疸时。 ⑥皮下出血、血尿等出血倾向时。 ⑦发生新的心律不齐时。 ⑧突然晕厥、偏瘫或下肢疼痛、发凉、苍白现象发生时。

赵飞 2020-07-22阅读量1.0万

原发性肝癌诊疗规范(2019...

病请描述: 来源;中华消化外科杂志 2.1肝癌高危人群的监测筛查 对肝癌高危人群的筛查,有助于肝癌的早期发现、早期诊断、早期治疗,是提高肝癌疗效的关键。在我国,肝癌高危人群主要包括:具有乙型肝炎病毒(,HBV)和(或)丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)感染、过度饮酒、非酒精性脂肪性肝炎、长期食用被黄曲霉毒素污染的食物、各种其他原因引起的肝硬化以及有肝癌家族史等人群,尤其是年龄>40岁的男性人群风险更大。借助于肝脏超声检查和血清甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)进行肝癌早期筛查,建议高危人群至少每隔6个月进行1次检查[3]。 2.2肝癌的影像学检查 各种影像学检查手段各有特点,应该强调综合应用、优势互补、全面评估。 2.2.1超声检查(Ultrasonography,US):超声检查因操作简便、实时无创、移动便捷等特点,是临床上最常用的肝脏影像学检查方法。常规灰阶超声可早期、敏感地检出肝内占位性病变,可鉴别其是囊性或实质性、良性或恶性,并观察肝内或腹腔内相关转移灶、肝内血管及胆管侵犯情况等。彩色多普勒血流成像可观察病灶内血供,同时明确病灶性质及与肝内重要血管的毗邻关系。超声造影检查可提示肝肿瘤的血流动力学变化,帮助鉴别诊断不同性质肝肿瘤,在评价肝癌的微血管灌注和引导介入治疗及介入治疗后即刻评估疗效方面具有优势。超声联合影像导航技术为肝癌的精准定位和实时微创消融提供了有效的手段[4](证据等级3)。术中超声及术中超声造影检查能更敏感地显示肝内直径约为5mm的肝癌,更好地协同手术治疗[5](证据等级3)。超声弹性成像可检测肝实质和肝内占位性病灶的组织硬度,为明确肝癌手术的可行性提供更多的辅助信息[6-7](证据等级3)。多种超声技术的联合应用,可为肝癌精准的术前诊断、术中定位、术后评估起到重要作用[8]。 2.2.2X线计算机断层成像(Computedtomography,CT)和磁共振成像(Magneticresonanceimaging,MRI):动态增强CT和多模态MRI扫描是肝脏超声和血清AFP筛查异常者明确诊断的首选影像学检查方法。 目前肝脏动态增强CT除常应用于肝癌的临床诊断及分期外,也应用于肝癌局部治疗的疗效评价,特别是对经动脉化疗栓塞(Transarterialchemoembolization,TACE)后碘油沉积观察有优势。同时,借助CT后处理技术可进行三维血管重建、肝脏体积和肝脏肿瘤体积测量、肺和骨等其他脏器转移评价,广泛应用于临床。 肝脏多模态MRI检查具有无辐射影响、组织分辨率高、可多方位多序列参数成像的优势,且具有形态结合功能(包括扩散加权成像等)综合成像技术能力,成为肝癌临床检出、诊断、分期和疗效评价的优选影像技术。多模态MRI检出和诊断直径≤2.0cm肝癌的能力优于动态增强CT[9-10](证据等级1)。 使用肝细胞特异性对比剂钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)可提高直径≤1.0cm肝癌的检出率以及对肝癌诊断与鉴别诊断的准确性[11-15](证据等级2)。多模态MRI检查在评价肝癌是否侵犯门静脉、肝静脉主干及其分支、以及腹腔或后腹膜淋巴结转移等方面较动态增强CT也更显优势。 肝癌影像学诊断主要根据为“快进快出”的强化方式[16-18](证据等级1)。动态增强CT和MRI动脉期(主要在动脉晚期)肝肿瘤呈均匀或不均匀明显强化,门静脉期和(或)平衡期肝肿瘤强化低于肝实质。肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA(钆塞酸二钠注射液)增强MRI检查显示:肝肿瘤动脉期明显强化,门静脉期强化低于肝实质,肝胆特异期常呈明显低信号,5%~12%分化较好的小肝癌,肝胆特异期可呈吸收对比剂的稍高信号[19](证据等级3)。 肝癌MRI诊断,尚需结合其他征象(如包膜样强化、T2加权成像中等信号、扩散受限等)进行综合判断[20](证据等级3),肝细胞特异性对比剂Gd-EOB-DTPA增强MRI检查联合应用肝胆特异期低信号、动脉期强化和扩散受限征象可明显提高小肝癌的诊断敏感性,同时有助于鉴别高度异型增生结节等癌前病变[21](证据等级3)。 基于肝癌CT和(或)MRI信息的临床数据挖掘建立融合模型有助于改善临床决策(病人治疗方案选择、疗效评价及预测等)[22-24](证据等级3)。 2.2.3数字减影血管造影(Digitalsubtractionangiography,DSA):DSA是一种侵入性创伤性检查,多主张采用经选择性或超选择性肝动脉进行DSA检查。该技术更多用于肝癌局部治疗或急性肝癌破裂出血治疗等。DSA检查可显示肝肿瘤血管及肝肿瘤染色,还可明确显示肝肿瘤数目、大小及其血供情况。DSA检查能够为血管解剖变异、肝肿瘤与重要血管解剖关系以及门静脉浸润提供准确客观的信息,对于判断手术切除的可能性、彻底性以及制定合理的治疗方案有重要价值。 2.2.4核医学影像学检查:(1)正电子发射计算机断层成像(Positronemissiontomography/CT,PET/CT),氟-18-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT全身显像的优势在于①对肿瘤进行分期,通过一次检查能够全面评价有无淋巴结转移及远处器官的转移[25-26](证据等级1)。②再分期,因PET/CT功能影像不受解剖结构的影响,可准确显示解剖结构发生变化后或者解剖结构复杂部位的复发转移灶[27-28](证据等级2)。③疗效评价,对于抑制肿瘤活性的靶向药物,疗效评价更加敏感、准确[29-30](证据等级2)。④指导放疗生物靶区的勾画、确定穿刺活检部位[27-28](证据等级2)。⑤评价肿瘤的恶性程度和预后[31-34](证据等级2)。碳-11标记的乙酸盐(11C-acetate)或胆碱(11C-choline)PET显像可提高对高分化肝癌诊断的灵敏度,与18F-FDGPET/CT显像具有互补作用[35-36]。 (2)单光子发射计算机断层成像(Singlephotonemissioncomputedtomography/CT,SPECT/CT):SPECT/CT已逐渐替代SPECT成为核医学单光子显像的主流设备,选择全身平面显像所发现的病灶,再进行局部SPECT/CT融合影像检查,可同时获得病灶部位的SPECT和诊断CT图像,诊断准确性得以显著提高[37](证据等级3)。 (3)正电子发射计算机断层磁共振成像(Positronemissiontomography/MRI,PET/MRI):1次PET/MRI检查可同时获得疾病解剖与功能信息,提高肝癌诊断的灵敏度[38]。 2.2.5穿刺活检:具有典型肝癌影像学特征的肝占位性病变,符合肝癌临床诊断标准的病人,通常不需要以诊断为目的的肝病灶穿刺活检[39-40](证据等级1)。对于能手术切除或准备肝移植的肝癌病人,不建议术前行肝病灶穿刺活检,以减少肝肿瘤播散风险。对于缺乏典型肝癌影像学特征的肝占位性病变,肝病灶穿刺活检可获得明确的病理诊断。肝病灶穿刺活检可对明确病灶性质、肝病病因、肝癌分子分型[41],为指导治疗和判断预后提供有价值的信息。 临床应根据肝病灶穿刺活检的病人受益、潜在风险以及医师操作经验来进行综合评估。肝病灶穿刺活检需要在超声或CT引导下进行,可采用18G或16G肝穿刺空芯针活检获得病灶组织,进行组织学诊断。肝病灶穿刺活检主要风险是出血和肿瘤针道种植转移。因此,术前应检查血小板和凝血功能,对于有严重出血倾向的病人,应避免肝病灶穿刺活检。为了降低肿瘤结节破裂和针道种植转移的发生,可选择同轴针引导穿刺,穿刺后明胶海绵封闭针道,穿刺路径应尽可能经过正常肝组织,避免直接穿刺肝脏表面结节。应在影像显示肿瘤活跃的肿瘤内和肿瘤旁取材,取材后肉眼观察取材的完整性以提高诊断准确性。另外,受病灶大小、部位深浅等多种因素影响,肝病灶穿刺病理学诊断存在一定的假阴性率,特别是对于直径≤2cm的病灶,假阴性率较高。因此,肝病灶穿刺活检阴性结果不能完全排除肝癌可能,仍需定期随访。对于活检组织取样过少、病理结果阴性但临床上高度怀疑肝癌的病人,建议重复肝病灶穿刺活检或者密切随访。 2.3肝癌的血液学分子标志物 血清AFP是当前诊断肝癌和疗效监测常用且重要的指标。血清AFP≥400μg/L,排除妊娠、慢性或活动性肝病、生殖腺胚胎源性肿瘤以及消化道肿瘤后,高度提示肝癌。血清AFP轻度升高者,应作动态观察,并与肝功能变化对比分析,有助于诊断。血清甲胎蛋白异质体(Lensculinarisagglutinin-reactivefractionofAFP,AFP-L3)、异常凝血酶原(ProteininducedbyvitaminKabsence/antagonist-Ⅱ,PIVKAⅡ或Des-gammacarboxyprothrombin,DCP)和血浆游离微小核糖核酸(microRNA)[42]也可作为肝癌早期诊断标志物,特别是对血清AFP阴性人群。肝癌早期诊断及疗效评价的其他新型标志物介绍见附录2。 要点论述: (1)借助肝脏超声检查联合血清AFP进行肝癌早期筛查,建议高危人群每隔6个月进行至少1次检查。 (2)动态增强CT和多模态MRI扫描是肝脏超声和血清AFP筛查异常者明确诊断的首选影像学检查方法。 (3)肝癌影像学诊断依据主要根据“快进快出”的强化方式。 (4)肝脏多模态MRI检查是肝癌临床检出、诊断、分期和疗效评价的优选影像技术。 (5)PET/CT有助于对肝癌进行分期及疗效评价。 (6)具有典型肝癌影像学特征的肝占位性病变,符合肝癌临床诊断标准的病人,通常不需要以诊断为目的的肝病灶穿刺活检。 (7)对血清AFP阴性人群,可借助AFP-L3、PIVKAⅡ和血浆游离微小核糖核酸进行早期诊断。 2.4肝癌的病理学诊断 肝占位性病灶或肝外转移灶活检或手术切除组织标本,经病理组织学和(或)细胞学检查诊断为肝癌。病理学检查申请单应提供病人的HBV/HCV感染史、肿瘤血清学分子标志物以及影像学检查等相关信息。 肝癌的病理学诊断规范由标本处理、标本取材、病理学检查和病理报告等部分组成。 2.4.1肝癌标本处理和取材。(1)标本处理要点包括:①手术医师应在病理申请单上标注送检标本的部位、种类和数量,对手术切缘和重要病变可用染料染色或缝线加以标记。②尽可能将肿瘤标本在离体30min内完整送达病理科切开固定。③10%中性福尔马林溶液固定12~24h;④肝穿刺组织应先放在纸片上再放入固定液固定,以防组织收缩或弯曲断裂。 (2)标本取材要点:肝癌周边区域是肿瘤生物学行为的代表性区域[43]。为此,应采用“7点”基线取材法(图1),在肿瘤12点、3点、6点和9点位置的癌与癌旁肝组织交界处按1∶1取材;在肿瘤内部至少取材1块;对距肿瘤边缘≤1cm(近癌旁)和>1cm(远癌旁)范围内的肝组织区域分别取材1块。鉴于多结节性肝癌具有单中心和多中心两种起源方式,在不能排除由肝内转移引起的卫星结节的情况下,单个肿瘤最大直径≤3cm的肝癌组织,应全部取材检查。实际取材的部位和数量还须根据肿瘤直径和数量等情况综合考虑[44](证据等级2)。对于癌旁肝组织过少的肝癌则不适宜“7点”基线取材和微血管侵犯(Microvascularinvasion,MVI)病理学分级诊断。

