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同样是甲状腺癌,国内外指南有...

病请描述:同样是甲状腺癌,国内外指南有何差异? 甲状腺Doctor 2019-10-18 14:47 最近,由国家癌症中心公布的「全国最新癌症报告」数据表明,中国甲状腺癌总体发病率呈直线上升趋势,已居恶性肿瘤发病率第 7 位,其中城市中发病率达6.42%,女性恶性肿瘤发病率处于第 4 位,然而女性肿瘤的发病率是男性肿瘤发病率的 2-4 倍,且好发于 20~40 岁年轻女性。 根据病例类型,甲状腺癌分乳头状癌、滤泡性癌、髓样癌和未分化癌四种类型,其中乳头状癌、滤泡性癌合称分化型甲状腺癌(DTC),占甲状腺癌 90% 以上,其中,甲状腺乳头状癌又占DTC的 90% 以上。 手术病灶治疗、术后131 碘清甲清灶治疗和TSH抑制替代治疗是甲状腺癌的主要治疗方法。其中 TSH 抑制治疗是降低甲状腺癌术后复发转移的基石,已有大量的研究结果证明术后 TSH 抑制治疗可显著降低甲癌的复发率和病死率。 1手术病灶治疗甲状腺腺叶切除 在甲状腺癌腺叶手术切除适应症方面,我国与美国对的选择有所不同,如下表所示;但是对于单侧甲状腺+峡部切除术的手术指证,国内和美国相似。 但是,我国外科医生综合考虑了甲状腺肿瘤的大小及转移情况、放射接触史及手术复发因素,符合我国国情需要,尽可能一次手术切除所有病灶,国内较多学着推荐我国指南切除范围。 颈部淋巴结清扫术 甲状腺癌常见转移的第一站淋巴结是颈部中央区淋巴结,对于是否需要清扫中央区淋巴结,国内指南未做明确规定,尽管术前常规的颈部 CT、颈部B 超未提示有淋巴结转移,但 DTC 隐匿性的中央区淋巴结转移率可达 50%。 如果局部淋巴结未清扫,可能往往导致二次手术;二次清扫淋巴结的手术风险及难度均较大,因此对于影像学检查明确有区域淋巴结转移者,应清扫中央区淋巴结。对于影像学检查未提示区域淋巴结转移者,如存在高危因素(如 T3-T4 病变、多灶癌、家族史、幼年电离辐射接触史等)须行中央区清扫;不伴有高危因素,可个体化处理。 国内指南与国外指南在侧颈区淋巴结是否清扫结论一致:在明确有侧颈区淋巴结转移后才需清扫。 2术后碘 131 清甲治疗 并不是每一位甲状腺癌术后患者都需要行131-碘清甲治疗,需要根据危险度分层来决定; 对于高危险分层的患者强烈推荐行131碘清甲治疗; 中风险分层可患者考虑行  131I 清甲治疗。 但是,对于肿瘤对腺外组织侵犯,且病灶较小或者淋巴结转移的数量少、直径小且不伴高侵袭行组织亚型或血管侵犯等危险因素的中危患者,将不推荐行 131I 治疗,低危患者不推荐131I 治疗。 131I  治疗禁忌症:1、妊娠期或哺乳期妇女;2、计划 6 个月内妊娠者3、无法依从辐射防护指导者 3甲癌术后 TSH 抑制治疗 TSH 抑制治疗是指手术后或清甲后应用甲状腺激素将患者体内的TSH水平控制在正常水平下限或以下,甚至测不到的程度。一方面,补充DTC患者所缺乏的甲状腺激素,另一方面抑制DTC细胞的生长。此方法可明显此方法可明显降低甲状腺癌复发和死亡的危险性,提高患者的生存率、改善患者的生存质量。TSH抑制治疗不是单纯的甲状腺激素替代治疗,是一种新的治疗理念。一般均于碘131治疗后24-48小时后开始补充甲状腺激素。   控制目标✦ 对于无病生存的低危患者、未实施清甲的低危患者、血清测不到 Tg、颈部超声检查阴性的患者,TSH 控制在 0.1-0.5mU/L; ✦ 对于无病生存的中、高危患者、存在任何部位转移的患者,TSH 维持在小于 0.1mU/L 至少 5 年,5-10 年随访无复发及新转移提高 TSH 为 0.1-0.5mU/L; ✦ 病情持续进展或进展无限期者,保持 TSH 在 0.1mU/L 以下。 但长时间维持极低水平的 TSH,有加重心脏负荷引发心率失常及心肌缺血、增加绝经后妇女骨质疏松和骨折的风险。临床实际应用中应根据实际情况进行调节,迄今为止,对最佳 TSH 目标值尚无一致意见。 对于 50 岁以下的患者,L-T4 初始剂量一般为 1.5-2.5ug/kg/d,增量时间可较短;对于年纪较大者合并冠心病、骨质疏松、绝经后妇女初始剂量应适当减少,逐步缓慢增量。 每次调整 L-T4 剂量后,4-6 周随访复查甲状腺功能,待达到理想状态后 1 年内 2-3 月复查,2 年内 3-6 月复查,5 年内 6-12 月复查。 服药后应与某些食物有适当的时间间隔,如与维生素、滋补品间隔 1 h,与含铁、钙或药物等间隔 2 h, 与豆、奶制品间隔 4 h,与降脂药物间隔 12 h。

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认识甲状腺癌碘131治疗的五...

病请描述:认识甲状腺癌碘131治疗的五大误区 Dr.Thyroid 甲状腺Doctor 2019-11-29 12:20 碘131治疗是分化型甲状腺癌术后重要的辅助治疗手段。 经过多年的临床实践经验总结出甲状腺癌患者在对碘131治疗的认识上存在以下五个误区。 误区一、手术已经切除干净,不再需要碘131治疗 碘131治疗包括"清甲"(清除残留甲状腺组织)和"清灶治疗"。"清甲"是指用碘131清除术后残留的正常甲状腺组织。其理论基础是:与其他癌症不同,甲状腺癌多数是多个中心发生的,即使通过CT、B超、手术等探测到甲状腺内只有1个癌结节,但是在甲状腺其他部位也可能有癌细胞,只是因为癌细胞较少而未形成明显的癌结节。有人认为好的外科专家会将甲状腺全部切除干净,不会残留有正常甲状腺组织或癌组织。这是误解,再高明的外科专家,只能做到肉眼切除甲状腺或癌组织,而不能做到显微镜下的完全切除,即术后仍可能有少量的甲状腺细胞或癌细胞残留,如需完全消除残留的甲状腺细胞或癌细胞必须采用口服碘131来消灭 。 利用甲状腺乳头状癌、滤泡型癌细胞具有高度摄取和浓聚碘的能力,让患者口服碘131,碘131进入体内会被甲状腺癌细胞特异性地摄取吸收,碘131释放的β射线会将隐藏于体内任何部位的甲状腺癌细胞消灭,因此碘131治疗甲状腺癌是真正意义上的靶向治疗,也使甲状腺癌成为第一个能被人类彻底治愈的恶性肿瘤,很多经过碘131治疗后的甲状腺癌患者预期寿命会像正常人一样。因此病期较晚的甲状腺癌患者手术后行碘131治疗会为患者带来较大的益处,会较明显延长患者的生存期,减少癌症的复发。当然,并非所有甲状腺癌病人用131碘治疗均有获益。一般而言,放射性碘治疗对分化型(乳头状癌及滤泡型癌)较有效,可当作手术后及并发软组织转移的辅助疗法。但它对骨骼转移或肺部大结节性转移的治疗效果相对较差。治疗前要了解其是否能浓聚碘131。如果不能浓聚碘131的癌组织,不论属于哪种病理类型,均不适合于碘131治疗。值得注意的是,有的开始时不能浓聚碘131,但经过各种预治疗后,病灶能浓聚碘131,仍可用碘131来治疗。至于未分化癌、髓样癌,则一般对放射性碘治疗无反应。早期的低危分化型甲状腺癌手术治疗加甲状腺素抑制治疗效果很好,再行碘131治疗并无获益。目前对那些并有远处转移但临床上并无症状的患者,是否应重复给予放射性碘治疗,也尚无一致的结论。特别是考虑到在每次给予放射性碘治疗前都必须先将患者调整处于血中高TSH浓度的环境下,是否反而会将加速癌细胞的生长,也是临床医师必须加以考虑的问题。 目前主张分化型甲状腺癌癌灶直径在2厘米以下,且无淋巴结及远处转移者不需行碘131治疗。对癌灶直径大于2厘米,或癌灶有显微镜下甲状腺外浸润,或有淋巴结转移者,可推荐做碘131治疗。对癌灶直径大于4厘米,或癌灶有肉眼可见的甲状腺癌包膜外浸润,或有远处转移者一定要做碘131治疗。 误区二、有些甲状腺癌患者未服碘131也未复发,不必考虑碘131治疗 甲状腺癌是一种生长较其他恶性肿瘤缓慢的肿瘤,在3-5年内,如果不做ECT检查或抽血做甲状腺球蛋白化验,仅凭彩超或CT难以判断癌症是否复发,但是患者体内可能已经有了较小的癌症病灶。研究表明,甲状腺癌术后行碘131治疗的患者复发率是未行碘131治疗者的三分之一。在临床上我们经常发现,未服碘131的甲状腺癌患者在手术后3-5年,口服小剂量的碘131后行ECT扫描,发现在患者颈部淋巴结或甲状腺床部位出现了转移灶或复发灶,同时患者体内甲状腺球蛋白水平升高,经过服碘131治疗,患者痊愈,很多患者后悔当初不知道应该服碘131治疗。 误区三、服碘131副作用大 放射性碘的副作用不大。治疗剂量的碘131对甲状腺癌病灶、残留甲状腺组织、邻近组织和其他可摄碘的正常组织器官形成直接辐射损伤,可导致不同程度的放射性炎症反应。清甲治疗后短期(1-15天)内常见的副作用包括:口干甚至唾液腺肿痛、龋齿、鼻泪管阻塞、上腹部不适甚至恶心、味觉改变、颈部肿胀和咽部不适、乏力等。上述症状多出现于清甲治疗1-5天内,常自行缓解,无需特殊处置。罕见引起骨髓抑制、肾功能异常,可通过治疗前后监测血常规和肾功能及时发现。有研究显示在碘131治疗期采用服用酸性糖果、嚼无糖口香糖、按摩唾液腺或补液等措施,可减轻唾液腺的辐射损伤。大量饮水、多排尿和服用缓泻剂等措施可有助于减轻腹腔和盆腔的辐射损伤,但需注意引发电解质紊乱的可能性。合并其他慢性疾病和/或高龄甲状腺癌患者,持续甲减加上清甲后碘131的损伤,基础疾病病情可能在短期内加重,需密切观察、及时处理。另外,清甲治疗后短期内患者可能出现一些心理方面的改变,如无聊感、焦虑、失眠、恐惧等,这并非碘131的直接损伤,而是源于治疗实施过程的一些因素(如辐射防护隔离、甲减逐渐加重和其他疾病影响等)。现在,由于重视最大安全剂量经验,碘131治疗后的严重的副作用的报道大大减少。迄今为止,尚无法通过前瞻性临床研究确定碘131治疗剂量的上限(包括单次剂量和累积剂量)。国际研究证实,低于150毫居里的剂量迄今未见有继发肿瘤或白血病的报道,所以单次剂量低于150毫居里一般认为是安全的。多数医生主张应用75-150毫居里的固定剂量,按照这个剂量80%的患者一次性治疗可达到完全清除。没有足够证据表明治疗影响生殖系统,但建议女性在治疗后6-12个月内避免妊娠。服碘131的过程简单,患者只需拿起装有2毫升无色、无味液体的小玻璃瓶,喝下并用水漱口即完成了治疗。 误区四、术后先做诊断性碘扫,再决定是否服碘131 对需要服碘131治疗的患者,不需要先做诊断性碘扫。因为做诊断性碘扫前,需要为患者口服小剂量的碘131,会影响到患者服大剂量碘131治疗甲状腺癌的疗效,学术界称此现象为"顿抑"。但是,也有研究表明大剂量碘131 前做诊断性碘扫对整体治疗效果无影响。因此,对于做不做诊断性碘扫仍存在争议。        误区五、甲状腺癌患者服碘131,术后不需要再到医院复查 因为甲状腺癌患者存在复发或转移的可能,服碘131能大大地减少复发、转移的概率,但仍有少数患者出现复发、转移。也有极少部分患者癌灶对碘131治疗不敏感的。因此,在服碘131后ECT扫描证实痊愈的患者,应该1年复查,复查没有问题,2年复查,如没有问题,每5年复查。复查项目:甲状腺彩超、ECT全身扫描、血甲状腺球蛋白水平、甲状腺功能等。

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1周内两次手术?这位25岁甲...