张振国 2020-07-07阅读量1.0万

前列腺穿刺

病请描述:PSA是前列腺癌诊断、疗效评价时最为临床认可的血清标志物结合国内前列腺癌发病现状专家一致同意50岁以上男性常规进行PSA和DRE检查,对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始定期检查,对DRE异常、影像学异常或有临床征象(如骨痛、骨折等)等的男性应进行PSA检查。结合患者PSA及衍生指标、影像学改变及DRE满足前列腺穿刺标准或重复穿刺标准的疑似患者建议行前列腺穿刺或重复穿刺。针对重复穿刺患者,改变穿刺路径或行基于多参数MRI/超声影像融合引导下的靶向穿刺都是提高重复穿刺阳性率的优化方案。关于重复穿刺的时机尚有争议建议距前次穿刺3个月或更长时间待前次穿刺后前列腺组织结构完全恢复。1.前列腺穿刺适应证 中国前列腺癌联盟(CPCC)共识建议的前列腺初次穿刺指征包括: ①直肠指检(digitalrectalexamination,DRE)发现前列腺可疑结节,任何PSA值; ②经直肠前列腺超声(tran-srectalultrasonography,TRUS)或MRI发现可疑病灶,任何PSA值; ③PSA>10μg/L; ④PSA4〜10μg/L,f/tPSA异常或PSAD值异常(f/tPSA异常是指f/tPSA<0.16;PSAD值异常是指PSA密度>0.15)。 重复穿刺指征: ①首次穿刺病理发现非典型小腺泡样增生(ASAP),3针以上高级别前列腺上皮内瘤(highPIN)或高级别PIN周围可见不典型腺体存在; ②复查PSA>10ng/mL; ③复查PSA4〜10ng/mL,f/tPSA、PSAD值、DRE或影像学表现异常,如TRUS或MRI检查提示可疑癌灶,可在影像融合技术下行可疑点的靶向穿刺; ④PSA4〜10ng/mL,f/tPSA、PSAD值、DRE、影像学表现均正常的情况下,每3个月复查PSA,当PSA连续2次>10ng/mL,或PSA速率(PSAV)>0.75ng/(mL•年),需要重复穿刺。 2.经直肠前列腺穿刺禁忌证经直肠前列腺穿刺禁忌证包括: ①处于泌尿生殖系统急性感染期; ②有高血压危象; ③处于心脏功能不全失代偿期; ④有严重出血倾向的疾病; ⑤处于糖尿病血糖不稳定期; ⑥有严重的内、外痔,肛周或直肠病变、甚至肛门闭锁存在严重的心理相关疾病。 专家共识推荐:经直肠前列腺穿刺无绝对禁忌证;当凝血功能障碍得到纠正,急性感染得到控制,高血压危象、心脏功能不全纠正,糖尿病血糖稳定可行前列腺穿刺。

吴玉伟 2020-06-14阅读量9845

肾结核(tuberculos...