病请描述:1周内两次手术?这位25岁甲状腺结节女性患者的经历为哪般? 鲁瑶 甲状腺Doctor 2019-08-11 18:00 作者:鲁瑶,主任医师 教授,中日友好医院 乳腺甲状腺外科 患者女,25岁,幼儿园老师,平时活泼开朗,能歌善舞。半年前在一次朋友聚会中无意发现脖子上有一包块,不痛不痒,不过那时候她没有在意。两个月前,她的脖子前面明显隆起,虽然没有什么不舒服,但显然影响了美观。到医院就诊,B超提示甲状腺峡部有约直径4厘米的结节,医生建议手术。 (术前B超检查结果)  为了判断结节性质,患者在医院进行了甲状腺结节穿刺活检,病理提示:可疑滤泡性肿瘤,良性可能。   (术前介入超声结果) (穿刺病理结果)    患者听说甲状腺结节是良性,心里的一块大石头终于落地。年轻人爱美,况且谁都不想在脖子上留下自杀样疤痕,后来她在朋友的推荐下找到了我。 我检查了患者的脖子:颈前明显隆起,甲状腺峡部触及直径约4.0厘米的包块,形态规则,表面光滑,活动,考虑良性可能。 在患者的强烈要求下,并结合她的病情,我同意为她实施颈部无疤痕手术。记得手术很顺利。术中发现肿瘤光滑,囊实性,有完整包膜。完整切除肿物送冰冻切片:结节性甲状腺肿。手术后患者很满意,因为不仅完整切除了肿物,脖子上也未留下疤痕。但是,出乎意料,一周后的最终病理结果出来了:滤泡性甲状腺癌,微小浸润,侵及包膜及血管。 (最终病检结果:滤泡性甲状腺癌,微小浸润,侵及包膜及血管)  由于手术是按良性结节切除的,这意味着患者还需要再做一次手术:甲状腺全切。与患者及其家属充分沟通后,患者及家属表示理解,同意再次手术。再次手术顺利切除了全部甲状腺,同时进行中央区淋巴结清扫,术后恢复很好。由于颈部刀口位置低,皮内缝合,患者还是非常满意的! 二次手术后的病理结果提示:没有癌细胞残留,也没有淋巴结转移。那么,为什么患者甲穿或术中冰冻切片诊断甲状腺结节是良性,而术后最终病理结果诊断为恶性?这主要与滤泡性甲状腺癌的特点有关:一般来讲,滤泡性甲状腺癌多见于年轻人,结节比较大,形态规则,表面光滑,类似于甲状腺滤泡性良性腺瘤表现。如果滤泡细胞侵及血管,与血管有关,就是滤泡性甲状腺癌。如果滤泡细胞与血管无关,没有侵及血管,就是良性。而甲状腺穿刺只是细胞学检查,无法判断细胞与血管的关系,故无法准确判断良恶性。而术中冰冻切片是快速取材,无法做免疫组化检查,故亦无法确诊。这就是该患者为什么前后做了两次手术的缘由! 【甲状腺滤泡状腺癌】甲状腺滤泡状腺癌较乳头状腺癌少见,约占甲状腺癌的20%,居第2位。多见于中年人,发病率女性多于男性,男女比例为1:2,发展迅速,居中度恶性肿瘤,多经血液转移至肺、骨。临床表现:一般病程长,生长缓慢,少数近期生长较快,常缺乏明显的局部恶性表现。肿块直径为数厘米或更大,多为单发,少数可多发或双侧发病,实性,硬韧,边界不清。 注:病例内容来自头条:中日友好医院鲁瑶医生的文章,若有侵权请联系作者删除。

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甲减怎么治?除了优甲乐,你还...

病请描述:甲减怎么治?除了优甲乐,你还应该知道另外两种药...... 原创 Dr.Thyroid 甲状腺Doctor 2019-12-01 12:42 甲减治疗的目的是维持人体正常代谢状态,改善生活质量,预防可能的并发症。最主要的是对症治疗、甲状腺激素替代治疗,以及针对病因的治疗。 甲减尤其是临床型甲减,使用甲状腺激素的替代治疗目的有以下3个: ①保证人体所需甲状腺素; ②宁可抑制血清TSH浓度也要使血清甲状腺素正常; ③通过长期用药观察、随访甲状腺功能,妥善安排和及时调整剂量。 主要的甲状腺激素补充药物有以下几种。 1、干甲状腺片(甲状腺素片) 目前在临床上较少应用,因为甲状腺素片中的甲状腺素含量不稳定,疗效波动,不利于稳定甲状腺功能。一般开始用量较少,重症或伴心血管疾病者及年老患者尤其要注意从低剂量开始,逐渐加量。定期复查甲状腺功能(1~3个月/次),调整剂量直到甲状腺功能正常为止。 2、左旋甲状腺素钠片(L-T4) 是临床上最常用的甲状腺素补充制剂,比较稳定。该药服用方便,每天口服1次,不必分次服;作用较慢而持久,服药后1个月疗效开始显现。 3、L-T3 临床应用很少。该药发挥作用快,持续时间短,最适用于黏液性水肿昏迷的抢救。甲状腺癌及手术切除甲状腺的患者,需要定期停药扫描检查的患者用L-T3替代比较方便。一般不用于甲减患者的常规补充。 临床上在补充甲状腺激素的时候,都应该从小剂量开始,定期复查甲状腺功能,以便对甲状腺激素的补充进行调整。对于不同种类的患者,治疗的目的有所不同。对于有心脏疾病的患者,应注意从小剂量开始,逐步增量,并注意观察其心率,以及有无心悸、胸闷等不适情况。对于不同年龄的患者,甲状腺功能要求也有所不同。对于年轻、无心血管疾病的患者,应严格将TSH控制在2.5以下。临床上由于各种原因,如过敏、药品断货等原因,有时候需要在3种补充制剂中进行更换。 一般可按照下表中的剂量进行替换,但更换以后还是应该对甲状腺功能进行检测,调整用量。 一些特殊情况下甲减的治疗。 (1)呆小症的治疗:如果刚出生的婴儿一旦确诊,必须立即开始治疗。治疗越早,疗效越好。初生期呆小症最初口服碘剂碘赛罗宁5ug,每8h一次和L-T4 25ug/d;3d后,左旋甲状腺素增加至37.5ug/d;6d后碘赛罗宁改为2.5ug,每8h一次。在治疗过程中,L-T4逐渐增至50ug/d,而碘赛罗宁逐渐减量至停用。亦可单用L-T4治疗,首量25ug/d,以后每周增加25ug,3~4周后增至100ugd,使血清TT4保持在9~12 ug/dl范围内。如临床疗效不满意,剂量可略加大。 年龄为9个月~2岁的婴幼儿每天需要50~150ug L-T4。如果其骨骼生长和成熟没有加快,L-T4用量应再增加。虽然TSH有助于监测疗效,但是,从临床症状改善来了解甲减的情况比测定血清L-T4更为重要,治疗应持续终身。 由于脑的发育在出生后数周内至关重要,因此现在多数人主张更积极的治疗。Bongers-Schokking等比较27例重症和34例轻型先天性甲减婴儿在不同时期用不同L-T4替代治疗的疗效,发现理想的替代治疗应该在出生后3周内使甲状腺功能恢复正常,最好是在出生后2周内用>9.5ug/(kg·d)的L-T4使血清FT4维持在正常值上限水平,并维持一年。这些小患者可在10~30个月内神经发育达到正常状态。 (2)对于所有的甲状腺功能减退者,首要的治疗都是甲状腺激素替代,其次是针对病因进行治疗。最常见的引起甲减的疾病是桥本甲状腺炎。 桥本甲状腺炎的病因复杂,其中遗传因素中的免疫因素是重要的一方面,另外一方面饮食中碘缺乏或者碘过量都可能导致桥本甲状腺炎的发生和发展。所以在预防桥本甲状腺炎时,应注意适当的碘摄入,避免低碘、高碘。近年来,越来越多的研究还发现硒制剂可以用于桥本甲状腺炎的辅助作用。一般来说,硒制剂有助于降低桥本甲状腺炎的抗体水平,缩小肿大的甲状腺,但对于甲状腺功能没有影响,所以可以作为桥本甲状腺炎的辅助治疗。 对于碘缺乏引起的单纯性甲状腺肿,及其引起的甲状腺功能减退,其治疗主要是补充碘剂。 对于病情较严重的黏液性水肿昏迷,除了立即补充甲状腺素,还要注意对症治疗,如维持生命体征,维持机体水、电解质平衡等。 治疗方案如下: (1)补充甲状腺激素:对于黏液性水肿昏迷,补充甲状腺激素的类型应该是L-T3。对于严重的患者,应立即静脉注射L-T3,首次40~120ug,以后每6小时5~15mg,至患者清醒改为口服。或首次静脉注射L-T4 100~300ug,以后每天注射50ug,待患者苏醒后改为口服;如无注射剂,可以给碘赛罗宁片剂(20~30/次,每4~6小时一次)或L-T4片剂(量同前)或干甲状腺片(30~60m/次,每4~6小时一次),经胃管给药,清醒后改为口服。有心脏病者起始量为一般用量的1/5~1/4。 (2)对症支持治疗:吸氧、保温、保持呼吸道通畅,必要时行气管切开、机械通气等措施。 (3)使用糖皮质激素治疗:每6小时给予50~100mg氢化可的松静脉滴注,待患者清醒及血压稳定后减量。 (4)补液:5%~10%葡萄糖生理盐水每天500~1000ml/d,缓慢静脉滴注。必要时输血。入水量不宜过多,并监测心肺功能、水与电解质、血T3、T4、皮质醇、酸碱平衡及尿量和血压等。 (5)控制感染,可酌情选用抗生素防治肺部、泌尿系统感染。 (6)抢救休克、昏迷,并加强护理。