病请描述:泌尿生殖系其他器官结核,大多继发于肾结核,结核杆菌侵入肾脏,首先在双肾毛细血管丛形成病灶,但不产生临床症状,多数病灶由于机体抵抗力增强而痊愈,此时称为病理性肾结核。如侵入肾脏的结核分枝杆菌数量多、毒性强、机体抵抗力低下,则可侵入肾髓质及肾乳头,产生临床症状,此时称为临床肾结核。 1.诊断 遇有下列情况应想到肾结核的可能: 1)有慢性膀胱刺激症状即尿频、尿急、尿痛,而尿内又有蛋白和红、白细胞者; 2)青年男性患者表现为慢性膀胱刺激症状; 3)逐渐加重的尿频、尿急、尿痛或伴有血尿,经抗感染治疗无效者; 4)尿液呈酸性,有脓细胞而普通培养无细菌生长者; 5)有肺结核或其他肾外结核病灶,尿液出现少量蛋白,镜检有红细胞者; 6)体检发现前列腺缩小、变硬,表面高低不平,附睾、精囊硬节或输精管增粗,阴囊有慢性窦道者。 以上为肾结核的常见表现,但有相当一部分不典型病例可能没有上述表现,这类不典型病例往往从临床表现及一般化验检查中不易作出诊断,但却具有以下某种特征性表现: 1)中青年患者反复出现无症状血尿; 2)仅有轻微腰痛而无膀胱刺激症状,静脉肾盂造影(IVU)显示不明原因之一侧输尿管下端梗阻; 3)无症状而偶然体检IVU显示一侧肾脏不显影; 4)仅有顽固性尿频而无其他明确原因。 上述表现对肾结核的诊断有很大帮助,然而尚需作进一步全面系统的检查,以确定诊断。 2.鉴别诊断 (1)泌尿系统慢性非特异性感染  慢性肾盂肾炎引起的非特异性膀胱炎有较长期的膀胱刺激症状,无进行性加重,可有发热、腰痛等急性肾盂肾炎发作史。慢性膀胱炎可反复发作,时轻时重,血尿常与膀胱刺激症状同时发生。而肾结核引起的膀胱炎以尿频开始,逐渐加剧,无发作性加重,血尿多在膀胱刺激症状一段时间后出现。结核性膀胱炎合并非特异性感染约占20%,多为大肠埃希杆菌感染,尿液培养可发现致病菌。慢性膀胱炎一般不是独立疾病,常有诱因存在,应行全面检查以排除肿瘤、结石、先天畸形等。 (2)尿道综合征:女性经常突然发作的尿频、尿急、尿痛等症状,时好时犯。发病时尿常规检查呈阴性。因而有膀胱刺激症状女性患者发病时应行尿常规检查以除外本症。外阴检查常可发现有处女膜伞或尿道口与阴道口间距较近,且无白带过多或阴道炎现象。 (3)泌尿系结石:血尿多为运动后全程血尿、血量不多、鲜有血块。肾结石静止时仅有肾区疼痛,发作时可引起肾绞痛。膀胱结石亦可引起长期、慢性膀胱刺激症状,尿常规有红、白细胞,但常有尿流中断、排尿后下腹疼痛加重等现象,多发生于男性小儿或老年患者。结合B超、X线检查可作出鉴别诊断。 (4)泌尿系肿瘤:常以无痛、间歇性肉眼血尿为主要症状,膀胱肿瘤合并感染或晚期者可有尿频和排尿困难而与肾结核相似,但肿瘤发病年龄多在40岁以上,血尿量较大并多有血块,可行B超、CT和膀胱镜检以确诊。 (5)慢性肾炎:有时肾结核被误诊为肾炎,后者其实并无膀胱刺激症状,多有高血压,尿常规中有大量蛋白而仅有少量红、白细胞,颗粒或白细胞管型。 3.治疗 临床肾结核是一种慢性进行性疾患,不治疗难以自愈,由于输尿管及尿道管腔较细,一旦发生结核病变,极易发生狭窄及梗阻,导致肾、输尿管积水,更促进了患侧肾结核病变的发展,若合并其他细菌感染,患肾功能将很快被完全破坏,形成脓肾。如健侧输尿管口或输尿管下段结核性狭窄或反流,则可致健肾积水,最终导致肾功能衰竭而死亡。 泌尿系结核应以药物治疗为主,抗结核药物不仅使早期肾结核病变获得痊愈,还可使一些患者缩小了手术治疗范围。肾结核的治疗应全面考虑肾脏病变损害和患者全身情况,选择合适的治疗方案。 1.全身治疗:包括休息、避免劳累、注意营养及饮食。 2.药物治疗:诊断肯定,病变范围明确,肾功能情况以及是否存在尿路梗阻等情况已查明的患者应尽早给予抗结核药物治疗。用药原则为早诊断,早用药,联合运用,持续足够疗程,但应切忌以下两点:①无任何诊断依据,随意试验性用药。②确诊为肾结核患者,不严格按照治疗方案用药,从而诱导结核杆菌产生耐药性,给进一步治疗带来困难。国内外数十年来采用异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸联合治疗,疗程2年,结核菌转阴率达96%。但对氨基水杨酸对胃肠道刺激性较大,长期应用链霉素则对听神经有一定的毒性,使患者常常不能长期坚持用药,或不规则用药而达不到治疗效果。1966年利福平问世后,发现它有快速杀灭结核菌的作用。1972年后应用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺短程化疗方案,使结核病疗程缩短而疗效维持。有学者应用利福平和异烟肼治疗肾结核6~8个月后肾切除病理标本,发现组织内结核菌被全部杀死,空洞愈合,肾实质可予保留。利福平,异烟肼,乙胺丁醇及吡嗪酰胺现已取代原先药物成为一线抗结核药物。 常用抗结核药物: 1)异烟肼(isoniazid):对结核杆菌有较强的抑制和杀灭作用,能杀灭细胞内外生长旺盛的结核杆菌,对生长缓慢和间歇繁殖的细菌效果较差。特点为疗效好,用量少,口服吸收好、毒性低。主要副作用为周围神经炎和肝炎。异烟肼的结构与维生素B6相似,可使体内维生素B6贮存减少。神经炎的发生与药物剂量有关,长期应用异烟肼时应同时服用维生素B6。肝炎常见于老年人及乙酰化低患者,长期服用异烟肼可使血清转氨酶升高,应定期检查肝功能,如转氨酶明显升高应停药,停药后转氨酶一般可恢复正常。  2)利福平(Rifampicipicin):对繁殖期结核杆菌作用最强,对静止期结核杆菌亦有杀灭作用,但所需浓度较大。利福平还能穿透细胞膜进入巨噬细胞,对其中的结核杆菌有杀伤作用,是全效杀菌药。副作用较轻,主要为肝脏毒性、消化道反应及皮肤症候群等。肝毒性主要表现为转氨酶升高,肝脏肿大和黄疸。早期无症状性转氨酶升高一般可自行恢复正常而无需停药。应当指出,原有慢性肝炎,酒精性肝病和老年患者更易于出现肝毒性;利福平与异烟肼合用后肝功能异常者增多,应密切观察。消化道症状常见者为恶心、呕吐、厌食、腹痛,但一般不影响继续用药。皮肤症候群多发生在用药早期,于服药后2~3h出现,以面部最为常见,皮肤红、痒,眼部发红,若持续发作可行脱敏治疗。  3)乙胺丁醇(Ethambutol):早期认为乙胺丁醇为抑菌药,近期发现其有杀菌作用,在中性环境下作用最强。与其他抗结核药无交叉耐药性,临床上可用于对链霉素或异烟肼产生耐药性的患者。与利福平和异烟肼合用可增强疗效并延缓耐药性产生。口服常量不良反应较少且轻微。最主要为视神经毒性,表现为视觉敏度减退及色觉丧失,多在用药后2~6个月内出现,发生率与剂量有关。视觉功能改变一般可不停药,一旦出现神经炎则需停药并予大剂量维生素B1,烟酰胺及其他血管药物。 4)吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA):对牛型结核杆菌及非典型结核杆菌一般无抗菌作用,但对人型结核菌有抑制和杀灭作用,酸性环境有利于其发挥作用。巨噬细胞内pH值低,细菌生长缓慢,其他抗结核药难以杀灭结核菌,是结核病复发的根源,但吡嗪酰胺可对巨噬细胞内酸性环境中的结核杆菌具有特殊的杀灭作用。单独用药易产生耐药性,需与异烟肼或利福平合用。主要副作用为肝损害,但每天用量低于2g时肝毒性少见。治疗期中应定期检查肝功能,发现肝大、肝区痛、转氨酶升高应停药观察,一般可逐渐恢复正常,损害较严重者需及早应用肾上腺皮质激素。此外,吡嗪酰胺的代谢产物可与尿酸竞争而抑制后者的排泄,可使体内尿酸积聚,引起关节疼痛。  配伍方案: 异烟肼300mg/d;利福平<50kg者300mg/d,>50kg者450mg/d;吡嗪酰胺25mg/(kg·d);或<50kg者1.5g/d,>50kg者2g/d。2个月后停用吡嗪酰胺,再服用异烟肼、利福平4个月,总疗程半年。 异烟肼300~600mg/d,利福平300~450mg/d,乙胺丁醇600~750mg/d,连用2个月后停用乙胺丁醇,再服半年如症状消失,尿结核菌转阴,再服异烟肼1年以上。 为减少异烟肼的不良反应,可同时服用维生素B&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; 100mg/d,服用乙胺丁醇者每6周检查视野1次,以尽早发现神经损害。肾病变严重或膀胱病变广泛时,前2个月可加用链霉素1g/d。现提倡药物于早饭前半小时 1次顿服,可使药物在体内达到较高浓度,有较好的消灭结核杆菌和预防耐药菌株产生的作用。用药期间应每月检查尿常规1~2次,并行结核菌培养、结核菌耐药试验;每3个月行超声检查及静脉尿路造影,以观察疗效。若用药6~9个月仍不能控制者应考虑外科治疗。  抗结核药物停药标准: 1)排尿紊乱症状完全消失。 2)全身症状明显改善,血沉、体温正常。 3)反复多次尿常规检查正常。 4)长期、多次尿检抗酸杆菌阴性。 5)尿结核杆菌培养阴性。 6)静脉尿路造影示病情稳定或已愈合。 7)无其他全身结核病灶。 (3)手术治疗  抗结核药问世之前,肾切除曾为肾结核的主要治疗方法,而现今在抗结核药物的治疗下,有些早期结核可避免手术治疗,有些原先需行肾切除者可仅行病灶清除、肾部分切除或整形手术。术前需应用抗结核药2~3周,保留肾脏的手术则术前至少需用药4周。  1)肾切除术: 适应证:-肾脏广泛破坏,功能已丧失或接近丧失,对侧肾脏正常,轻度积水或有轻度结核病变; - 一侧肾结核并发持续严重出血; - 肾结核合并难以控制的肾性高血压; - 结核性脓肾、特别是合并继发感染; - 无功能的钙化肾; - 结核菌耐药,药物治疗效果不佳; - 肾结核合并该侧肾脏恶性肿瘤。 肾结核发展至晚期时,结核病变蔓延至肾周,X线片上外形不清或肾蒂附近有钙化淋巴结阴影时,手术常较困难,对此类病例,应特别注意勿损伤附近脏器。右侧可能损伤下腔静脉及十二指肠,左侧应注意脾脏和胰腺。因此,肾切除时尽量切除肾周脂肪,但在特殊情况下亦可采用肾包膜下切除术。 进行患肾切除时,输尿管亦需切除,切除长度视输尿管病变范围和程度而定。若输尿管病变范围广泛而严重,输尿管粗而壁厚,腔内有干酪样物,则仅行输尿管部分切除后残端在术后多会导致重新发病,应一并将输尿管全部切除直至膀胱入口处。若输尿管病变较轻,术后不会重新致病,则行常规部分切除即可。但应注意,如果输尿管残端腔内存在结核组织,可能会影响肾脏切口愈合导致切口感染甚至窦道形成。因此,应用苯酚(石炭酸)烧灼残端,再以酒精中和,生理盐水清洁,丝线结扎,尔后以脂肪组织覆盖包埋,使其与肾切口隔开。 若膀胱结核病变严重,膀胱容量小,则术前应留置导尿管,以防术中膀胱过胀引起大出血。如肾结核合并附睾结核,在一般情况许可下,可同时切除附睾。  禁忌证: - 双肾严重结核,合并氮质血症; - 存在严重出血倾向; - 合并泌尿生殖系外活动性结核; - 全身情况不良,严重贫血者。  2)肾部分切除术:局限性结核病灶在经短程药物治疗后多能治愈,加之肾部分切除术手术较复杂,易产生并发症,已很少用于治疗肾结核,惟以下情况时,可考虑肾部分切除术。 局限性钙化病灶经6周药物治疗无明显改进;钙化病灶呈扩大趋势,有破坏整个肾脏危险时。未经正规药物治疗者,身体其他部位结核未控制者及同侧输尿管、膀胱已有明显结核浸润者不宜施行肾部分切除术。 3)肾结核病灶清除术:适用于靠近肾脏表面的闭合性结核空洞,以及孤肾或双侧肾脏局限性结核脓肿与肾盏不相通,有无钙化者均可手术。现可在X线或B超导向下行穿刺抽脓,脓腔内注射抗结核药物,效果良好,用以替代肾结核病灶清除术。 4)整形手术:整形手术运用于肾结核已经药物控制而输尿管狭窄者,引起输尿管结核狭窄最常见的部位为输尿管膀胱连接部,此处发现的狭窄即使患者未出现肾结核临床症状亦应考虑有结核可能。其次为肾盂输尿管连接部,中段输尿管狭窄较少见。少数患者全长输尿管狭窄纤维化甚至钙化,此种情况下,肾脏病变均很严重而不能施行整形手术。 5)输尿管下段狭窄可切除狭窄段后行输尿管膀胱再吻合术。肾盂输尿管连接部狭窄一般采用肾盂输尿管离断整形术,术后应用“双J管”行内引流,保留4~6周,可减少术后再狭窄机会。极少数中下段狭窄者,需采用游离回肠襻替代大段输尿管,以恢复肾盂与膀胱通路。由于结核性膀胱炎原本存在不同程度的结缔组织增生,无法施行膀胱壁管式(Boari flap法)重建10cm以内的狭窄。因多为一小段狭窄,经膀胱镜施行输尿管口及输尿管末端切开扩张术,效果亦难遂人意。