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病请描述:不是所有甲癌都是“懒癌”!甲癌的发生与这5点有关 原创 甲状腺doctor 甲状腺Doctor 2021-03-02 17:59 甲状腺是外形就像一个小蝴蝶,位于颈前。甲状腺是一个控制人体新陈代谢的腺体,合成分泌的甲状腺激素控制身体的许多功能,包括能量代谢、产热以及生长发育。 当甲状腺滤泡细胞发生变化或突变时,就会发生甲状腺癌。这些异常细胞开始在甲状腺内快速增殖,一旦数量足够多,它们就会形成肿瘤。 如果发现得早,甲状腺癌是最容易治疗的癌症之一。 甲状腺癌有哪些病理类型? 根据不同病理类型,分为以下几种:1、乳头状甲状腺癌。 如果你有甲状腺癌,最可能的是这种类型。在80%的甲状腺癌病例中为乳头状癌。它生长缓慢,但易扩散到颈部淋巴结。即便如此,但乳头状癌的治愈率是最高的,10年生存率可达90%以上。 2、滤泡性甲状腺癌。 滤泡癌和乳头状癌均属于分化型癌,也就是说分化程度很高,恶性程度低。滤泡状癌占所有甲状腺癌的10%到15%。可扩散到淋巴结,也更有可能扩散到血管,发生远处转移。3、髓样癌。 甲状腺髓样癌约占甲状腺癌病例的4%。可在早期发现,因为髓样癌可产生一种叫做降钙素的激素,在早期可通过血清检查降钙素来排查该类肿瘤,但恶性程度比较高。4、间变性甲状腺癌。 间变性甲状腺癌即未分化型甲癌。该类肿瘤分化程度很低,恶性程度很高,侵袭性很强,在早期即可发生多器官转移,预后很差,也是最难治疗的一类。不过,未分化型甲癌的发生率很低。 甲癌有什么症状? 大多数甲癌在早期没有任何症状,一般在体检的时候,甲状腺彩超发现结节。但是,随着甲状腺结节的增长,可能会出现以下症状:如,颈部疼痛、颈部肿块、吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳、咳嗽等。 导致甲癌的因素有哪些? 大多数甲状腺癌的发病原因尚不清楚。不过,有些因素会提高患这种病的几率。 1、遗传综合征。有些疾病,包括癌症,来自于你从父母那里得到的DNA。例如,10例甲状腺髓样癌中有2例是由遗传的异常基因引起的。2、碘缺乏。如果长期饮食中缺乏碘元素,患某些类型甲状腺癌的风险就会更高。但现在因碘缺乏所致的甲癌很少见,因为很多国家的食盐中均加了碘。 3、辐射暴露。如果在儿童时期,头部或颈部受到过辐射治疗发生甲癌的几率比其他人更高。 4、性别因素。研究表明,甲状腺癌在女性中比男性更常见。女性通常在四五十岁患甲状腺癌,而男性通常在六七十岁患甲状腺癌。甲状腺滤泡癌多发于白人,女性多于男性。5、年龄因素。甲状腺乳头状癌最常发生在30至50岁之间的人群中。研究表明,发现甲癌时的年龄越低,预后将会越好。 甲癌可以治愈吗? 前面提到过,不同的病理类型预后也大相径庭。乳头状癌和滤泡状癌的分化程度高,恶性程度低,被称为“懒癌”,发展比较慢,如果经过规范治疗后,大多数是可以达到治愈的。甚至可以带瘤生存很多年。 对于髓样癌和未分化癌,在早期就会发生转移,预后会很差。 因此,对于甲癌,建议早发现、早治疗。