吴玉伟 2020-03-20阅读量1.1万

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病请描述:羊膜腔穿刺术,大家通常简称为“羊水穿刺”。是临床上最常使用的获得胎儿细胞的方法,进而可根据需要进行相关项目检测,以达到“产前诊断”的目的。羊膜腔穿刺术检测目的:主要为除外遗传病或亲子鉴定。遗传病检测包括“染色体病”和“单基因病”。河北省人民医院生殖遗传科张宁染色体病:如常见的21-三体(唐氏综合征)、18-三体、13-三体、45,XO(特纳综合征)、47,XXY(克氏综合症)等。此类遗传病往往没有家族史。染色体病检测较为简单,也是我们临床中最常使用的检测方法。单基因病:进行性肌营养不良,苯丙酮尿症,地中海贫血,多囊肾,软骨发育不全,先天性耳聋,色盲等。此类疾病检测费用昂贵往往有家族史,分为“显性遗传”及“隐性遗传”。羊膜腔穿刺术适应症:2        预产期年龄超过35岁(含35岁)的高龄孕妇。2        产前筛查胎儿染色体高风险的孕妇。2        曾生育过染色体病患儿的孕妇。2        孕妇曾生育过单基因病患儿或先天性代谢病患儿。2        产前超声检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇。2        夫妇一方为染色体异常携带者。2        亲子鉴定。2        医生认为有必要进行产前诊断的其它情形。羊膜腔穿刺指征及结果异常风险:产前诊断指征结果异常风险与胎儿染色体病相关异常:胎儿患染色体病风险高龄孕妇(预产期年龄≥35岁者)>0.5% (随年龄增高递增)既往曾分娩染色体病后代(如21-三体、18三体等)1~2%孕妇血清学产前筛查高风险2%无创产前基因检测高风险>99%父母一方为染色体结构平衡易位:12~15%父母一方为染色体结构罗伯逊易位1~3%超声结构发现胎儿结构严重或多发畸形25~30%超声结构发现胎儿结构小畸形1~3%与胎儿单基因病相关异常:胎儿患单基因病风险单基因病显性遗传50%单基因病隐性遗传25%表格中数据摘自人民卫生出版社《产前诊断》381页羊膜腔穿刺禁忌症:2        不明原因阴道流血,阴道流液,或有连续宫缩。2        羊水过少或极少。2        术前两次测量体温(腋温)高于37.2℃。2        有出血倾向(血小板≤100×109/L,凝血功能检查异常)。2        中度以上贫血,血红蛋白HGB<90 g/L。2        有盆腔或宫腔感染征象,或血常规白细胞>15×109/L。2        无医疗指征的胎儿性别鉴定。羊膜腔穿刺术过程解读:在穿刺前孕妇进行排尿,平躺。穿刺过程无需进行麻醉,因为整个过程很快,1分钟之内即可完成,麻醉可能带来更多的不适。穿刺过程中,首先通过超声选取“适合的穿刺点”,避开胎儿和脐带。局部消毒后,穿刺针从腹部进针进入羊膜腔,抽取20ml羊水。然后通过离心羊水从中提取胎儿脱落的细胞,然后将细胞培养、固定、染色后在显微镜下对(胎儿)细胞进行染色体核型检测。羊膜腔穿刺术风险诠释:羊膜腔穿刺在大多数的情况下是相对安全的,其导致流产的风险从1~5‰均有报道,远低于孕16周时2~3%的自然流产风险。双胎羊水穿刺流产率较单胎高,流产率从5~30‰均有报道,但随近年来穿刺技术的广泛开展,流产率逐渐下降。羊水穿刺造成的“羊水渗漏”是相对常见的并发症,其发生率为1~2%,但其临床意义较低且一般在48~72小时内就能痊愈。但罕见“持续的羊水渗漏”可导致羊水过少,从而影响胎儿发育。羊水穿刺术后出现“严重的羊膜腔炎”的几率约为1‰。偶有导致孕妇DIC的报道。羊水穿刺在超声引导下操作,很少出现穿刺针损伤胎儿的现象,但曾有相关报道。也曾有穿刺后广泛绒毛膜腔内出血,导致胎膜早破及早产的报道。年龄大于40岁,术前有过阴道流血病史和多次流产史可能提高羊膜腔穿刺术的危险性。近年来经过羊水穿刺术后长期大量的多中心研究,到目前为止没有出现严重的后遗症,没有发现任何一种远期的对胎儿不利的副作用。羊水穿刺本身风险很小,只是我们不愿意将胎儿置于风险当中,我认为这是完全可以理解的。河北省人民医院生殖遗传科(原“三优中心”)羊膜腔穿刺术流程安排:来我中心进行羊水穿刺请挂专家号,周二李亚丽主任出诊,周三高健主任出诊。 我中心每周二周三下午进行羊膜腔穿刺。孕妇在怀孕18~24周(即孕4个半月到6个月)之间检测。整体就诊费用约2000元(含术前化验)。羊水穿刺无需麻醉,过程不会十分痛苦,感觉就好像打针时进皮的感觉,可能比打针稍微痛一些,里边不会有太多的不适。每个人对疼痛的敏感度不同,在穿刺过程中尽量“放松心情,勇敢面对”,这样就不会因为我们的情绪去加重这种疼痛。穿刺抽取20ml羊水量对于胎儿来说很少,机体几个小时就可以完全代偿。我们在穿刺过程中尽量避开胎盘,但现在没有数据表明羊水穿刺时通过胎盘会导致流产风险增加,且羊水渗漏的几率反而降低。羊水穿刺感染的风险不大。目前我中心在羊水穿刺术后也没有常规给予抗生素口服。我中心羊水穿刺术后胎儿染色体核型检测报告25天出结果,如结果异常可能提前数日会和您取得联系。取结果时请提供“病例号”与“孕妇姓名”以核对信息。于周一至周五挂专家号(二诊室)领取结果,由副高级以上职称医师结合胎儿具体情况诠释报告结果。目前结果不能邮寄,可由人代取,孕妇本人可以不到场。羊膜腔穿刺术前需提供化验包括:1)        乙肝五项、丙肝、梅毒、艾滋抗体(6个月之内检测报告);2)        血常规、凝血四项(1个周之内检测报告);3)        血型(ABO+Rh)。 采血室位置:门诊楼,乘扶梯到二楼,右转大约走110~120步右手边即是采血室。到达采血室后在采血室分诊台刷卡缴费。上述化验穿刺术当天上午10点前采血即可,采血无需空腹,当天下午穿刺前可以取得报告(共四张报告),不影响当天穿刺。外院结果需要三级医院报告。乙肝、丙肝、梅毒、艾滋抗体的检测主要是为了排除母体有传染病携带,母体的循环系统和胎儿的循环系统是相对独立的,通常怀孕的情况下,一些病毒不能轻易的通过母体胎盘传播给胎儿。但是在羊膜腔穿刺术中,有可能损伤到母体的血管,从而构成母体血液中携带的病毒传播给胎儿的风险。带有乙肝病毒的孕妇需进行乙肝DNA检测以确定传染性,在穿刺术前注射“乙肝免疫球蛋白”。血型的检查主要是为了除外RH阴性血型患者,避免因为穿刺刺激母体产生抗体造成胎儿溶血的发生。血常规检测除外感染和严重贫血的情况。凝血四项除外孕妇凝血障碍的情况。术前超声需提前缴费预约。超声预约在三优中心诊区的“分诊台”预约。为了方便,可以将超声与羊水穿刺安排到一天。超声需要本中心的报告主要原因是羊水穿刺有流产的风险,在穿刺之前我们要超声确定胎儿的情况,还有一些在基层医院检查的胎儿情况,有些数据测量不准确或发生变化,有时候就没有必要进行羊膜腔穿刺了。如果来我院进行超声不便,外院三级医院超声报告要求十天之内的报告,但需在穿刺当天于我中心重新超声检测脐动脉血流,核实胎盘位置等。对于预产期年龄在35岁及以上的孕妇,需要提供身份证复印件。目的是为了证明您的年龄,因为年龄大于35岁的孕妇,国家是建议进行羊水穿刺查进行产前诊断的。年龄35岁就是我们给您做穿刺的指征,这个需要在病例中体现。请您放心,我们以人格保证这个和计划生育政策无关。您在提供身份证复印件时可以在上面注明“仅提供河北省人民医院用于产前诊断”,以保证自己的权益。羊膜腔穿刺术前需有丈夫或男方家属签字。丈夫对羊膜腔穿刺有知情权。对于因父母一方为“染色体结构易位”(如:平衡易位或罗伯逊易位)的患者,即使您有了外院的检测结果,同样需要在进行产前诊断时再次采血进行外周血染色体核型检测。因受限于实验室条件,不同的实验室在染色体显带上可能有差距,因此按目前诊疗流程,需要将胎儿染色体核型同“易位者”核型进行比对,以避免漏诊遗传物质的部分缺失。羊膜腔穿刺术当天于一诊室测量体温、脉搏、血压。测量后将结果交给接诊医生。因我中心为门诊科室,门诊工作量大,所以请大家耐心等待,有序排队,礼让孕妇。羊膜腔穿刺术后注意事项: 穿刺后一周禁剧烈运动、重体力劳动,一般活动不受影响。术后一个月禁性交及盆浴。注意有无阴道流血,阴道流水,宫缩、腹痛等现象。如果有上述情况必须马上去医院就诊。需要开假条的我们可以开具诊断证明,一般假条不超过一个星期。我中心羊水穿刺术后常规给予“利托君”口服,利托君是一种抑制宫缩的药物,预防早产。用法:术后10分钟口服一片,晚上睡觉前口服一片,第二天后每6~8小时一次,一次一片,吃完一盒(2天半)即可。