费健 2022-05-01阅读量9122

甲状腺癌的分型和诊断了解一下

病请描述:甲状腺癌的分型和诊断 了解一下 黄火文 优医迈 2022-04-06 21:00 甲状腺癌是常见的恶性肿瘤之一,正确诊断和分型甲状腺癌,对选择最佳治疗方案,具有重要临床意义。 一、甲状腺癌的病理分型 甲状腺癌的病理分为分化型,未分化型和髓样型。分化型甲状腺癌又分为乳头状癌和滤泡状癌。分化型癌约占90%,预后良好,术后10年生存率高。未分化型预后差,髓样癌居两者之间。 1、乳头状腺癌 在甲状腺癌中最常见,占甲状腺癌的60%~70%,女性和40岁以下患者较多。恶性度低,病程发展缓慢,从发现肿块到就诊时间,5年以上者占31.6%,病程最长者可达20年以上,肿瘤多在一侧,少数在双侧或峡部发生。多为单发,少数为多发。颈淋巴结转移具有发生率高,出现早,范围广,发展慢等特点。瘤体较大者常伴有囊性改变,穿刺可吸出浅棕黄色液体,每易误诊为囊肿,血行较移少见。  2、滤泡性腺癌 占甲状腺癌的15%~20%,可见于任何年龄,多发于中老年女性。一般病程较长,生长缓慢,属中度恶性。原发瘤一般较大,一般为数厘米或更大,多为单发,少数为多发或双侧、实性、硬靭、边界不清。易发生远处转移,以血行转移为主,伴随远处转移率可达33%,常见转移到肺和骨骼。较少发生淋巴结转移,发生淋巴结转移多为较晚期表现。  3、髓样癌 占甲状腺癌的5%~10%,本病于1959年Hazard正式命名为甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,简称MTC)。临床上,MTC可分为散发性和家族性,后者为一特殊的常染色体显性遗传性内分泌综合征,属多发性内分泌腺瘤,往同时患甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺瘤、神经节瘤。  二、诊断与鉴别诊断  (一)临床表现 1、甲状腺肿大或结节 为常见症状,早期发现甲状腺内有坚硬的结节,可随吞咽上下移动。  2、压迫症状 当肿瘤增大至一定程度时,常压迫气管,使气管移位,并有不同程度的呼吸障碍症状,当肿瘤侵犯气管时,可引起吞咽障碍,当肿瘤侵犯喉返神经时,可出现声嘶哑。  3、颈淋巴结肿大 当肿瘤发生颈淋巴结转移时,常见颈上、中、下淋巴结可触及肿大。  甲状腺癌由于其病理类型不同,临床表现也有不同。 甲状腺髓样癌多见于30~40岁,男女发病无明显差别;大多数以甲状腺肿块而就诊,病程较长,可10天至20年不等,肿块质地较硬,可有轻度压痛,家族性MTC多累及双侧,而散发性MTC常仅累及一叶甲状腺。  MTC恶性程度高,转移率常发生颈淋巴结转移,也可血行转移至肺、肝和骨骼。  MTC来源于滤泡旁细胞(C细胞),能产生降钙素(CT)、前列腺素(PG)、5-羟色胺(5-HT)、肠血管活性肽(VIP)等,故患者可有顽固性腹泻,每日数次到十余次不等,便前可伴有腹痛和急迫感,多于饭后和夜晚加重,癌灶切除后,腹泻消失,复发或转移时腹泻又出现,可伴有面部潮红和多汗等颇似类癌综合征或其他内分泌失调的表现。  4、未分化癌 又称间变癌,是一种高度恶性的肿瘤,约占甲状腺癌的8%。未分化癌由一系列分化不良的癌细胞所组成,包括梭形细胞癌、巨细胞癌、小细胞癌、鳞状细胞癌、巨细胞癌最多见。其发病以老年人居多,一般在60岁以上。未分化癌可由良性肿瘤及分化好的乳头状腺癌、滤泡状腺癌间变而来,因此病者常有多年甲状腺瘤或甲状腺肿大的病史,近期突然增大,病情进展迅速为其最重要的临床特征。肿块很快累及邻近器官而出现声嘶、咳嗽、吞咽困难及颈部疼痛等症状。检查时可见双侧甲状腺及颈部弥漫性巨大实性肿块、质硬、固定、边界不清,广泛侵犯邻近组织。  颈部淋巴结转移率高,通常淋巴结可被甲状腺原发癌所累及包绕,故临床上多不易触及。易发生血行转移,具有转移快,死亡率高的特点。  Larry将未分癌的临床特征概括为:老年起病,生长迅速,巨大肿块致颈部严重畸形,咽喉、气管、食管受侵引起堵塞,对任何治疗方式反应均差。  (二)诊断要点  1、临床诊断 甲状腺癌患者,初诊时多以甲状腺结节为主诉,要判断为良恶性并不容易。因此,当临床触及甲状腺肿大结节时,需要详细了解病史、症状和体征。对甲状腺肿块,应注意形态、大小、肿块为单发或多发、肿物质地、表面是否光滑、有无触痛、活动程度,是否随吞咽上下移动,还应注意颈部淋巴结有无肿大等,此外,还需结合实验室、超声及CT、MRI检查等各方面资料进行综合分析,必要时可行穿刺活检、手术探查、颈淋巴结活检等进行病理检查,以明确诊断。  临床上,除未分化癌有明显的恶性体征易于诊断外,其他三型,有下列情况者,应考虑为甲状腺癌:①男性与儿童患者,癌的可能性大,儿童期甲状腺结节50%为癌,应高度警惕;②在非地方性甲状腺肿病区,青年尤其女性,曾在幼儿期接受过颈或上胸部放射治疗者;③有甲状腺髓样癌家族史,伴有腹泻、类癌综合征或阵发性高血压;④颈前肿块大小不论,质硬、凹凸不平、活动受限或固定;⑤肿块短期内突然增大为实性结节,或产生压延症状,如呼吸不畅或声哑,但应排除良性甲状腺囊腺瘤等合并囊内出血的情况;⑥肿物较大,外形不规则,活动度差,囊性,穿刺吸出棕黄色液体(甲状腺肿多为胶样物),X线片见肿物散在不整形较小的钙化;⑦颈淋巴结肿大。  2、穿刺细胞学检查 原发灶或颈淋巴结的穿刺活检常可得到确诊。有学者报道其确诊率可达95%,但诊断滤泡状癌有困难。  3、X线检查 颈部正侧位片可显示肿瘤内的钙化影响为云雾状或砂粒状,边界不规则,如气管左右径狭窄,前后径正常,提示甲状腺癌浸润气管壁。吞钡检查,有助于了解食管是否受累。胸部及骨骼片,了解有无肺及骨转移。 4、放射性核扫描 应用放射性核素R1I或Te等的甲状腺扫描,正常甲状腺最高30%,而甲状腺癌一般在10%以下,有助于协助判断甲状腺肿块的性质。甲状腺癌的扫描图像大多为冷、凉结节。但功能亢进的滤胞状腺癌,有较强的摄碘功能而显示温或热的结节。 5、B超 可探测甲状腺肿块的形态、大小、数目,并确定其为囊性还是液性,实性或囊实性。内部回声不均匀,边界不清楚和不规则肿块,点状强回声常提示为恶性。B超对鉴别良、恶性肿瘤,特别对甲状腺癌的筛选有一定的特异性。 6、CT和MRI扫描 可清楚显示甲状腺肿块的形态、大小以及周围组织、器官的关系;提示癌肿浸润范围,转移部,为确定手术方案提供依据。甲状腺癌典型CT表现为边界模糊,形态不规则、病灶密度不均匀,增强扫描呈明显不均匀强化,病灶与邻近结构间脂肪间隙消失。 7、实验室检查 较有特异性的是用放射免疫法测是血清降钙素诊断髓样癌,正常人血清降钙素为0.02~0.04mg/ml,而髓癌患者可达1~540mg/ml,具有特异性和敏感性,也可作为术后复发或转移的指标而提示预后。  甲状腺球蛋白的测定来源于滤泡上皮的甲状腺癌、血中甲状腺球蛋白(Tg)的含量可异常增高。通过免疫法测定Tg,对甲状腺癌的诊断有一定帮助,但缺乏特异性。一般认为Tg值在1000mg/ml以上对诊断恶性肿瘤有意义(髓样癌除外)。同时Tg对判断疗效有意义,肿瘤治愈Tg可恢复正常,有残留时,Tg值不下降,而复发或远处转移时则又增高。 (三)鉴别诊断 1、甲状腺腺瘤 病理分为滤泡性腺瘤和乳头状腺瘤两类,多见于20~30岁的年轻人,多为单结节,边界清,表面光滑,生长缓慢,当瘤内出血时结节突然增大,局部腹痛,无颈淋巴结转移和远处转移,约10%会癌变。治疗原则应早期切除。  2、结节性甲状腺肿 多见于地方性甲状腺肿地区,沿海地区较少。一般在缺碘性甲状腺肿的基础上发展而来,多见于中年以上的妇女,病程很长可达数十年,病变累及双侧甲状腺,为多结节,大小不一,结节表面光滑,可随吞咽上下移动。可有囊性变、钙化区。一般不出现压迫症状,可有局部重坠感。部分患者可合并甲状腺功能亢进。少数可发生癌变,肿块迅速增大,并可出现向周围组织浸润现象。治疗:除恶性病变及产生并发症外,一般保守治疗。 3、慢性淋巴细胞性甲状腺炎 本病多发生在45岁以上的妇女,35岁以下少见,为慢性进行性双侧甲状腺肿大,橡皮样硬实,扪诊时整个腺叶轮廓坚实,临床上与癌难鉴别。一般无症状,基础代谢常偏低,扫描甲状腺内碘分而普遍稀疏。颈部软组织X线照片无钙化灶,测定甲状腺自身抗体滴度升高,可帮助确诊。  本病对肾上腺皮质激素反应较敏感,一般口服泼尼松5mg,每日3次,不宜过多,避免术后发生黏液水肿。用少量X线(800~1000Gy)照射,效果好。  来源:《常见恶性肿瘤综合治疗学》