该药物的主要副作用为心慌,如果吃一片有心慌等症状再次口服时可以口服半片即可,如果口服半片仍然心慌不能耐受则可以停止服用。对于不能耐受的孕妇如果出现宫缩再使用,没有宫缩可以不使用。做完后休息30分钟,会有护士按名字给进行胎心检测,没有问题后即可离开。预产期年龄小于35岁的孕妇朋友在24~28周进行胎儿系统彩超(又称四维或三维彩超)再次排畸。此次超声属于常规检测范围。对于预产期年龄大于35岁的孕妇,在24~28周复查胎儿系统彩超,同时加行胎儿心脏彩超。胎儿心脏彩超与四维彩超是两个完全不同的彩超。我院胎儿心脏彩超在门诊楼二楼采血室对面“功能科”进行检测,功能科电话:0311-85988942。我院四维彩超和胎儿心脏彩超均需要提前预约。羊膜腔穿刺术的常见问题:羊膜腔穿刺术检查的是什么?羊膜腔穿刺抽出的羊水中含有胎儿脱落的细胞。和普通采血一样,是获取胎儿标本的一种方法,抽出的标本可以根据不同的需要进行不同的检测项目,通常检测的项目包括胎儿染色体核型和相关疾病基因。目前本中心常规检测的项目主要是胎儿的染色体病。包括常见的21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、特纳综合症、克氏征等各种染色体结构和数目的异常。但是染色体的微小缺失不在检测范围中。如果有特殊需要,比如家庭有遗传病家族史,如先天性耳聋,肌营养不良,肝豆状核变性,多囊肾等情况可对指定疾病进行基因检测或者亲子鉴定。如果进行基因检测或者亲子鉴定的朋友可以提前在孕16周后即可进行羊膜腔穿刺术。通常来就诊的患者中,产前筛查高风险、年龄大于35岁、或超声检测有可疑异常者常规检查的是胎儿染色体。基因检测价格昂贵,且技术上还有不足之处,因此单基因病检测通常在有家族史的情况下才会进行检测。羊膜腔穿刺可以查胎儿智力吗?关于各器官功能的问题,是没有办法通过羊水穿刺检查的。胎儿智力的问题,也是没有办法检查的。但是经常有患者听到医务人员建议去查查你的孩子是不是“先天愚型”或者“智力有问题”。这只是一种通俗的说法。跟大家解释一下,我们常规检查的是“染色体病”,是遗传病中的一类,而这一类遗传病往往没有家族史。染色体病有些会影响到患儿的“智力”,有些是“致死性”的,有些会影响到患儿的“生育”。我们进行的羊水穿刺不是直接去检查胎儿智力,而是从染色体核型检测入手,通过查“导致胎儿智力异常的染色体病”,来避免“先天愚型”的出生,而这里提到的“先天愚型”特指“唐氏综合症”(即:21-三体患儿)。在此,除外染色体病即可,而孩子智力如何我们是没有办法回答的。为什么在孕18~24周进行羊膜腔穿刺?羊水穿刺最早可在16周后进行。而我中心选择18~24周进行羊水穿刺,是保障后期进行胎儿染色体检查时,羊水中有足够的用于胎儿染色体核型分析的胎儿脱落细胞。胎儿染色体核型检测应当进行“20个以上细胞核型分析”。穿刺时间过早可能无法获得足够的羊水,或羊水中没有足够胎儿脱落细胞用于染色体核型检测。而羊水穿刺在孕26周后,孕周越迟细胞培养相对越困难,有可能细胞培养失败而不能拿到检测报告。如果进行羊水穿刺是为了进行单基因病检测或亲子鉴定,孕16周以后都可以检测。为什么要对胎儿染色体进行检测?我们家族没有遗传病是否还需要进行胎儿染色体检测?首先我们要明白遗传病的定义,遗传病是指“遗传物质发生改变而导致的疾病”,而不是特指由父母遗传给孩子的疾病。遗传病分为染色体病,单基因病,多基因病,体细胞遗传病,线粒体遗传病。其中单基因病和多基因病往往会有家族史。而染色体病与卵子或精子在发育过程中形成的错误,或精子和卵子在结合过程中形成的错误有关。染色体病往往没有家族史。在染色体异常的胚胎中,94%会在孕期发生自然流产,尤其是孕12周之前,但是仍然有6%可以存活到足月并分娩。染色体病在活产儿中的发病率为5~8‰。其中最常见的染色体病为“唐氏综合症”(21-三体),自然界发病率约为1/800,且发生率随孕妇年龄增高而上升,当孕妇年龄在35岁时唐氏儿的发病风险为1/355,在40岁时则高达1/97,而这只是其中最常见的一种染色体病。这就是我们进行胎儿染色体检测的意义。母亲年龄与21-三体综合征(唐氏综合症)发病风险相关性:母亲年龄(岁)发病风险15~191/1560201/1540211/1520221/1490231/1450241/1410251/1350261/1280271/1200281/1110291/1010301/890311/775321/660331/545341/445351/355361/280371/220381/170391/130401/97411/73421/55431/41441/30451/23461/17我国母婴保健法规定,预产期年龄≥35岁者,医务人员必须建议其孕期进行产前诊断(羊水穿刺)。但孕妇有选择是否接受的权利。因此年龄大于35岁者再进行普通的“产前筛查”就没有了意义。也就是说如果您年龄>35岁,即使进行产前筛查为低风险,医务人员也必须建议您做产前诊断。但并不是所有国家都建议将35岁作为进行羊膜腔穿刺术的界限年龄。在欧洲某些国家,高龄孕妇进行产前诊断的费用是由财政拨款来支付,而政府认为针对37岁以上的孕妇进行产前诊断性价比最高,因此将产前诊断的界限年龄放到了37岁。活产婴儿中常见的染色体异常的发生率:疾病名称发生率常染色体异常21三体综合征(唐氏综合症)1/800     (严重智力低下)18三体综合征1/5000     (致死性畸形)13三体综合征1/15000    (致死性畸形)性染色体异常克氏征(47,XXY)1/700       (男性,不能生育)47,XYY综合征1/1000     (男性)47,XXX综合征1/1000     (女性)Turner综合征(45,X)1/1500     (女性,不能生育)人类共有22对常染色体与1对性染色体。在常染色体非整倍体异常中,一般认为只有21-三体,18-三体,13-三体,三种非整倍异常胎儿可以出生,其其它常染色体非整倍体异常会表现为孕期流产。性染色体异常中47,XYY综合征、47,XXX综合征日后对胎儿智力、性生活和生育没有影响。47,XXY表现为男孩,小睾丸,青春期后睾丸不发育,但性生活不受影响,不能生育。其中只有极少数患者能在精液中找到少许精子,这部分患者可以通过“试管婴儿”技术解决生育要求。Turner综合征(45,XO),缺少一条性染色体,表现为女孩,至青春期没有性发育,卵巢早衰。身材矮小,不能生育。智力正常。一般认为性染色体异常与孕妇年龄相关性较小。羊水穿刺是否可以排除母体“孕期用药”或“接触X线检查”导致胎儿出生缺陷的风险?关于“孕期用药、X线辐射或其它环境因素”是否导致胎儿缺陷的问题,至今是没有办法进行检查的,除非导致胎儿器官结构出现异常。其余功能的异常不论是羊水穿刺还是脐带血穿刺或胎儿超声都是检查不出来的。但是在此提醒大家,孕期用药、X线辐射、环境等因素导致胎儿致畸只是“相对风险”,远小于自然界4~5.6%的出生缺陷风险。通过各级检查及预防,我国出生缺陷总发生率为13.07‰。而药物及环境因素导致的胎儿出生缺陷约占所有出生缺陷的1%。我认为:“上述因素给胎儿带来的潜在致畸风险与自然界本身出生缺陷率相比可以忽略不计,如果我们因此放弃了一个生命,那下次再怀孕时面临胎儿出生缺陷的风险几乎相等。目前我们的医学研究资料已经证实,孕期母体接受X光片,CT检查折合到宫内胎儿所承受的辐射剂量都不足以达到胎儿致畸的剂量。而核磁更是没有辐射的。如果你不信这些数据我们也是没有办法的。胎儿染色体核型检查正常是不是就会生出一个正常的宝宝?胎儿染色核型检查正常并不代表的您会出生一个完全正常的宝宝,因为胎儿染色体病只是出生缺陷中的一种。以先天性心脏病为例,总体发生率约为活产儿的8‰,其中约有30%左右会合并染色体的异常,并不是所有患有先天性心脏病的胎儿都会同时合并染色体的异常。再有就是唇腭裂、神经管发育缺陷(无脑儿、脊柱裂)、肢体缺陷、足内翻或外翻的患儿,这些大部分不会合并有染色体的异常。这些后期需要继续超声检查。胎儿出生缺陷涉及方面较多,层面不同,而目前我们医疗技术发展有限,多种检查手段相结合,才是预防胎儿出生缺陷的有效办法。所以即使您在羊膜腔穿刺术后拿到了染色体核型正常的报告,依然要进行后期常规检查。后期排畸检查项目包括:1)        24~28周胎儿系统彩超(或称三维、四维彩超);2)        24~28周胎儿心脏彩超(年龄≥35岁者,或普通超声检查考虑胎儿心脏发育异常可能者,或夫妇一方有先天性心脏病,或有先天性心脏病家族史,或曾妊娠先天性心脏病患儿,或母亲孕早期接触过可能致畸的药物或病毒感染,或夫妇一方染色体异常);3)        32周超声观察羊水变化、胎儿骨骼发育、宫内发育迟缓等情况。超声检查正常的胎儿是不是就不用进行羊膜腔穿刺术检查了呢?超声检查的是胎儿各器官发育结构和形态的异常,如脑积水,消化道梗阻,肾缺如,肾积水,腹裂,脐膨出,宫内发育迟缓等。羊膜腔穿刺检查的是胎儿遗传物质。胎儿有染色体病的情况下有时会合并一些超声异常。但胎儿超声检查正常并不能代表胎儿染色体核型正常。因为有些染色体异常的特殊表现会在不同时期表现出来。也有可能是一过性的表现。超声检查并不能代替染色体检查。有些染色体异常要到成年后才会表现出来,比如一些特纳综合症(45,X),克氏征(47,XXY)等关于生殖系统发育异常的染色体病要到青春期后才会被发现。大多数情况下,超声只是做为染色体病的“筛查工具”, 我们可以理解为胎儿超声没有发现问题时患染色体病的几率会降低。超声检查只能用于风险的评估,当超声发现一些可疑异常所见时选择进一步检查。而羊水穿刺最后拿到的报告是对染色体病的一个“诊断报告”。染色体病的诊断只能靠染色体核型检测来确诊。那是不是所有产前筛查高风险的孕妇必须做羊膜腔穿刺术查胎儿染色体呢?答案当然是否定的。产前筛查高风险的孕妇胎儿真正有染色体问题的几率约为2%。这个概率对于一个特定的孕妇而言当然是不高的。但是放到整体人群中这个数字就不小了。因此这就是我们做产前筛查的意义。产前筛查漏诊21三体患儿(唐氏综合症)的几率约为30~40%。所以即使筛查低风险的孕妇后期进行超声再次筛查就显得尤为必要了。对于产前筛查高风险的孕,根据母婴保健法规定,医务人员必须建议孕妇进一步检查,但是孕妇有权利选择是否进一步检查。如果您产前筛查高风险也无需太过紧张,在羊水穿刺之前我们可以再次进行超声检查来评估胎儿患有染色体病的风险。如果超声检查没有问题不愿意进行羊水穿刺者可以进一步通过抽取孕妇静脉血进行无创产前基因检测。无创产前基因检测的准确率在21三体,18三体,13三体方面接近羊水穿刺,在性染色体异常方面的检出率尚不能保证。无创产前基因检测我们可以看做是一个针对特定染色体异常的“高精准的筛查”,来弥补普通产前筛查的不准确性。但在染色体病检测的全面性上仍不能完全替代传统的羊膜腔穿刺术。无创产前基因检测在产前诊断方面的应用仍需要国家层面的政策支持。羊水穿刺后进行胎儿染色体核型检查是否可以知道胎儿性别?受国家法律法规规定,我们的胎儿染色体检测会对性染色体进行检测,除外性染色体异常。但是报告中是不予进行提示的。但性染色体正常并不意味着胎儿不会存在生殖器发育异常的情况。因为生殖器发育异常和一些遗传代谢病相关,而此类疾病多和“基因异常”相关。为什么我们的胎儿检测报告提前出了?在染色体标本制备后,实验室人员会对制备标本着色情况进行预览,大致了解标本情况,而此时如果偶然发现标本存在异常,会将可能有问题的标本拿出,提前阅片。再者每周标本数目不固定,因此存在标本时多时少的情况,当标本量少时,如果发现胎儿染色体核型异常,也有可能提前出报告。曾发生过发现胎儿染色体核型异常后提前出报告而患者夫妇认为结果不可靠的情况。情感上不愿意接受胎儿异常的事实是可以理解的,但请您放心,我们出具的报告是“诊断报告”,肯定会对报告结果负责。在穿刺术后请您尽量保持手机通畅,同样发生过胎儿染色体报告有问题,而无法和孕妇取得联系,且无人来取报告的情况。因此如果您没有接到我们的电话请您于25天后来取结果,确认报告正常,同时进行相关遗传咨询。羊水穿刺穿刺失败了怎么办?羊水穿刺的成功率在99%以上。一次进针未达羊膜腔或抽不出羊水,可进行第二次穿刺,但一般不超过两次。需两次穿刺的文献报道约占2%。为什么羊水穿刺术后不一定能拿到结果?羊水穿刺后,要对羊水中的细胞进行培养,因此就有细胞培养失败的可能。正常情况下细胞培养失败率约为千分之几的概率。但是每份羊水标本中所含细胞数量是不同的,因个体差异羊水中含细胞较少的标本检测结果易受到影响。从技术上讲16周后即可进行羊膜腔穿刺术,但我们放在18周之后进行穿刺的目的就是此时羊水中胎儿脱落细胞的含量较高,以降低出不了结果的风险。如果孕妇抽取羊水后,发现羊水标本呈褐色或淡绿色(正常情况下为淡黄色),其发生率约为1~6%,则说明羊水本身有问题。可能存在宫内感染或出血。羊膜腔穿刺术前曾出现阴道流血可能是羊水受污染的预兆。这样穿刺后不能出结果的风险就会大大增加。如果细胞培养失败我们通常会及时和您取得联系,以便及时为您安排进一步检查。 医院杂谈:因为有很多外地来的患者来我中心进行产前诊断,故写此文方便患者提前准备。最后和大家说几句题外话。石家庄目前修地铁交通压力较大,而我院正在盖新病房楼停车位也较紧张。希望大家尽量选择公共交通工具,医院附近有4路、5路、20路、88路、76路、34路的站牌。对于非冀A的车牌号码,石家庄早晚高峰限行。晚17:00~19:30二环及二环之内限行。扣3分罚款100元。对于开车前来的朋友尽量把车停在医院北门前(和平西路路南)的自行车道上,一天5块钱。7:50后进入医院内停车场很难找到停车位了。或者在医院东侧水源街的便道上,这里也有人收费。为减少缴费的繁琐,目前医院施行了储值卡。患者来诊后先在收费处办理储值卡,里边存2000元即可。在缴费后刷出的缴费条会被医务人员拿走用于医院核算。如果大家对就诊花费有不清楚的地方可以在就诊结束后在收费处统一打印发票,进行核对。  在我院进行乙肝五项、丙肝、梅毒、艾滋抗体、凝血四项、血型(ABO+Rh),血常规检测的患者,可在门诊大厅一楼服务台打印化验单。我们要把这些化验单黏贴在病例中存档,经我们与医院沟通,来我中心进行产前诊断的患者可以说明是三优中心的患者在一楼多打印一份化验单带走,因为这些化验单您在住院分娩时依然有用。  如果有需要住宿的朋友我院东侧有七天快捷酒店。西行大概300米路南有如家酒店。  中午吃饭的问题,医院北门口有肯德基与真功夫等快餐。出了北门东行不到100米,在水源街与和平路交叉口东南角,七天酒店地下有一个乐橙美食还不错,里边好多小吃价格还比较实惠。再远一点往东走在路北,要提前过马路,因为有护栏。红军街口有一家饭店叫做红尖椒,是连锁饭店,价格很公道,味道也很好。就是要走10分钟才能到。医院北门对面有全聚德,但是饭菜价格较贵。如果大家在整个就诊过程中有任何不满,请不要给我们科室前台的小姑娘(导医)发脾气。因为她们就是我们医院的临时工,她的工作很繁琐,也很多。她每天总是提前5~10分钟开工。她在我们医院也是最没有地位的一部分群体,她没有资格,也不敢说任何一个医务人员。她的事情很多,负责找病例,约超声,挂号,缴费等。如果她不在,一定是有事情,请耐心等待。而她每个月的工资是1300元,没有任何保险,她33岁,已经是一个孩子的妈妈了。有一次一个患者家属因为约不上超声把我们的导医骂哭了,我很生气,有本事去骂做超声的医生。  如果大家在就诊过程中有任何不满,请去一楼门诊大厅,最西侧,门诊办公室进行投诉。或者找我们科室负责人高健主任沟通。关于报告单不能邮寄也不能在网上查询的问题大家可以跟她反应。医院这个地方类似机关很迂腐,想改变些很难。至于我性格比较急躁的问题希望大家谅解,所以也希望你们找其它医生就诊。也不是单纯没有诊费造成心理扭曲。即使你们做羊水穿刺在我们医院消费了2000元,和我的收入也就是10几块钱的事情。我最受不了的是患者来医院看病,挂了专家号,什么也没看明白,最后拿着专家开的一堆单子来找我要解释,你们有问题应该和首诊医生沟通好。反而成了专家开单子普通号解读。之前我是很勤奋工作的,没有人愿意写病例,我就使劲写病例,最后换来的还是病人不停的催。曾经有一次一个病人跟我说你为什么中午这么长时间没有把病例写好?你怎么知道我中午没有写,我凭什么中午休息时间加班给你写?每个人都说自己家住的远。平均一个病人会问我三遍今天我们能做上吗?我现在一看见做羊水穿刺的就头大。我没有资格保证你今天能做上,但是一般当天都是可以做上的。希望大家就诊之前摆正态度,不要觉得来医院看病是给医生送钱来了。也不用提你认识我们医院谁,就是我们医院的谁来我这里也得排队。有些人对医疗环境不满意,没本事改变医疗现状,就拿医生的态度说事,使劲搅合,就等医生有句话说错了就抓住不放。我们医院偌大个三优中心就两个医生出门诊,这个不是我安排的工作。所以消化能力有限,所以我在这里提前声明你来这里看病是需要耐心等待的。羊水穿刺术后有什么疑问或者问题大家可以通过这个平台和我沟通,包括报告结果的查询与咨询问题。