费健 2022-04-29阅读量1.3万

一例患者同时有左下肺较大肺癌...

病请描述:有一个患者同时有左下肺的较大肺癌和右下肺的混合磨玻璃结节。住院是因为咳嗽了3月,4天前痰中带血,出现了少量血块, 上图,两个橙色箭头指示的是左下肺的较大肺癌。可见肿瘤边缘呈现波浪状边缘。肿瘤最大径测量约55毫米。真实的肿瘤大小, PET-CT上,如果扣除瘤旁的肺炎,最大径直径小一些,大约45毫米。注意,在心脏后面、脊柱前面食管扩张明显,直径约3厘米,薄层CT可见食管上下壁的厚度一致,而且PET-CT未见食管癌征象。 上图,背段支气管后方,可见一枚转移淋巴结,术后的病理证实。 上图,此患者还有一个右下肺的混合磨玻璃结节,恰好位于斜裂旁,引起斜裂胸膜凹陷。 上图为提示此患者右下肺混合磨玻璃结节内部有少许实性成分,恰好位于斜裂旁,引起斜裂胸膜凹陷。 这个混合磨玻璃结节比较大,病灶较大截面范围约20毫米×12毫米(肺窗测量)。看上去可以基本上判断为早期浸润性腺癌,也应该手术治疗。但是这个磨玻璃结节是次要病灶,比左下肺的主要的实质性肺癌生长缓慢的多,所以处于次要矛盾。左下肺的主要的实质性肺癌是主要矛盾,治疗效果基本上决定了患者的寿命。所以我,决定先进行左下叶肺癌的胸腔镜微创手术,加上左侧的纵隔淋巴结清扫术手术。术后靶向治疗或术后化疗。同时密切随访复查右下肺的混合磨玻璃结节有没有变化,只要有结节增大或内部密度升高就手术治疗。和家属反复沟通,告知家属,左下肺癌是主要矛盾,生长速度大约3-4月一倍,右下肺癌生长慢得多,所以先对左下叶的肺癌微创手术。 从军事上来说,相当于我们通过手术这个主要治疗手段,集中优势兵力歼灭了敌人的主要兵力——左下叶肺癌。微创手术某种程度上相当于一场大的战争,手术可以引起体质下降、免疫力下降,所以可以说手术杀敌一万,自损三千。肺癌术后不能达到治愈,是因为手术前就有少许细胞转移到远处。潜伏在肝脏、颅脑、骨骼等处,即使是最精密的影像学检查也发现不了很小的转移病灶,相当于肺癌早早向远处派出了间谍在远处脏器潜伏。我们术后还要通过靶向治疗或术后化疗来扩大战果,搜索歼灭敌人早先派出去的潜伏转移灶。同时还有通过影像学检查来监视右下肺混合磨玻璃结节的变化,如果这个结节有异动,或者说蠢蠢欲动,我们就立即下手胸腔镜手术歼灭它。如果它暂时比较老实,我们就赶紧进行靶向治疗或术后化疗,把这个除间谍工作进行的差不多了,身体休养生息,军队经过补充重新兵强马壮了,再调转枪口微创手术歼灭右下肺的混合磨玻璃结节。 那为什么不左侧右侧一起手术呢?如果在一次手术中,先胸腔镜手术切除右下肺的混合磨玻璃结节,然后胸腔镜下进行右下肺切除术和纵隔淋巴结清扫,把两次手术合并为一次手术,那么手术这场战争打的更大,创伤更大,损伤更大,体质下降更大,免疫力下降更多,那么术后的恢复时间更长。在更长的恢复期中,潜伏在肝脏、颅脑、骨骼等处的远处微转移灶更有可能发作,成为比较大的转移灶。 2月份进行了胸腔镜下的左下肺叶切除+左纵隔淋巴结清扫术。肿瘤比较大,损伤比较难做。切除左下肺叶以后,把左下肺放在一个取物袋中拿出体外。患者肿瘤加肺炎处的最大径54毫米,再加上周围塌陷的正常肺组织,整个左下肺叶的最大径大约65毫米。而手术时的胸腔镜切口只有4厘米,所以我们取出左下肺叶前,先把胸腔镜切口延长了两厘米,然后我们非常艰难地把取物袋和里面的左下肺叶拿出来。 术后病理如下图: 可见此肿瘤是腺癌。低分化:恶性度较高。实体生长亚型:占整个腺癌比例的70%,病理较大,这种亚型的恶性程度高,仅次于微乳头型。 术中看见的背段支气管旁淋巴结虽然看起来不像是转移,但是病理切片显示为转移。所以左下肺癌的肿瘤TNM分期是T2BN1M0。病人的肿瘤分期:IIB期。处于中期肿瘤的状态。 术后恢复顺利。 上图是术后的胸片,可见术后和手术前的胸片差不多,乍一看像没有手术过一样。左下肺切除后,产生一个残腔,这时左上肺在胸腔负压作用下,会膨胀,体积增大一倍左右,基本上把左下肺的地盘给填充了,残腔就基本上消灭了。   术后患者顺利出院。肿瘤组织的基因检测EGFR21外显子L.858R基因突变。这样术后可以靶向治疗,用三代的奥西替尼(泰瑞沙)或一代的吉非替尼(进口或国产)、厄洛替尼(特罗凯)。靶向治疗效果比术后化疗好,病人的寿命可以大大延长。靶向治疗比术后化疗保持术后的免疫功能更好,可以更好调转枪口处理右下肺的混合磨玻璃结节。 你可以参考点击下面的文章: 肺癌的第8版TNM分期的定义和具体分期 磨玻璃结节生长速度有多快?磨玻璃结节长的有多快? 肺癌生长速度有多快?长得有多快?(较大实性肿物的倍增时间) 肺结节的浸润性腺癌分为那五个亚型?