张宁 2018-11-26阅读量1.0万

刘建仁:动静脉联合治疗脑卒中

病请描述:身体周刊记者 肖蓓 实习生 刘炜杰   发表于2014-12-13 07:50中国可谓世界脑卒中的重灾区,这种中老年常见病,一旦发作,若不及时救治,后果“非死即残”。  中国可谓世界脑卒中的重灾区,这种中老年常见病,一旦发作,若不及时救治,后果“非死即残”。作为九院神经内科主任,刘建仁的脑卒中救治经验丰富,他说,急性脑卒中的抢救一定要争分夺秒,如果在发病四个半小时内可以进行静脉溶栓治疗,六至八小时内可以通过动脉介入机械取栓开通血管,这是近二十年来脑卒中治疗的革命性进步。上海交通大学医学院附属第九人民医院神经内科刘建仁刘建仁认为,动静脉联合血管再通治疗是未来脑卒中治疗的发展方向。身体周刊记者 贾亚男 图  刘建仁  1972年生,主任医师,医学博士,博士生导师。上海交通大学医学院附属第九人民医院神经内科主任、神经病学教研室主任。  中国可谓世界脑卒中的重灾区,每年新发脑卒中患者达300万,增速高达8.7%,其发病率已经超过心血管病。更令人恐慌的是,这种中老年常见病,一旦发作,若不及时救治,后果“非死即残”。  因此,对于急性脑卒中的抢救来说,时间就是大脑和生命。目前,上海共有11家市级脑卒中中心,建立了脑卒中的防控体系,上海交通大学医学院附属第九人民医院作为市级卒中中心之一,与长宁区、嘉定区等医院形成联动机制,守护着一方市民的平安。  作为九院神经内科主任,刘建仁的脑卒中救治经验丰富,他说,“急性脑卒中的抢救一定要争分夺秒,如果在发病4.5小时内可以进行静脉溶栓治疗,6-8小时内可以通过动脉介入机械取栓开通血管,这是近20年来脑卒中治疗的革命性进步,上月公布的数个国际大型临床研究的结果进一步证实了介入方法治疗急性脑卒中的疗效和安全性。动静脉联合的脑血管再通治疗已经成为未来重症脑卒中的重要的治疗手段,但是目前人们对急性脑卒中的溶栓和动脉内介入治疗的认识还不够。九院建立了脑卒中急救通道、卓力推广和普及动静脉联合治疗方法,将和上海的兄弟医院一道推动脑卒中急救的工作的开展。”  脑卒中救治网络  神经内科是与大内科平级的二级学科,涉及很多疾病,如脑卒中、癫痫、脑炎、周围神经疾病、脑肿瘤、老年痴呆、帕金森氏病、渐冻人、神经肌肉疾病等。其中,脑卒中发病率、死亡率最高,而防治得当,效果也较明显。  脑卒中,又称脑中风,是一种突然发病的脑血液循环障碍性疾病,高发病率、高致残率以及较高的死亡率使其成为威胁人类健康的最大杀手之一。脑卒中致残率高达75%,中国每年因中风死亡120万人,排在死因的首位。  脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中,其中缺血性脑卒(有时也叫脑梗死、脑梗塞和脑栓塞)大约占所有脑卒中的80%,这是指局部脑组织因血液循环障碍,缺血、缺氧而发生的软化坏死。主要是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成,使管腔狭窄甚至闭塞,导致局灶性急性脑供血不足而发病,或者身体其他部位的栓子通过血流进入脑循环,堵塞脑动脉。  对于脑卒中的抢救来说,时间就是生命,必须争分夺秒,这就对脑卒中的抢救流程提出了非常高的要求。  6月20日晚上10时,一位51岁的男性患者从上海嘉定区的一家医院急诊室紧急被转送到上海九院神经内科。在当地医院,这名患者被诊断为急性基底动脉闭塞,这是所有缺血性脑卒中(脑梗死)中最严重的一种,由于基底动脉的闭塞,患者的脑干发生缺血,随即出现眩晕、呕吐、偏瘫、昏迷、呼吸甚至心跳停止等现象。当地医院的医生告知患者,由于CT上显示基底动脉的高密度征,提示大动脉的血栓病情也很危重,单纯的静脉溶栓效果往往不好,更加适合动静脉联合的血管再通治疗技术,这种全天候的动静脉联合血管再通技术只有在上海九院等极少数医院开展。听了当地医生的介绍,家属决定马上送患者到上海九院脑卒中中心进行抢救。  到了九院的急诊室,绿色通道及时启动,完成了临床和实验室评估之后,九院神经科和急诊室医护人员决定对患者进行动静脉联合的血管再通治疗。首先是静脉内给予溶栓药物,在静脉使用溶栓药物的同时送DSA介入手术室进行动脉内介入开通治疗。DSA影像下发现患者的最重要的供应呼吸心跳的中枢的基底动脉发生了闭塞。医生们立即给予机械性的碎栓治疗。在30分钟后,在药物作用和机械碎栓的双重作用下,患者闭塞的重要脑动脉得到完全开通,患者的神志很快清醒,安全地转回了普通病房。次日,患者神经功能进一步明显地恢复,本来完全偏瘫的右侧肢体开始活动,现在随访近半年,恢复良好。  刘建仁说,“这一快速有效的脑卒中治疗绿色通道,得益于上海九院同嘉定区中心医院、长宁区中心医院、浦东公利医院等建立起的远程脑卒中救治网络,通过这个远程网络平台,可以实现脑卒中医生线上的技术交流、提高。也使得一些技术条件有限的医院可以在接受脑卒中患者的过程中迅速积累经验,在遇到危急情况下也可以将危重患者紧急送到脑卒中中心进行进一步救治。”  另外,值得一提的是,通过这个“远程脑卒中网络”,医生之间通过社交工具(智能手机)和微信等软件就可以实现医疗信息(文字、放射学图片或者视频)实时地沟通。刘建仁说,“CT和MRI神经放射学图片的交流与探讨,复杂病情的建议与会诊,医生间有了实时交流的可能,大大方便了医生的诊疗效率,也使得医疗资源实现更为有效的配置使用,让大小医院的医生交流沟通实现共同的进步,在此基础上又将有抢救价值的‘危重疑难患者’集中到医疗条件较为发达的大医院中。”  动脉内介入取栓  对于急性脑卒中患者的抢救来说,近20年来除了静脉溶栓治疗外没有特别的突破。而动脉内介入取栓治疗的出现,无疑给脑卒中救治带来了革命性的进步。  刘建仁说,“目前静脉溶栓治疗仍然是急性期缺血性脑卒中的一个基本的治疗方法,对于发病时间在4.5小时以内的急性脑卒中患者,通过在静脉内注射溶栓药物,可以帮助很多患者恢复。但是,静脉溶栓也有其局限性,如出血倾向的患者不适合使用,对大动脉急性闭塞的患者开通率低,而且发病时间必须是4.5小时内;而动脉溶栓或者取栓就能弥补其不足。相比之下,动脉溶栓或者取栓的血管再通率高于静脉溶栓,在静脉溶栓基础上进行动脉的溶栓是非常有利的。对于大动脉闭塞的重症脑卒中患者,这两种方法联合,加上快速的抢救流程,效果会很好。这个方法的疗效在国外已经得到证实。”  动脉介入取栓治疗究竟是怎样的?刘建仁说,所谓的动脉内介入取栓是指在现代影像技术的帮助下,利用人体天然的血管通道,微创地通过微小的导管、支架等器械,深入患者闭塞的脑动脉内进行开通的方法。动脉介入治疗通常在专用的导管室内完成,治疗过程中,医生将约0.5毫米粗细的柔软导管从患者股动脉穿刺进入,导管通过微导丝的导引进入大脑内动脉血管,通过造影剂显影找到动脉栓塞处,释放支架后进行取栓操作。一般情况下,只要在股动脉穿刺处局部麻醉即可,必要时需要全麻。  “颅内血管非常娇嫩,脑内动脉壁厚度只有0.09毫米,是心脏血管厚度的十分之一。在如此娇嫩脑动脉里进行操作,稍有不慎就会有风险。”刘建仁这样形容,“生命就在一念之间,通过现代影像技术将颅内血管部位放大数倍,医生的操作非常精细,动作要很轻柔,避免损伤脑内血管;部分患者局麻下取栓时会有一定的不适,这是正常的现象。”  神经内科医生常常反复提及这样一句话:在脑卒中患者的抢救工作中,时间就是生命。近期一项58353例静脉溶栓患者的回顾性队列研究提示:在4.5小时时间窗内,发病到治疗的时间每减少15分钟,在院死亡率降低4%,症状性出血风险降低4%,步行离院率增加3%。因此,尽可能缩短这个时间窗对于患者的治疗效果将会带来显著的改变。刘建仁说,“脑卒中患者发病后4.5小时内就要保证用上药,而这个时间内包含了就医途中、术前检查等过程中花费的时间,这就要求患者在发病之后1到2小时内就要赶往医院就医。通过动脉取栓的方法,原有基础上患者时间窗还可以延长2-3个小时,这会增加很多可以治疗的患者。”  风险和收益并存  通过动静脉联合治疗的方法,患者闭塞血管再通率大大提高,把很多病患从死亡线上救回。不过,动静脉联合方法的开展,需要建立一整套抢救体系,这是对医院管理等综合能力的考验。  九院在院领导的协调下,建立了一整套应对急性脑卒中的治疗体系,建立了24小时运行的脑卒中绿色通道,整合急诊、放射科、神经内外科、导管室等科室,制定科学的诊疗流程,由5位经验丰富的神经科主治医生在急诊轮班,确保脑卒中的患者到院后马上能够被识别出来,并在送院后一小时内进行静脉溶栓-动脉取栓治疗。  由于脑卒中的突发性,常常在半夜需要紧急为患者开展溶栓和取栓治疗。相对于以前单纯的静脉溶栓而言,动脉取栓需要120医生、急诊科医生、放射科、神经内外科、麻醉师、导管室医技护士团队的配合,医疗成本高于静脉溶栓。刘建仁说,“大家经过长期磨合,现在脑卒中患者的溶栓取栓治疗过程中已经形成了难得的默契和信任,这也极大地提高了脑卒中治疗的效率,为患者赢得了更多宝贵的时间。这种默契配合来源于医院的有效协调和医护人员的奉献精神。”  在德国和美国留学期间,刘建仁看到过很多国际知名的脑卒中中心积极进行脑卒中再通治疗,这让刘建仁觉得动静脉联合血管再通治疗是未来脑卒中治疗的发展方向。回到九院后,他便开始进行静动脉联合血管再通治疗,在上海走在前列。  任何新技术的出现,都是伴随着争议的。前一阵,介入治疗急性脑卒中的效果在医疗界仍有争议,上个月随着国际上几个重要的临床研究成果相继证明脑卒中动脉取栓治疗的有效性,让医生们更加坚定了信心,“动脉内取栓治疗术,已经被国际四个大型研究机构证实有效,国际脑卒中急救治疗指南将改写。去年一年,九院静脉溶栓数量是70例,平均是在发病三小时内用药,其中一部分是动静脉联合治疗,在上海处在前列。相比以前中国溶栓治疗率不足1%,这个数据已经相当领先了。取得的成绩也要归功于九院领导的高度重视和对各科室的全力协调。”  当然,任何治疗都是风险和收益并存的。虽然美国FDA批准静脉溶栓治疗已经20年,在国外是一种常规治疗手段,甚至不需要用药前家属和患者签字;但在中国仍然面临着推广的难度,这和医疗体系、疾病宣教等多因素相关。目前的数据显示,静脉溶栓对30%患者有明显疗效,但是仍有1.5%到5%的出血概率。这样的客观和现实的阻力打击了医生进行溶栓治疗、改善患者病情的积极性。一些医生害怕意外,干脆不做。很多患者家属也往往不理解。因此需要加强宣教和双方的沟通。  “进行脑卒中介入治疗,医生将和患者一起面对很大的风险,还要深夜加班,但是这样的辛苦是值得的,因为这对患者有利。”刘建仁认为,“经过近年来大型临床研究的证实,动静脉联合治疗对于病患而言是利大于弊的,将确实有效的方法用到患者身上,是每一个医生的责任。”  刘建仁认为,“动静脉联合治疗,不是简单的技术问题,而是责任心问题。好的医生不仅有好的技术,更应该具备医者仁心,要以救死扶伤为使命,敢于承担责任,不能因为害怕承担风险而逃避,患者家属一般都是理解医生的。”  刘建仁对于脑卒中救治体系的建立充满信心,他说,“上海的老年人多,脑卒中的发病率高,九院神经内科将在抢救危重脑血管患者中起到重要作用。随着脑卒中急救通道的建立、动静脉联合治疗方法的普及,脑卒中急救的成功率将不断得到提高。接下来还希望能研发一些新材料、新技术造福患者。目前正在进行脑卒中临床疾病变化与治疗效果的规律性研究。随着脑卒中防治网络的建成,以九院为代表的市级脑卒中中心将积极带动下级医院构筑脑卒中预防和急救体系,提高县级医院脑卒中规范化防治水平,逐渐改变医生和患者的理念,为更多患者争取有效治疗的机会。”

刘建仁 2018-08-04阅读量8305