陆欣欣 2022-04-01阅读量9510

一例有微乳头成分的巨大混合磨...

病请描述:有的混合磨玻璃结节可能超过30毫米,属于巨大的磨玻璃结节。下图是一例2018年手术的混合磨玻璃结节,最大径36毫米。靠近右肺的肺根,在心脏旁边。 上图,6个箭头指示的是右上肺的巨大混合磨玻璃结节。黄色细箭头指示的是磨玻璃结节边缘的磨玻璃成分。结节中心发白的是结节的实性成分。黄色细箭头正对着磨玻璃结节内部弯弯曲曲的黑缝,就是结节内部扭曲扩张的支气管,被肿瘤侵犯以后支气管壁不柔顺光滑,看起来僵硬。 上图是第一张CT的纵隔窗照片,磨玻璃结节里面的灰色的东西就是实性成分。我用蓝色箭头指示了两块大的实性成分。橙色箭头指示的是肿大的肺门淋巴结。 上图,正常的肺裂位置我用蓝色细箭头标示。肿瘤牵拉引起肺裂处胸膜凹陷10毫米左右,我用三个黄色箭头标示凹陷处的胸膜。 这个磨玻璃结节一看就基本上是恶性的混合磨玻璃结节,比较巨大,超过30毫米,实性成分较多,胸膜凹陷明显,内部支气管僵硬扩张,估计是早期的浸润性腺癌。正常情况下,磨玻璃结节术前不需要支气管镜检查。但是这个病人比较特殊,距离肺门较近,我担心支气管受累及,术前亲自带病人到胸外科的气管镜室进行了支气管镜检查,没有看到右上叶支气管壁受累及。实性成分多,担心骨转移,术前还进行了全身骨扫描,结果没有见到骨转移。实性成分多,担心颅脑转移,术前还进行了颅脑磁共振检查,结果没有见到颅脑转移。 上图,这个病人还有一个35毫米的食管囊肿。因为没有症状,是良性病变,为了减少创伤,这次手术就不治疗了。 手术做了微创手术,胸腔镜下的右上肺叶切除术,还有肺门淋巴结清扫和纵隔淋巴结清扫术。 术后病理如下: 病理检查:右上肺:周围型结节型腺癌,中-低分化(微乳头型30%,乳头型20%,腺泡型20%,实体型20%),部分伴鳞癌分化(约10%),脉管内见癌栓,累及胸膜;支气管切缘。(-)。 下面我进行病理报告的分析。 周围型结节型腺癌,:就是浸润性腺癌。 中-低分化:恶性度较高。 微乳头型30%,乳头型20%,腺泡型20%,实体型20%:当中90%的成分是腺癌,腺癌中最坏的亚型——微乳头亚型占30%,腺癌中第二坏的亚型——实体亚型占20%。这两种恶性度较高的亚型占50%。所以恶性度较高。容易术后转移。 部分伴鳞癌分化(约10%):有的腺癌细胞有点向鳞癌的方向分化,就是说同时具备腺癌和鳞癌的特点,比较可恶,恶性度也比较高。 脉管内见癌栓:小血管里面被肿瘤给栓塞堵死了,说明容易转移。 累及胸膜:与术前胸膜凹陷处的判断一致。 第11组淋巴结有一个有转移。 上图,是转移淋巴结在CT上的位置。 这个肺癌,属于混合磨玻璃结节,巨大,恶性度高,侵犯胸膜,有微乳头成分,出现淋巴结转移。分期为T2N1M0。不是早期肿瘤,是中期肺癌。术后进行了基因检测,可惜没有靶向药物治疗。术后进行了3周期的化疗。 病人身高150厘米,体重150斤。体型特殊,腿细、上半身比较重。术后我和一助、麻醉医生、手术护士把病人从手术床上抬到转运床上时,我一用力,不小心把我的腹股沟韧带给拉伤了。还好这是我当天的第二台手术,当天没有手术了,我可以逐步养伤。 手术中进行了纵隔淋巴结清扫。术后第一个月复查CT,胸水比较多。我给病人进行了胸腔积液穿刺引流术。抽出的水不是正常的淡黄色或淡红色澄清胸水,而是乳黄色的乳糜液。。我说:“术后让你一个月不吃油,是不是回家以后吃油了?”病人说:“回家以后没有吃油。”病人的弟弟补充说:“为了庆祝病人顺利出院,我们一起去饭店吃了一顿饭。”我懂了,虽然在家里面没有吃油,但是回家前在饭店吃了一顿大餐,饭店里面的菜必然油多,很容易诱发术后的乳糜胸。经过3次胸腔穿刺术和两三周的药物治疗,乳糜胸治愈了。 术后每3个月复查CT等影像检查一次。术后36个月,就是术后整整3年时,出现两个脑转移灶,此时患者没有明显的头痛等症状。 上图,颅脑磁共振可见左脑、右脑各出现一枚脑转移灶。 说明此患者虽然是混合磨玻璃结节,理论上磨玻璃结节生长缓慢,很难出现转移。但是有微乳头成分的磨玻璃结节,如果较大,术后容易出现转移。这个患者脑转移以后继续继续放疗化疗等治疗脑转移灶。 我的两点想法: 1、 目前看,此患者手术后活5年问题不大。此患者磨玻璃结节巨大,当年也是从一个小的磨玻璃结节缓慢增大的。如果在比较小的磨玻璃结节时候,8-10毫米左右缓慢增大时切除,可以基本不影响寿命。 2、 微乳头亚型的肺腺癌容易转移。手术前很多医生觉得这个磨玻璃结节有可能是炎性磨玻璃结节,特别是好几家大医院的影像报告说有相当可能是炎性病变,需要抗炎排除。但是我觉得不像是炎性磨玻璃结节,抓住几个被忽略的恶性征象,认为基本上是早期浸润性腺癌。所以,我术前没有安排患者先抗炎两周,休息1周再复查CT,而是直接手术治疗。总体上替患者缩短了3-4周的术前时间。此肺癌越早手术治疗效果越好,在一定程度上延长了患者的寿命。   阅读本文,你可以点击参考下面的文章链接:                                                  无声的杀手--肺磨玻璃结节的发展演变手绘图解 肺结节的浸润性腺癌分为那五个亚型? 有微乳头亚型或实体亚型的肺实性结节术后容易转移 一个包子引发的“血案” 肺癌的第8版TNM分期的定义和具体分期

陆欣欣 2022-03-31阅读量1.3万

精原细胞瘤

病请描述:精原细胞瘤为睾丸最常见的肿瘤,多发生于中年以后,常为单侧性,右侧略多于左侧。该瘤为低度恶性。精原细胞瘤占睾丸肿瘤的30%~60%,发病高峰在30~50岁,常为单侧发病,儿童罕见。精原细胞瘤病因尚不清楚,可能和种族、遗传、隐睾、化学致癌物质、损伤、内分泌等有关。临床表现为局部肿块,一般无明显疼痛,可触及腹股沟淋巴结肿大。精原细胞瘤的治疗主要是手术切除睾丸,然后进行放射治疗。肿瘤生长缓慢,发现后及时治疗,避免发生远处转移,一般预后良好。精原细胞瘤的患者通常会有以下表现:典型表现睾丸无痛性肿块睾丸沉重感、牵拉感淋巴结肿大其他表现腰痛背痛。 1.影像学检查 (1)B型超声:可见一边界清晰、均匀一致、细小光点的低回声团块,外形变化不大。 (2)CT检查:睾丸体积增大,边缘清楚,形态为类圆形或不规则形。CT平扫肿瘤为等或稍高密度,密度均匀或不均匀,坏死区为低密度。 (3)MRI检查:能显示睾丸内结节状病变,T1WI为较低信号,T2WI为稍高信号(与正常睾丸比较为低信号),结节周围可见少量残余的正常睾丸组织呈弧形受压,其信号高于肿瘤结节;增强扫描肿瘤结节轻度或中度均匀强化,肿瘤内见实性结节结构,边缘可呈分叶状。 2.精原细胞瘤有哪些病理分型? 精原细胞瘤分以下3个亚型: (1)典型精原细胞瘤 约占80%,生长较慢,预后好。 (2)未分化精原细胞瘤 约占10%,恶性程度较高,预后比典型精原细胞瘤差。 (3)精母细胞精原细胞瘤 约占10%,多见于40岁以上患者。 3.精原细胞瘤是如何分期的? 精原细胞瘤最常采用以下分期方法: Ⅰ期 肿瘤只局限于睾丸及附睾内,而尚未突破包膜或侵入精索,无淋巴结转移。 Ⅱ期 由体格检查、X线检查证实已有转移,可扩散到精索、阴囊、髂腹股沟淋巴结,但未超出腹膜后淋巴区域。转移淋巴结临床未能扪及者为Ⅱa期,临床检查扪及腹腔淋巴结者为Ⅱb期。 Ⅲ期 已有横膈以上淋巴结转移或远处转移。 Ⅳ期 有研究者把远处转移者归入Ⅳ期。 4.精原细胞瘤需要和哪些疾病区别? 一些疾病与精原细胞瘤的表现相似。出现症状后应及时就诊,由医生根据临床表现和组织病理学检查进行诊断。精原细胞瘤主要与以下疾病相鉴别: 透明细胞肉瘤 在电镜可见瘤细胞内含有黑色素小体或前黑色素小体,即可确诊为软组织的黑色素瘤。 睾丸淋巴瘤 睾丸弥漫性增大若发生在中老年人,则要注意淋巴瘤的可能。睾丸淋巴瘤以转移性居多,原发性较少,肿瘤无明显界限,易累及附睾和精索,可见坏死灶,临床上多通过术后病理才能明确诊断。 5.怎么治疗精原细胞瘤? 精原细胞瘤的治疗原则是首先应行高位睾丸摘除术,根据术后病理类型及临床分期制订治疗方案。 Ⅰ期、Ⅱa、Ⅱb期 术后放射治疗是标准的治疗方案。 Ⅰ期:术后给予腹主动脉旁淋巴结区域放射治疗,有腹股沟隐睾史、既往同侧腹股沟手术史、经阴囊睾丸肿瘤切除术的患者照射区域应当包括盆腔淋巴结。 Ⅱa、Ⅱb期:应当给予腹主动脉旁淋巴结区域及同侧髂血管淋巴结照射。如果患者有马蹄肾、炎症性肠病,或以前腹盆腔接受过放射治疗,则不予以放射治疗,改用全身化疗。 Ⅱc、Ⅲ期 采用以化疗为主的综合治疗方案。患者化疗后复查CT,若无肿瘤残留可观察;若残留肿瘤直径大于3cm,可选择手术、放射治疗;若残留肿瘤直径小于3cm,可观察;当发现肿瘤进展时,行挽救性治疗。

吴玉伟 2022-02-18阅读量1.5万

手指为什么会肿起来

病请描述:随着社会的迅速发展,人门对美的追求也越来越高。人们也越来越关注手的形态。很多人来就医时常常会告诉我,自己的手指慢慢就肿起来了,有时候还会有指关节疼痛和手指短缩的情况。这时候我就会告诉他们去做个影像学检查,因为这很有可能是内生软骨瘤。内生软骨瘤是一种良性骨肿瘤,在良性骨肿瘤中发病率在第三位。内生软骨瘤好发部位为短管状骨,在全部手部肿瘤中单发与多发的内生性软骨瘤约占90%。由于其生长缓慢,大多数时间中患者可没有明显的症状。有时患者会发现自己手指慢慢肿胀起来,或者在偶然的拍片中才会被发现。在严重的情况下,手指会出现短缩甚至畸形。对于手部无明显症状的患者可选择继续随访。而引起明显症状的时候通常建议要进行手术治疗。手术方式通常为刮出植骨术,术后儿童复发率约为30%,而成人复发率则非常低。另外值得提醒的是,内生软骨瘤仍有较低的恶变率,所以千万不能在出现明显症状或者进展速度变快时掉以轻心,需要到医院及时就医。尽管引起手指肿胀的原因有许多,但在手部肿瘤中内生软骨瘤是最常见的,所以需要我们加以关注。对于许多人来说,手是第二张脸,当手出现形态异常的时候务必请尽快就医,让医生为你进行专业的治疗吧。

袁霆 2022-01-29阅读量9572